Informacja

2.2: Węglowodory - Biologia

2.2: Węglowodory - Biologia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Węglowodory to cząsteczki organiczne, które składają się wyłącznie lub głównie z atomów węgla i wodoru. Występują w dwóch smakach: (1) węglowodory alifatyczne, które składają się z liniowych łańcuchów atomów węgla oraz (2) węglowodory aromatyczne, które składają się z zamkniętych pierścieni atomów węgla.

Węglowodory alifatyczne

Najprostszy to metan, CH4. Dalej jest etan, C2h6.

Kwasy tłuszczowe w tłuszczach to węglowodory alifatyczne. Jeśli łańcuch zawiera wszystkie możliwe atomy wodoru, mówi się, że cząsteczka jest nasycony. Kwasy tłuszczowe w tristearyna wszystkie są nasycone.

Jeśli dwa sąsiednie atomy węgla tracą po jednym atomie wodoru, tworzy się między nimi wiązanie podwójne. Mówi się, że taka cząsteczka jest nienasycony.

Przykład: etylen h2C=CH2

Kwasy tłuszczowe w trilinoleinie i kwasie linolenowym są przykładami nienasyconych kwasów tłuszczowych

Aromatyczne węglowodory

Elementem budulcowym węglowodorów aromatycznych jest pierścień benzenowy. Po lewej stronie pokazano układ atomów. Wersja pośrodku jest często używana do uproszczenia diagramów struktur molekularnych. Trzy wiązania podwójne nie są ograniczone do pokazanych pozycji, ale mogą swobodnie przechodzić wokół pierścienia. Jest to czasami wskazywane przez narysowanie pierścienia benzenowego, tak jak jest po prawej stronie.

Kilka przykładów cząsteczek biologicznych zawierających pierścień benzenowy:

  • aminokwasy tyrozyna i fenyloalanina
  • cholesterol i jego różne pochodne, takie jak hormony płciowe: estrogeny i testosteron
  • herbicyd, 2,4-D

karotenoid, beta karoten, to węglowodór, który ma zarówno część alifatyczną, jak i aromatyczną.


Klasyfikacja węglowodorów | Węglowodory alifatyczne a aromatyczne, nasycone a nienasycone

Węglowodoryorganiczne molekuły które składają się tylko z atomów węgla i atomów wodoru połączonych wiązaniami kowalencyjnymi.

Istnieją dwie główne klasy węglowodorów - węglowodory alifatyczne i aromatyczne.

Ogólny termin węglowodór alifatyczny odnosi się do związku, który ma strukturę opartą na prostych lub rozgałęzionych łańcuchach lub pierścieniach atomów węgla.

Węglowodory alifatyczne dzielą się dalej na cztery rodziny:

  1. alkany,
  2. alkeny,
  3. alkiny,
  4. węglowodory cykliczne (cykloalkany, cykloalkeny itp.).

Rodzaje węglowodorów


Zawartość

Wyciek z rurociągu Sun Oil w Ambler w Pensylwanii zachęcił do pierwszego komercyjnego zastosowania bioremediacji in situ w 1972 roku w celu usunięcia węglowodorów z zanieczyszczonych miejsc. [6] Patent został zgłoszony w 1974 przez Richarda Raymonda, Reclamation of Hydrocarbon Contaminated Ground Waters, który dał podstawę do komercjalizacji bioremediacji in situ. [6]

Przyspieszona edycja

Przyspieszona bioremediacja in situ jest definiowana, gdy określony mikroorganizm jest celem wzrostu poprzez zastosowanie składników odżywczych lub donora elektronów w skażonym miejscu. W metabolizmie tlenowym składnikiem odżywczym dodanym do gleby może być wyłącznie tlen. Beztlenowa bioremediacja in situ często wymaga różnych donorów lub akceptorów elektronów, takich jak benzoesan i mleczan. [7] Oprócz składników odżywczych, w ramach przyspieszonej bioremediacji in situ można również wprowadzić bezpośrednio na miejsce mikroorganizmy. [8] Dodawanie obcych mikroorganizmów do miejsca określane jest jako bioaugmentacja i jest stosowane, gdy konkretny mikroorganizm skutecznie rozkłada zanieczyszczenie w miejscu i nie występuje ani naturalnie, ani w wystarczająco dużej populacji, aby był skuteczny. [7] Przyspieszona bioremediacja in situ jest stosowana, gdy pożądana populacja mikroorganizmów w danym miejscu nie jest naturalnie obecna na wystarczającym poziomie, aby skutecznie rozłożyć zanieczyszczenia. Stosuje się go również wtedy, gdy wymagane składniki odżywcze w danym miejscu albo nie są w stężeniu wystarczającym do podtrzymania wzrostu, albo są niedostępne. [7]

