Informacja

Czym dokładnie są geny, DNA i chromosomy. Jak się do siebie odnoszą i jaka jest ich funkcja?

Czym dokładnie są geny, DNA i chromosomy. Jak się do siebie odnoszą i jaka jest ich funkcja?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Więc jestem nowy w biologii i czytałem i przeszukiwałem sieć, ale nie mogłem zrozumieć całego szkieletu komórki. Więc jak zrozumiałem:

DNA to podwójny łańcuch nukleotydów (A,T,G,C i cukier) oraz reszta fosforanowa. Niektóre części DNA kodują gen, a inne nie, odpowiednio egzony i introny. Jak rozumiem, te sekwencje eksonów zawierają geny, a cała sekwencja nazywa się genomem. Teraz przeczytałem w książce Wprowadzenie do Computational Molecular Biology autorstwa J. C. Setubala i J. Meidanisa. że cytuję Każda komórka organizmu ma kilka bardzo długich cząsteczek DNA. Każda taka cząsteczka nazywana jest chromosomem. Czyli każda rzecz w kształcie litery X, zwana chromosomem, zawiera jedną cząsteczkę DNA?

A może każda „ręka” chromosomu jest kompletną podwójną helisą DNA, więc mamy 23 pary takich chromosomów? czy jest tak, że każdy z nas ma 23 pary Xs?

Czy nie powinniśmy mieć tylko jednej, jednoznacznie identyfikowalnej sekwencji DNA? Pytam o to, bo czytałem też, że każdy chromosom koduje inną część genomu. Czy to oznacza, że ​​mamy kilka sekwencji DNA?

Bardzo mnie to martwi, ponieważ nie potrafię rozgryźć prawidłowej struktury komórki.

EDYTOWAĆ:
Teraz, jeśli każdy chromosom zawiera parę helis DNA. Mamy 46 chromosomów, więc ogólnie w komórce są 92 sekwencje DNA? Z których wszystkie są takie same? A może są różne? Jeśli są różne, w jaki sposób kodują różne aspekty genomu?


Twoje rozumienie DNA jest poprawne. DNA jest heteropolimerem monomerów zwanych nukleotydami, a każdy nukleotyd składa się z cukru (deoksyrybozy), fosforanu i „zasady” (A, T, G, C).

Jak już wiesz, DNA jest zorganizowane jako podwójna helisa zgodnie z zasadami parowania Watsona-Cricka.

Chromosom zawiera pojedynczą podwójną helisę DNA. Wiele organizmów ma wiele chromosomów, które bardzo różnią się sekwencją DNA. W komórkach diploidalnych (takich jak komórki somatyczne u ludzi) każdy chromosom ma dwie kopie. Dwie kopie są prawie identyczne i nazywane są „chromosomami homologicznymi”. Jak wiesz, każdy rodzic ma swój wkład w jeden z homologicznych chromosomów.

Podczas podziału komórki eukariotycznej każdy chromosom jest duplikowany. Duplikaty (lub siostrzane chromatydy) są połączone w regionie zwanym centromerem. Centromere jest punktem zaczepienia włókien wrzeciona, które rozrywają siostrzane chromatydy.

Każdy chromosom ma wiele genów. Gen to region DNA, który podlega transkrypcji tj. może powodować powstanie RNA (który może być albo mRNA, które z kolei koduje białka, albo niekodującym RNA). Istnieją inne regiony DNA, które nie podlegają transkrypcji i są one ogólnie określane jako regiony międzygenowe. W wielu genach eukariotycznych niektóre części transkrybowanych RNA są usuwane w wyniku splicingu. Zachowane części nazywane są eksonami, a usunięte części nazywane są intronami.

Niektóre organelle, takie jak mitochondria i chloroplasty, również mają w sobie unikalny genom. Genom to cały zestaw chromosomów, w tym chromosomy homologiczne i chromosomy organellarne.

