Informacja

Co to jest „potencjał zatrzymywania membrany”?

Co to jest „potencjał zatrzymywania membrany”?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Co to jest potencjał trzymania membrany? Natknąłem się na ten termin, ale nie udało mi się znaleźć definicji.

Od „Kanały sodowe bramkowane napięciem jako cele terapeutyczne w padaczce i innych zaburzeniach neurologicznych”, legenda do ryciny 4:

Zależne od napięcia i zależne od częstotliwości hamowanie bramkowanych napięciem kanałów Na+ przez blokery kanałów Na+ (A) Hamowanie prądów Na+ przez fenytoinę zależy od potencjał trzymania membrany. Górne ślady pokazują prądy wywołane przez depolaryzację do 0 mV, z kontrolą (standardowy roztwór soli fizjologicznej) iz 50 M fenytoiną. W każdej z czterech par śladów prądu większy ślad jest kontrolą. Ślady po lewej stronie uzyskano z potencjału trzymania 130 mV, podczas gdy ślady po prawej pochodziły z potencjału trzymania 65 mV. Prąd sterujący przy 65 mV jest mniejszy ze względu na większą dezaktywację indukowaną przez bardziej zdepolaryzowany potencjał trzymania. Ponadto fenytoina jest znacznie skuteczniejszym blokerem przy bardziej zdepolaryzowanym potencjale utrzymywania. Jest to bardziej widoczne w dolnych śladach, w których amplitudy zostały przeskalowane tak, aby prądy sterujące były tej samej wielkości. (B) Blok fenytoiny narasta podczas powtarzalnej aktywacji kanału. Wykres przedstawia znormalizowane amplitudy prądów Na+ w całym ogniwie w trakcie impulsów depolaryzujących do 0 mV, z potencjału trzymania 85 mV, przyłożonego przy 2 Hz. Czerwone kropki wskazują pomiary dyskretne. Linia przerywana wskazuje linię bazową do monitorowania spadku amplitudy. (C) Zależne od napięcia i zależne od częstotliwości hamowanie kanałów Na+ przez fenytoinę i inne leki przeciwpadaczkowe lub znieczulające miejscowo o podobnym sposobie działania (zielony romb) można jakościowo wyjaśnić za pomocą modulowanego modelu receptora. W tym modelu lek wiąże się z większym powinowactwem ze stanami kanału nieaktywnego niż ze stanami kanału spoczynkowego. Dane biofizyczne i molekularne sugerują, że modulowane miejsce receptora znajduje się w wewnętrznym przedsionku poru przewodzącego jony.


Potencjał trzymający błonę jest poziomem napięcia ustawionym przez eksperymentatora w zapisie z cęgami napięcia.


Obejrzyj wideo: Electrochemical Gradient (Lipiec 2022).


Uwagi:

  1. Kazranos

    Gratulacje, genialny pomysł i terminowość

  2. Seanachan

    Przepraszam, że cię przerwał, ale czy możesz opisać trochę bardziej szczegółowo.

  3. Taurr

    Zgadzam się, to zabawna opinia

  4. Wafiq

    Gratulacje, bardzo dobry pomysł

  5. Goltik

    To jest całkowicie bezużyteczne.

  6. Jessie

    W tym coś jest. Teraz wszystko jest jasne, wielkie dzięki za informację.

  7. Garman

    Jakie jest zdanie ...



Napisać wiadomość