Proces Raymonda Edytuj

Proces Raymonda to rodzaj przyspieszonej bioremediacji in situ, który został opracowany przez Richarda Raymonda i obejmuje wprowadzanie składników odżywczych i akceptorów elektronów do zanieczyszczonego miejsca. [9] Proces ten jest stosowany przede wszystkim do uzdatniania zanieczyszczonych wód gruntowych. W procesie Raymonda tworzony jest system pętli. Zanieczyszczone wody gruntowe znajdujące się poniżej przepływu wód gruntowych są pompowane na powierzchnię i nasycane składnikami odżywczymi oraz donorem elektronów, często tlenem. Oczyszczona woda jest następnie pompowana z powrotem poniżej zwierciadła wody przed miejscem, w którym została pierwotnie pobrana. Proces ten wprowadza składniki odżywcze i donory elektronów do miejsca, umożliwiając wzrost określonej populacji drobnoustrojów. [9]

Wtrysk tlenu Edytuj

W miejscach skażonych, gdzie pożądany metabolizm drobnoustrojów jest tlenowy, wprowadzenie tlenu do miejsca może być wykorzystane do zwiększenia populacji docelowych mikroorganizmów. [10] Wstrzykiwanie tlenu może następować poprzez różne procesy. Tlen może być wstrzykiwany pod powierzchnię przez studnie iniekcyjne. Można go również wprowadzić poprzez galerię wtryskową. Obecność tlenu w miejscu jest często czynnikiem ograniczającym przy określaniu ram czasowych i skuteczności proponowanego procesu bioremediacji in situ.

Wstrzykiwanie ozonu Edytuj

Ozon wstrzykiwany pod powierzchnię może być również środkiem do wprowadzania tlenu do skażonego miejsca. [10] Pomimo tego, że jest silnym środkiem utleniającym i potencjalnie ma toksyczny wpływ na podpowierzchniowe populacje drobnoustrojów, ozon może być skutecznym środkiem rozprzestrzeniania tlenu w całym miejscu ze względu na jego wysoką rozpuszczalność. [10] W ciągu dwudziestu minut po wstrzyknięciu pod powierzchnię, pięćdziesiąt procent ozonu ulegnie rozkładowi do tlenu. [10] Ozon jest powszechnie wprowadzany do gleby w postaci rozpuszczonej lub gazowej. [10]

Przyspieszona beztlenowa bioremediacja in situ Edytuj

W ramach przyspieszonej bioremediacji beztlenowej in situ donory i akceptory elektronów są wprowadzane do skażonego miejsca w celu zwiększenia populacji mikroorganizmów beztlenowych. [9]

Monitorowane naturalne tłumienie (MNA) Edytuj

Monitorowane naturalne tłumienie to bioremediacja in situ, która odbywa się przy niewielkiej lub żadnej interwencji człowieka. [11] Proces ten opiera się na naturalnych populacjach drobnoustrojów utrzymywanych w skażonych miejscach, aby z czasem zredukować zanieczyszczenia do pożądanego poziomu. [11] Podczas monitorowanego naturalnego osłabienia teren jest monitorowany w celu śledzenia postępu bioremediacji. [11] Monitorowane naturalne tłumienie jest stosowane w miejscach, w których źródło zanieczyszczenia nie jest już obecne, często po przeprowadzeniu innych, bardziej aktywnych rodzajów bioremediacji in situ. [11]