Jednak mówiąc o genom referencyjny, która jest tylko informatyczną informacją, a nie rzeczywistym genomem, mamy tylko jedną sekwencję dla każdego unikalnego chromosomu (na przykład u ludzi chromosomy 1-22, chromosom X, chromosom Y i mitochondrialne DNA). Genom referencyjny jest używany jako zestaw podstawowy, aw badaniu genomiki populacyjnej różnice w stosunku do referencji są podkreślane zamiast przedstawiania całych sekwencji.

Źródło obrazu: https://cnx.org/contents/[email protected]/The-Nucleus-and-DNA-Replicatio
Zauważ, że sparowane chromosomy (kształt X) znajdują się tylko podczas replikacji. Zwykle chromosom jest jak pojedyncza nić. Chromatyna to nazwa zespołu (np. nie mówimy chromatyna-21).


Konkluzja: Mamy 46 chromosomów, to znaczy, że technicznie mamy 92 sekwencje DNA. Jednak powinieneś traktować podwójną helisę jako jedną całość (lub metacząsteczkę), ponieważ nici zawsze pozostają razem. Więcej szczegółów znajdziesz w książce. Geny autorstwa Benjamina Lewina i Biologia molekularna genu przez Jamesa Watsona i in. to dobre książki na ten temat.


Epigenetyka i wykorzystanie komórek jajowych dawców: jak wpłyniesz na swoje dziecko

Kiedy ktoś od dłuższego czasu walczy o zajście w ciążę, wysoki wskaźnik skuteczności komórek jajowych dawców może przypominać pierwsze promienie słońca po burzy.

Jaja dawców mogą zapewnić odnowione poczucie nadziei i możliwości, gdy wszystko inne zawiodło. Mimo to mogą pozostawić rodziców, którzy chcą czegoś, czego czują, że nigdy nie będą mieli – genetycznego połączenia z dzieckiem.

Chociaż używanie komórek jajowych dawców da wielu pełnym nadziei mamom niezwykłą okazję do przeżycia ciąży, nadal możesz się martwić, że brak wspólnego DNA może sprawić, że poczujesz się odłączona od dziecka. Aby złagodzić tę troskę, przyjrzymy się pokrótce nauce epigenetyki i temu, jak możesz wpływać na swoje dziecko, gdy rośnie w twoim łonie.


Kliknij tutaj, aby zamówić naszą najnowszą książkę, A Handy Guide to Ancestry and Relationship DNA Tests

Robię research do książki i mam pytanie dotyczące płci i płci. Jednym z największych problemów, z jakimi borykają się dziś osoby LGBTQ, jest dyskryminacja osób transpłciowych. Wiele osób oczywiście twierdzi, że istnieją tylko dwie płcie (tj. płeć) mężczyzna i kobieta. Ale podczas badań wydaje się, że jest więcej kombinacji, przynajmniej na poziomie DNA. Zamiast XX i XY mogą istnieć XXX, XXY i X oraz wiele innych.

Czy ma to związek z byciem transpłciowym? Czy z perspektywy genetycznej jest więcej płci niż mężczyzn i kobiet, czy też wszystko inne jest po prostu klasyfikowane jako zaburzenie?

-Dyplomant z Wisconsin

Co za wspaniałe pytanie! Tak, istnieją pewne uwarunkowania genetyczne, które mogą sprawić, że ktoś nie pasuje do kategorii „mężczyzna” lub „kobieta”.

Są ludzie, którzy mają różnice w chromosomach płci lub X i Y, o których mówisz. Są też osoby interpłciowe, których ciała nie pasują do typowych definicji mężczyzny i kobiety.

Jednak bycie transpłciowym nie oznacza, że ​​ktoś ma jedną z tych różnic. Bycie transpłciowym ma związek z tym, jak dana osoba myśli o swojej płci.

Więc co to wszystko dokładnie oznacza? Zagłębmy się w to, czym jest bycie transpłciowym, jakie są warunki chromosomów płci i czym jest bycie interpłciowym.

Bycie transpłciowym to…

Jest wiele rzeczy, które sprawiają, że ktoś jest „chłopcem”, a ktoś „dziewczyną”. Zanim dziecko się urodzi, wiele wydarzeń ma wpływ na to, czy jest chłopcem, czy dziewczynką. Jednym z nich jest rozwój mózgu, który wciąż nie jest w pełni poznany.

Po urodzeniu lekarze patrzą na zewnątrz naszego ciała, aby sprawdzić, czy jesteśmy chłopcem, czy dziewczynką, ale określenie naszej płci jest znacznie bardziej skomplikowane. Często, gdy ktoś fizycznie wygląda jak chłopiec, czuje się też chłopcem w swoich mózgach i sercach. Podobnie wielu ludzi, którzy mają ciało dziewczyny, czuje się jak dziewczyna w swoich mózgach i sercach. Ludzie, których uczucia dotyczące płci są zgodne z ich ciałami, są cisgender.

Czasami jednak nasze ciała nie pasują do tego, jak myślimy o naszej płci. Niektórzy ludzie, którzy fizycznie wyglądają jak chłopcy, mogą czuć się jak dziewczęta. Niektórzy ludzie, którzy fizycznie wyglądają jak dziewczęta, mogą czuć, że są chłopcami. Ci ludzie są transpłciowy, gdzie mają uczucia dotyczące płci, które nie pasują do ich ciała.

Około 1 na 200 osób identyfikuje się jako osoba transpłciowa w Stanach Zjednoczonych. To 1,4 miliona ludzi w samej Ameryce! Nie ma testów, które można wykonać, aby dowiedzieć się, czy ktoś jest transpłciowy - jedynym sposobem, aby dowiedzieć się, jest osoba, która ci to mówi.

Jeśli ktoś nie czuje się chłopcem lub dziewczynką, ale coś pomiędzy, może identyfikować się jako niebinarny, niezgodność płci, lub genderqueer. To tylko niektóre z możliwości. Osoby transpłciowe i osoby niebinarne, tak jak wszyscy, zasługują na szacunek, a ludzie powinni szanować płeć, za którą się identyfikują.

Chromosomy płciowe i genetyka

Chromosomy to instrukcje obsługi naszego ciała i pomagają określić takie rzeczy, jak kolor włosów, kolor oczu i części ciała. Niektóre chromosomy nazywają się chromosomy płci które pomagają ustalić, czy ktoś ma reprodukcyjne części ciała chłopca czy dziewczynki.

Zwykle ktoś, kto ma kobiece części ciała, ma dwa chromosomy X, a ktoś, kto ma męskie części ciała, ma chromosom X i Y. Czasami tak nie jest.

Niektórzy ludzie mają różnice w chromosomach płci. Na przykład niektórzy ludzie mogą mieć XXY, a niektórzy mogą mieć jeden X lub trzy X. To są uwarunkowania genetyczne, co oznacza, że ​​czasami występowanie tych różnic chromosomowych może skutkować komplikacjami medycznymi.

Zazwyczaj, jeśli ktoś ma chromosom Y, bez względu na to, ile X lub Y, ma części ciała chłopca. Jeśli ktoś nie ma chromosomu Y, ma części ciała dziewczyny. Około 1 na 1600 osób może mieć jedną z tych różnic chromosomów płci.

To ważne: różnice w chromosomach płci nie oznaczają, że ktoś jest transpłciowy. Pamiętaj, że bycie osobą transpłciową ma więcej wspólnego z tym, jak ktoś czuje.

Z pewnością są osoby, które mają różnice w chromosomach płci, które są transpłciowe, tak jak są osoby, które nie mają tych różnic i są transpłciowe. Badania nie nie sugerują, że osoby, które mają te różnice, częściej są transpłciowe.