Degradacja węglowodorów Edytuj

Naturalnie w glebie występują populacje drobnoustrojów, które wykorzystują węglowodory jako źródło energii i węgiel. [9] Ponad dwadzieścia procent populacji drobnoustrojów glebowych ma zdolność metabolizowania węglowodorów. [9] Populacje te można wykorzystać do neutralizacji zanieczyszczeń węglowodorowych w glebie poprzez przyspieszone lub naturalnie monitorowane tłumienie. Metaboliczny tryb rekultywacji węglowodorów jest przede wszystkim tlenowy. [9] Końcowymi produktami remediacji węglowodorów są dwutlenek węgla i woda. [9] Węglowodory różnią się pod względem łatwości degradacji w zależności od ich struktury. Najskuteczniej rozkładają się węgle alifatyczne o długim łańcuchu. Węglowodory alifatyczne krótkołańcuchowe, rozgałęzione i czwartorzędowe są mniej efektywnie rozkładane. [9] Degradacja alkenów zależy od nasycenia łańcucha nasyconymi alkenami, które ulegają łatwiejszej degradacji. [9] W glebie występuje duża liczba drobnoustrojów zdolnych do metabolizowania węglowodorów aromatycznych. Węglowodory aromatyczne są również podatne na rozkład w wyniku metabolizmu beztlenowego. [9] Metabolizm węglowodorów jest ważnym aspektem bioremediacji in situ ze względu na dotkliwość wycieków ropy naftowej na całym świecie. Podatność wielopierścieniowych węgli aromatycznych na degradację zależy od liczby pierścieni aromatycznych w związku. [9] Związki z dwoma lub trzema pierścieniami ulegają rozkładowi ze skuteczną szybkością, związki posiadające cztery lub więcej pierścieni mogą być bardziej odporne na wysiłki bioremediacyjne. [9] Degradacja wielopierścieniowych węgli aromatycznych z mniej niż czterema pierścieniami jest dokonywana przez różne drobnoustroje tlenowe obecne w glebie. W przypadku większych związków jedynym sposobem metabolicznym, który okazał się skuteczny, jest kometabolizm. [9] Rodzaj grzyba Phanerochaete w warunkach beztlenowych posiada gatunki zdolne do metabolizowania niektórych wielordzeniowych węgli aromatycznych z wykorzystaniem enzymu peroksydazy. [9] [12]

Związki chlorowane Edytuj

Chlorowane związki alifatyczne Edytuj

Istnieje szereg trybów metabolicznych zdolnych do degradacji chlorowanych związków alifatycznych. Redukcja beztlenowa, utlenianie związku i kometabolizm w warunkach tlenowych to trzy główne tryby metaboliczne wykorzystywane przez mikroorganizmy do degradacji chlorowanych związków alifatycznych. [9] Organizmy, które mogą łatwo metabolizować chlorowane związki alifatyczne nie są powszechne w środowisku. [9] Jeden i dwa węgle, które mają niewielkie chlorowanie, są związkami najskuteczniej metabolizowanymi przez populacje drobnoustrojów glebowych. [9] Degradacja chlorowanych związków alifatycznych odbywa się najczęściej poprzez kometabolizm. [9]

Chlorowane węglowodory aromatyczne Edytuj

Chlorowane węglowodory aromatyczne są odporne na bioremediację, a wiele mikroorganizmów nie ma zdolności do rozkładu tych związków. Chlorowane węglowodory aromatyczne najczęściej ulegają degradacji w procesie redukcyjnej dechloracji w warunkach beztlenowych. [9] Polichlorowane bifenyle (PCB) ulegają głównie degradacji w wyniku kometabolizmu. Istnieje również kilka grzybów, które również mogą rozkładać związki. Badania wykazują wzrost degradacji PCB po dodaniu bifenylu do miejsca ze względu na kometaboliczne działanie enzymów stosowanych do degradacji bifenylu na PCB. [9]

Ze względu na bioremediację in situ zachodzącą w miejscu zanieczyszczenia, istnieje mniejsze ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego w przeciwieństwie do bioremediacji ex situ, w której zanieczyszczony materiał jest transportowany do innych miejsc. Bioremediacja in situ może również mieć niższe koszty i wyższy wskaźnik dekontaminacji niż bioremediacja ex situ.


Pierścienie węglowodorowe

Do tej pory omawiane przez nas węglowodory były węglowodorami alifatycznymi, które składają się z liniowych łańcuchów atomów węgla. Inny rodzaj węglowodoru, węglowodory aromatyczne, składa się z zamkniętych pierścieni atomów węgla. Struktury pierścieniowe występują w węglowodorach, czasami z obecnością wiązań podwójnych, co można zobaczyć porównując strukturę cykloheksanu z benzenem na rysunku. Przykłady cząsteczek biologicznych, które zawierają pierścień benzenowy, obejmują niektóre aminokwasy i cholesterol oraz jego pochodne, w tym hormony estrogen i testosteron. Pierścień benzenowy znajduje się również w herbicydzie 2,4-D. Benzen jest naturalnym składnikiem ropy naftowej i został sklasyfikowany jako czynnik rakotwórczy. Niektóre węglowodory mają zarówno część alifatyczną, jak i aromatyczną. Przykładem takiego węglowodoru jest beta-karoten.