Bycie interpłciowym to…

Teraz istnieją inne uwarunkowania genetyczne związane z płcią ludzi, które nie obejmują dodatkowych ani brakujących X i Y. Istnieją uwarunkowania genetyczne, które powodują, że ludzie są interpłciowy.

Zamiast mieć całe dodatkowe lub brakujące chromosomy, jak w przypadku chromosomów płci, wiele osób interpłciowych ma określone zmiany w jednym z ich geny.

Jak powiedziałem wcześniej, chromosomy to instrukcje obsługi naszego ciała. Poszczególne instrukcje nazywane są genami. Każdy chromosom ma setki i setki genów.

Warunki interpłciowe mają miejsce, gdy określony gen różni się od tego, co jest typowe. Ta różnica zmienia sposób działania genu.

W niektórych przypadkach, kiedy rodzi się osoba interpłciowa, lekarze nie są pewni, czy fizycznie wygląda ona jak chłopiec czy dziewczynka. W innych przypadkach osoby interpłciowe mogą mieć przy urodzeniu części ciała chłopca lub dziewczynki, ale mogą przejść przez okres dojrzewania inaczej i dowiedzieć się, że są interpłciowe w okresie dojrzewania.

Często osoby interpłciowe potrzebują leczenia, aby przejść przez okres dojrzewania lub z innych powodów. Około 1 na 100 osób jest interpłciowa. To około 3,8 miliona osób w Stanach Zjednoczonych!

Ponownie, należy to zauważyć: bycie interpłciowym różni się od bycia transpłciowym. Osoby interpłciowe mają ciała, które są fizycznie inaczej niż zwykle byśmy się spodziewali po dziewczynie lub chłopcu.

Bycie transpłciowym ma związek z tym, jak ktoś czuje o ich płci. Istnieją badania, które sugerują, że niektóre osoby interpłciowe maj być bardziej prawdopodobne, że będziesz transpłciowy. To zależy w dużej mierze od stanu genetycznego.

Niektóre osoby interpłciowe poddają się leczeniu, ponieważ chciałyby, aby ich ciała wyglądały bardziej podobnie do typowego chłopca lub dziewczynki, ale niektóre osoby nie są i są zadowolone z ciał, z którymi się urodzili. Ta decyzja należy do nich i ich rodzin. Niektóre osoby transpłciowe decydują się na leczenie, aby ich ciała wyglądały bardziej jak płeć, którą identyfikują, ale czasami decydują się tego nie robić.

Niezależnie od tego, co ludzie wybiorą, ważne jest, aby szanować tych ludzi i ich decyzje oraz używać dowolnych imion i zaimków (takich jak on, ona lub oni).

Więc tak, są ludzie, którzy mają różne chromosomy płci niż tylko XX i XY. Są też ludzie, którzy mają mniejsze zmiany genetyczne, które sprawiają, że są interpłciowi.

Zarówno różnice w chromosomach płci, jak i interpłciowość wpływają na to, jak czyjeś ciało działa fizycznie. Jednak żadna z tych rzeczy nie musi oznaczać, że ci ludzie są transpłciowi, ponieważ bycie transpłciowym ma związek z tym, jak ktoś myśli o swojej płci.


Philip Gammon, nasz przyjaciel statystyk, ponownie pracował z symulacjami krzyżowania, aby powiedzieć nam, czego możemy się spodziewać w stosunku do tego, ile DNA faktycznie dziedziczymy po dziadkach i pradziadkach.

Wiemy, że przeciętnie odziedziczymy 25% naszego DNA od każdego dziadka – ale wiemy też, że w rzeczywistości tak się nie dzieje. Od każdej osoby w parze dziadków otrzymujemy mniej więcej dokładnie 25%. Jest to suma DNA obojga dziadków, która stanowi 50% dla pary.

Jak to działa i czy ma znaczenie, czy dziedziczymy DNA naszych dziadków przez mężczyzn czy kobiety?

Philip ma dla nas odpowiedzi w wyniku swoich symulacji.

Dziedziczenie DNA od dziadków

Kiedy weźmiemy pod uwagę DNA, które dziedziczymy po naszych przodkach, jedyną wielkością, której możemy być pewni, jest to, że otrzymujemy połowę naszego autosomalnego DNA od każdego z rodziców. To jest nam dostarczane w postaci 22 segmentów (tj. chromosomów) dostarczonych przez nasze matki w komórkach jajowych i 22 segmentów/chromosomów dostarczonych przez naszych ojców w plemniku. Poza relacjami rodzic-dziecko zwykle mówimy o średnich. Na przykład otrzymujemy przeciętny jednej czwartej naszego DNA od każdego z naszych czworga dziadków i przeciętny jednej ósmej naszego DNA od każdego z naszych ośmiu pradziadków itp.

Liczby te różnią się, ponieważ nasi rodzice niekoniecznie przekazali nam równe części DNA, które otrzymali od swoich rodziców. Poziom zmienności zależy od liczby (i lokalizacji) zdarzeń krzyżowania, które występują podczas tworzenia się komórek jajowych i plemników.

Statystyki dotyczące procesu rekombinacji zostały szczegółowo omówione w poprzednim artykule (Crossovers: Frequency and Inheritance Statistics – Male versus Female Matters). Dzięki dostępności w dzisiejszych czasach obfitych prawdziwych danych z firm zajmujących się testami genetycznymi bezpośrednio do konsumentów (takich jak dane 23andMe wykorzystane przez Campbell i wsp. w ich artykule zatytułowanym „Ucieczka od zakłóceń krzyżowych wzrasta wraz z wiekiem matki”) możemy to wykorzystać informacje jako podstawa symulacji, które dokładnie naśladują proces crossover. Na podstawie tych symulacji możemy zmierzyć wielkość zmienności, która ma być obserwowana w proporcjach DNA odziedziczonego po naszych przodkach. Dokładnie to zrobiłem w symulacjach prowadzonych na moim modelu GAT-C.

Zanim przyjrzymy się wynikom symulacji, zastanówmy się, czego oczekujemy. Poprzedni artykuł na temat statystyk crossoverów ujawnił, że średnio około 42 crossoverów występuje w mejozie żeńskiej i około 27 w mejozie męskiej. Tak więc na zestawie 22 chromosomów otrzymanych od naszych matek będzie średnio 42 krzyżujących się lokalizacji, w których nastąpiła zamiana między DNA, które odziedziczyła od jednego rodzica do drugiego. Oznacza to, że DNA, które dziedziczymy po naszych dziadkach ze strony matki, zwykle składa się z około 64 segmentów, ale niekoniecznie będą to 32 segmenty od każdego dziadka ze strony matki. Chromosomy, które doświadczyły nieparzystej liczby skrzyżowań zawierają parzystą liczbę segmentów (połowa pochodzi od babci, druga połowa od dziadka), ale chromosomy z parzystą liczbą skrzyżowań (lub zero!) mają nieparzystą liczbę segmentów, więc na tych chromosomów musisz otrzymać jeden segment więcej od jednego dziadka niż drugiego. I oczywiście nie wszystkie segmenty są tej samej wielkości. Pojedyncze skrzyżowanie występujące w pobliżu jednego końca chromosomu powoduje powstanie małego segmentu od jednego z dziadków i dużego segmentu od drugiego. W sumie istnieje wiele źródeł zmienności, które mogą wpływać na ilość DNA odziedziczonego po dziadkach. Jedyną pewnością jest to, że suma odziedziczona po dwóch dziadkach ze strony matki musi dodać do 50%. Jeśli odziedziczysz więcej niż średnio 25% od jednego dziadka ze strony matki, należy to zrównoważyć dziedziczeniem mniej niż 25% od drugiego dziadka ze strony matki.