Węgiel może tworzyć pięcio- i sześcioczłonowe pierścienie. Wiązania pojedyncze lub podwójne mogą łączyć węgle w pierścieniu, a węgiel może zastąpić azot.


MP Board Class 12. Biology Book Solutions w języku angielskim Medium

MP Board Class 12. Biologia Sylabus i schemat oceny

Najnowsze Syllabus and Marks Distribution Biology Ćwiczenia XII na rok akademicki 2019 – 2020 Rok Egzamin.

Czas: 3 godziny.
Maksymalna liczba znaków: 70

Jednostka Mądry Podział Marek

Jednostka Tytuł Okres Znaki
6. Reprodukcja 30 14
7. Genetyka i ewolucja 40 18
8. Biologia i dobrostan człowieka 30 14
9. Biotechnologia i jej zastosowania 30 10
10. Ekologia i Środowisko 30 14
Całkowity 160 70

Mamy nadzieję, że podany MP Board Class 12. Biology Solutions Guide Pdf Free Download जीव विज्ञान zarówno w języku hindi Medium, jak i angielskim Medium pomoże. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące NCERT Madhya Pradesh Syllabus MP Board Class 12 Biology Book Solutions Jiv Vigyan Pdf, zostaw komentarz poniżej, a my skontaktujemy się z Tobą najwcześniej.


Reakcje fizyczne/chemiczne na składowiskach odpadów

Debra Reinhart, Rainer Stegmann, w składowaniu odpadów stałych, 2018

Los jednościennych nanorurek węglowych na składowiskach stałych odpadów komunalnych

CNT to cylindryczne cylindry z grafitu (np. atomy węgla połączone sześciokątem), które, jak wykazano, wykazują nowe właściwości fizykochemiczne (Popov, 2004). Te opracowane nanomateriały (ENM) mają duży stosunek długości do średnicy, przy średnicach rur zwykle mniejszych niż 100 nm i długościach dochodzących do kilku milimetrów (Baughman i in., 2002 Huang i in., 2003 Popov, 2004). Ponieważ mają one wysoki moduł Younga i wytrzymałość na rozciąganie, ich zastosowanie w materiałach kompozytowych jest wysoce pożądane (Baughman et al., 2002). Istnieją dwa główne typy CNT: jednościenne nanorurki węglowe (SWNT), które składają się z pojedynczego arkusza grafitu zwiniętego w bezszwowy cylinder, oraz wielościenne nanorurki węglowe (MWNT), które składają się z szeregu koncentrycznych nanorurek ( Baughman et al. al., 2002). SWNT zostały włączone do różnych produktów konsumenckich, w tym artykułów sportowych (np. rakiet tenisowych, części rowerowych), płyt kompaktowych, naczyń kuchennych, filtrów do wody i tworzyw sztucznych (De Volder i in., 2013 Endo i in., 2008 Projekt dotyczący Emerging Nanotechnologies, 2013 ), ostatecznie wzmacniając ich właściwości.

Ponieważ te produkty konsumenckie obciążone NM osiągną koniec swojego okresu użytkowania, prawdopodobnie zostaną wyrzucone i ostatecznie umieszczone na składowiskach odpadów komunalnych. Niewiele wiadomo na temat losu SWNT (lub jakiegokolwiek rodzaju CNT) na składowiskach MSW. Chociaż nie zostało to szczegółowo zbadane, po umieszczeniu na składowisku, uwalnianie ENM z tych produktów w warunkach typowych dla składowisk jest prawdopodobne (Benn et al., 2010 Petersen et al., 2011). Naprężenia mechaniczne i ścieranie (takie jak występujące podczas zagęszczania) i późniejszy kontakt z agresywnym odciekiem będą prawdopodobnie wspomagać uwalnianie nanocząstek związanych z tworzywami sztucznymi/polimerami/wyrobami metalowymi (Froggett et al., 2014 Petersen et al., 2011). Forma uwolnionego ENM będzie miała wpływ na los materiału i prawdopodobnie jest specyficzna dla produktu, w zależności od produktu macierzystego, typu NM, scenariusza uwalniania (np. kruszone/mielone materiały, wietrzenie) i środowiska uwalniania (Froggett et al., 2014). Możliwe jest, że frakcje osadzonych NM są uwalniane albo jako powlekane odrębne cząstki, o składzie powłoki podobnym do powłoki NM, gdy są umieszczone w produktach macierzystych, jako powlekane agregaty, albo są włączone do mniejszych składników produktu macierzystego (Froggett i in., 2014). Obserwacje NM uwalnianego z kompozytów polimerowych zostały ostatnio udokumentowane w literaturze (Froggett et al., 2014 Liu et al., 2012). Należy zauważyć, że obserwowane uwolnienie nastąpiło w warunkach mniej surowych niż te zwykle występujące na składowiskach (Froggett et al., 2014).

Los SWNT po uwolnieniu do odcieku jest skomplikowany i zależy od kilku powiązanych ze sobą czynników, w tym składu odcieku (np. zawartości organicznej, rodzaju i stężenia elektrolitu), postaci uwolnionego SWNT, składu odpadów stałych i warunków przepływu odcieku. Dwoma kluczowymi elementami odcieku wpływającymi na transport SWNT są skład i stężenie materii organicznej oraz siła jonowa. Wykazano, że stężenie i skład materii organicznej i elektrolitu znacząco wpływa na agregację i osadzanie się NM, a tym samym na późniejszą mobilność materiału w ośrodkach porowatych. Wykazano, że materia organiczna o dużej masie cząsteczkowej stwarza dogodne warunki do stabilizacji NM, co skutkuje znaczną ruchliwością cząstek (Franchi i O'Melia, 2003 Jaisi i Elimelech, 2009 Lanphere i in., 2013). Wykazano jednak, że wysokie stężenia elektrolitów zmniejszają mobilność NM poprzez specyficzną adsorpcję na ich powierzchniach (Hahn i O'Melia, 2004 Hong i wsp., 2009) oraz kompresję dwuwarstwową. Ponieważ skład odcieków, w tym zarówno organicznych, jak i elektrolitów, zmienia się w czasie w wyniku reakcji/transformacji fizycznych, chemicznych i biologicznych, jest prawdopodobne, że mobilność SWNT również zmieni się wraz z upływem czasu/wiekiem odpadów.

Większość badań oceniających ruchliwość CNT przeprowadzono w układach zawierających stosunkowo proste media porowate (np. piasek) oraz wąskie zakresy stężenia materii organicznej i stężenia elektrolitów (Petosa i in., 2010). Niewiele badań dotyczyło mobilności SWNT w środowiskach odpadów. Lozano i Berge (2012) przeprowadzili eksperymenty w skali laboratoryjnej, aby ocenić, jak substancje organiczne (kwas humusowy: 20–800 mg/L), siła jonowa (100–400 mM NaCl) i pH (6–8) typowe dla dojrzałych odcieków wpływają na SWNT zachowanie. Wyniki eksperymentów wsadowych sugerują, że obecność substancji organicznych o wysokiej masie cząsteczkowej, takich jak kwas huminowy, stabilizowała SWNT obecne w odcieku, nawet przy wysokich siłach jonowych (>100 mM NaCl). Wyniki te sugerują również, że w dojrzałych odciekach ze składowisk, dopóki obecny jest kwas humusowy, siła jonowa (gdy przedstawiana jako NaCl) będzie dominującym czynnikiem wpływającym na los NM. Należy jednak zauważyć, że siłę jonową przedstawiono jako NaCl. Na składowiskach będą również obecne odciek wielowartościowe jony (np. Ca ​​+2 , Mg +2 , La +3 ) i prawdopodobnie będą ważnym czynnikiem wpływającym na mobilność NM (Chen i Elimelech, 2007 Lin i in., 2009 Saleh i in. ., 2010 ). Lozano i Berge (2012) stwierdzili również, że pH w zakresie ocenianym w tym badaniu i oczekiwane w dojrzałym odcieku (od 6 do 8) miało nieistotny wpływ na zachowanie NM.

Khan i in. (2013) badali mobilność w skali laboratoryjnej SWNT rozproszonych w szeregu roztworów syntetycznych odcieków reprezentujących zarówno dojrzałe, jak i młode odcieki w reprezentatywnym środowisku odpadów stałych (odpady wytworzone składające się z papieru, metalu, plastiku, pokarmu dla królików i szkła). W celu oceny wpływu typu materii organicznej (np. kwas humusowy i kwas octowy) oraz stężenia na transport SWNT przeprowadzono serię jednowymiarowych eksperymentów kolumnowych nasyconych zawierających reprezentatywne materiały odpadowe. Wyniki tych eksperymentów wskazują, że transport SWNT może być istotny w środowiskach dojrzałych odpadów, gdzie mobilność maleje wraz ze zmniejszaniem się stężenia kwasu huminowego. Około 92% dodanych SWNT zostało zatrzymanych w kolumnie odpadów w obecności 10 mg/l kwasu huminowego, podczas gdy tylko 30% dodanych SWNT zostało zatrzymanych w obecności 400 mg/l kwasu huminowego. Mobilność SWNT w obecności kwasu octowego została znacznie zahamowana (94% wprowadzonych SWNT zostało zachowanych), co sugeruje, że ich mobilność w młodych środowiskach odpadów może być niewielka.

Skład odpadów stałych również wpływa na mobilność SWNT. Typowe MSW są niejednorodne, zawierają zarówno składniki organiczne, jak i nieorganiczne i obejmują szeroki zakres rozmiarów cząstek i chemii powierzchni, które zmieniają się wraz z wiekiem i rozkładem odpadów. Khan i in. (2013) przeprowadzili serię eksperymentów kolumnowych zawierających poszczególne materiały odpadowe (np. papier, szkło metaliczne) w celu oceny wpływu rodzaju odpadu na transport SWNT. Wyniki tych eksperymentów wykazały, że transport SWNT przez metal, plastik i szkło był znaczący, a zmierzone odzyski ścieków wynosiły odpowiednio 77%, 88% i 93%. Największą retencję SWNT zaobserwowano w papierze, przy czym tylko 20% masy wprowadzonej SWNT odzyskano w ścieku z kolumny, co sugeruje, że papier może być odpowiedzialny za większość retencji SWNT w środowiskach zmieszanych odpadów. Te różnice w transporcie SWNT sugerują, że właściwości powierzchni materiału, takie jak chropowatość powierzchni i chemia, wpływają na transport. Warunki przepływu na składowiskach również wpływają na transport NM. Zmienne warunki przepływu, niejednorodność odpadów i preferencyjny przepływ na składowiskach będą miały wpływ na mobilność SWNT. Stwierdzono, że prędkość przepływu ma duży wpływ na ruchliwość nC60 NM w nasyconych ośrodkach porowatych (Li i wsp., 2008). Dodatkowo dołączenie TiO2 NM na granicy faz powietrze-woda zaobserwowano podczas procesów odwadniania (Chen et al., 2008), co sugeruje, że nienasycone warunki typowe na składowiskach będą miały wpływ na mobilność SWNT, co może skutkować większą retencją SWNT.

Istnieje wyraźna potrzeba dodatkowej pracy oceniającej i rozumiejącej zachowanie SWNT (i innych NM) w środowiskach odpadów. Chociaż Lozano i Berge (2012) oraz Khan i in. (2013) dostarczyli informacji związanych ze zrozumieniem losów SWNT w środowiskach odpadów, istnieje znaczna rozbieżność między warunkami modelowanymi w przeprowadzonych eksperymentach laboratoryjnych a rzeczywistymi warunkami na składowiskach MSW.


Abstrakcyjny

Szereg pochodnych fenantrenu skutecznie zsyntetyzowano przez katalizowane palladem anulowanie 2,2'-dijodobifenyli za pomocą alkinów. Zbadano zakres, ograniczenia i regioselektywność reakcji. Opisana metoda została zaadaptowana do syntezy 9,10-dialkilofenantrenów, sterycznie przepełnionych 4,5-dipodstawionych fenantrenów oraz alkaloidów opartych na fenantrenach. Reakcje bifenyli silnie podstawionych metoksylem z 2-(2-propynylo)pirolidyną i 2-(2-propynylo)piperydyną dały odpowiednio 2-(9-fenantylometylo)pirolidyny i 2-(9-fenantylometylo)piperydyny. Produkty zostały przekształcone w alkaloidy fenantroindolizydynowe i fenantrochinolizydynowe w reakcji Picteta-Spenglera.


2. MATERIAŁY I METODY

2.1 Materiały

Próbki obwodowe pochodziły od 9 zdrowych ochotników (zakres wieku 28-44 lata, średnia 33 lata). Przed badaniem uzyskano świadomą zgodę od wszystkich dawców.

2.2 Metody

2.2.1 Izolacja limfocytów i hodowla komórkowa

PBMC izolowano na gradiencie Ficoll-Hypaque. Podzbiory CD4+CD25- i CD4+CD25+ rozdzielono przy użyciu kulek magnetycznych (zestaw do izolacji komórek CD4+CD25+ regulatorowych Miltenyi Biotec, Bergisch-Gladbach, Niemcy). Naturalne Tregs CD4 + CD25 high zebrano z czystością w zakresie od 69 do 86%.

Naturalne Treg stymulowano unieruchomionym przeciwciałem anty-CD3 w stężeniu 0,5 μg/ml (BD Biosciences, Le pont de Claix, Francja) lub rozpuszczalną IL-2 w stężeniu 300 UI/ml (R and D Systems, Minneapolis, MN) przez 5 dni w obecność lub brak ITE przy 1 μM lub 10 μM (Tocris Biosciences, Bistrol, UK).

Generowanie Treg de novo zostało przeprowadzone tak, jak opisaliśmy wcześniej. 9 W skrócie, oczyszczone limfocyty T CD4 + CD25 − obwodowe stymulowano w 24-studzienkowych płytkach (10 6/studzienkę) związanym z płytką Ab anty-CD3 w stężeniu 1 μg/ml, rozpuszczalnym Ab anty-CD28 w stężeniu 1 μg/ml (BD Biosciences) i TGF-β przy 10 ng/ml (systemy R i D). ITE dodano lub nie dodano w różnych stężeniach (0,1, 1 i 10 μM). Po 5 dniach ponownie izolowano autologiczne limfocyty CD4 + CD25 − i stymulowano w 96-studzienkowych płytkach (10 5/studzienkę) unieruchomionym przeciwciałem anty-CD3 w stężeniu 0,5 μg/ml (BD Biosciences), a następnie dodawano do wytworzonego de novo CD4 + limfocyty T CD25+, nowo wyizolowane naturalne Treg CD4+CD25+ przy 1 × 105/studzienkę lub naturalne Tregs CD4+CD25+ stymulowane ITE przy 10 μM (stosunek 1:1 i 1:0,25 komórek reagujących na regulatorowe) Przez 5 dni.

Do badań proliferacji wychwyt [3H] tymidyny (Amersham, Saclay France) mierzono 18 godzin po dodaniu 0,4 μCi/studzienkę. Komórki zebrano i radioaktywność zliczono w liczniku scyntylacyjnym.

2.2.2 Cytometria przepływowa

Do wewnątrzkomórkowego znakowania Foxp3, limfocyty znakowano Ab anty-CD4-FITC przez 20 min w lodzie. Po przemyciu komórki utrwalano 1 ml ludzkiego buforu Foxp3A (BD Biosciences) przez 10 minut w temperaturze pokojowej, a następnie permeabilizowano 500 µl ludzkiego buforu Foxp3 C (BD Biosciences). Po przemyciu PBS uzupełnionym 2% BSA (albumina surowicy bydlęcej), komórki znakowano przeciwciałem anty-Foxp3 sprzężonym z fikoerytryną (BD Biosciences). Komórki następnie przemyto i analizowano w ciągu 4 godzin przy użyciu cytometru przepływowego (FACS Canto II, BD Biosciences).

2.2.3 Pomiar IL-10 metodą ELISA

Stężenia IL-10 w supernatantach komórek Treg wytworzonych de novo zmierzono za pomocą testu ELISA stosując zestaw ludzkiej IL-10 ELISA BD optEIA (BD Biosciences) zgodnie z instrukcjami producenta. Stężenie IL-10 określono zgodnie z krzywą standardową.

2.2.4 Ekspresja mRNA Foxp3 przez RT-PCR w czasie rzeczywistym

Całkowity RNA wyekstrahowano z wytworzonych de novo Treg przy użyciu zestawu RNeasy Mini Kit (Qiagen, Hilden, Niemcy). Po odwrotnej transkrypcji Foxp3 Transkrypty mRNA oznaczono ilościowo metodą PCR w czasie rzeczywistym przy użyciu dostępnych testów ekspresji genów i Taqman PCR Master Mix (Applied Biosystems). Dane znormalizowano w odniesieniu do ekspresji genu endogennego, białka rybosomalnego, dużej PO (RPLPO), obliczając 2 –∆CT , gdzie ∆CT jest różnicą w cyklach progowych dla celu i odniesienia.

2.2.5 Analiza statystyczna

Analizy statystyczne przeprowadzono za pomocą oprogramowania Prism Software. W przypadku każdego testu dane uzyskane od różnych dawców (zebrane z różnych eksperymentów) zostały porównane przez T-test. Istotność statystyczną przypisano wartości P <0,05.


2.2: Węglowodory - Biologia

Ropa naftowa to złożona mieszanina węglowodorów. Węglowodory są cząsteczkami łańcuchowymi o różnej długości, zbudowanymi wyłącznie z atomów wodoru i węgla, połączonych wiązaniami kowalencyjnymi. Wiązania kowalencyjne powstają, gdy atomy dzielą parę elektronów.

Większość węglowodorów w ropie naftowej to węglowodory zwane alkanami. Alkany nazywane są cząsteczkami nasyconymi. Termin nasycony oznacza, że ​​zawierają one maksymalną możliwą liczbę wodoru, bez podwójnych lub potrójnych wiązań między atomami węgla. Dlatego alkany zawierają tylko pojedyncze wiązania.

Seria homologiczna do alkanów

Alkany tworzą szereg homologiczny. Seria homologiczna węglowodorów to seria węglowodorów, która:

  • Mają tę samą ogólną formułę
  • Różnić się według CH2 we wzorach cząsteczkowych z sąsiednich związków
  • Pokaż stopniową zmienność właściwości fizycznych, tj. temperatury wrzenia i topnienia
  • Mają podobne właściwości chemiczne

Ogólny wzór na homologiczną serię alkanów to Cnh2n+2gdzie n jest liczbą atomów węgla.

Wszystkie alkany kończą się na &bdquoAne&bdquo. Pierwsze cztery alkany z serii homologicznej zachowują swoje oryginalne nazwy. Po nich nazwy są tworzone przez dodanie końcówki -Ane do greckiego słowa oznaczającego liczbę atomów węgla w cząsteczce. Na przykład pentan powstaje ze słowa zamknięty (po grecku oznacza pięć) i przyrostek -ane, oraz heksan z klątwa (po grecku sześć) i zakończenie -ane. Tak więc pierwsza część nazwy wskazuje liczbę atomów węgla, a końcówka, że ​​jest to alkan.

Każda kolejna cząsteczka w homologicznym szeregu alkanów powstaje przez dodanie węgla i dwóch atomów wodoru lub CH2 (grupa metylenowa) do poprzedniej cząsteczki. Przyrostowa zmiana względnej masy cząsteczkowej wynosi zatem czternaście.

Poniższa tabela przedstawia pierwsze osiem alkanów o prostym łańcuchu w homologicznej serii alkanów.


Synteza funkcjonalizowanych policyklicznych związków aromatycznych poprzez formalną [2 + 2]-cykloaddycję

Wyświetlenia artykułów to zgodna z normą COUNTER suma pełnych tekstów pobrań artykułów od listopada 2008 r. (zarówno w formacie PDF, jak i HTML) we wszystkich instytucjach i osobach. Te metryki są regularnie aktualizowane, aby odzwierciedlić wykorzystanie do ostatnich kilku dni.

Cytaty to liczba innych artykułów cytujących ten artykuł, obliczona przez Crossref i aktualizowana codziennie. Znajdź więcej informacji o liczbie cytowań Crossref.

Altmetric Attention Score jest ilościową miarą uwagi, jaką artykuł badawczy otrzymał w Internecie. Kliknięcie ikony pączka spowoduje załadowanie strony na altmetric.com z dodatkowymi informacjami na temat wyniku i obecności danego artykułu w mediach społecznościowych. Znajdź więcej informacji na temat Altmetric Attention Score i sposobie jego obliczania.


Obejrzyj wideo: Nazewnictwo Alkany Węglowodory (Styczeń 2023).