Powyższy wykres przedstawia wyniki 100 000 przebiegów symulacji. Wyłączając dolny i górny 1% wyników, 98% osób otrzyma od 18,7% do 31,3% swojego DNA od dziadków ze strony matki. Bardziej zacieniony obszar w środku pokazuje ludzi, którzy otrzymują dość równy podział między 24% a 26% od dziadków ze strony matki. Tylko 28,8% ludzi przebywa w tym regionie, a reszta otrzymuje mniej równą składkę.

Na zestawie 22 chromosomów otrzymanych od ojców będzie średnio około 27 krzyżówek, więc DNA otrzymane od dziadków ze strony ojca zostało podzielone tylko na około 49 segmentów. To taka sama ilość DNA, jaka otrzymana od matek, ale tylko w większych fragmentach DNA dziadków. Stwarza to większe możliwości dla ojca do przekazywania nierównych ilości DNA od dwojga dziadków, więc można by oczekiwać, że wyniki dziedziczenia ojcowskiego będą wykazywać większą zmienność niż dziedziczenia matczynego.

Powyższy wykres przedstawia wyniki 100 000 symulowanych zdarzeń dziedziczenia ojcowskiego. Są one bardziej rozłożone niż zdarzenia matczyne, a 98% osób w środku otrzymuje od 16,7% do 33,3% swojego DNA od dziadków ze strony ojca. Tylko 21,9% ludzi otrzymuje dość równy podział między 24% a 26% od każdego dziadka ze strony ojca, co pokazuje bardziej zacieniony obszar w środku.

Aby pomóc w porównaniu dziedziczenia matczynego i ojcowskiego od dziadków, oba rozkłady zostały nałożone na tej samej skali na powyższym wykresie. A jakie są szanse na otrzymanie dość równego podziału DNA dziadków zarówno od matki, jak i od ojca? Można oczekiwać, że tylko 6,3% ludzi odziedziczy od 24% do 26% swojego DNA od wszystkich czworga dziadków.

Teraz rozszerzę symulacje na następne pokolenie i zbadam zmienność proporcji DNA odziedziczonego po ośmiu pradziadkach. W rzeczywistości istnieją cztery grupy pradziadków:

  • Dziadkowie ze strony matki
  • Dziadkowie matki ze strony ojca
  • Dziadkowie ze strony matki
  • Dziadkowie ze strony ojca

DNA z grupy 1 przeszło do ciebie przez dwa zdarzenia rekombinacji matczynej, od matki twojej matki do twojej matki, a następnie od twojej matki do ciebie. Średnio w każdym z tych zdarzeń rekombinacyjnych byłyby 42 crossovery. Grupa 4 składała się z dwóch zdarzeń rekombinacji ojcowskiej, średnio tylko 27 skrzyżowań w każdym. Średnia ilość DNA otrzymanego na każdej ścieżce jest taka sama, ale wzdłuż ścieżki z grupy 1 będzie składać się z większej liczby mniejszych segmentów niż ścieżka z grupy 4. Grupy 2 i 3 byłyby gdzieś pomiędzy, obie składające się z jednego zdarzenia rekombinacji matczynej i jednego ojcowskiego.

Powyższy wykres pokazuje zróżnicowanie ilości DNA otrzymanego od członków czterech grup pradziadków. Przeprowadzono 25 000 symulacji. Średnia kwota od każdego pradziadka wynosi 12,5%, ale może być znacznie większa różnica w kwocie otrzymanej od dziadków ojca ze strony ojca niż od dziadków matki ze strony matki. Grupy 2 i 3 znajdują się pomiędzy tymi dwoma skrajnościami i są równoważne. Nie ma znaczenia, czy rekombinacja ojcowska następuje po matczynej, czy odwrotnie – w efekcie końcowym obie ścieżki składają się z tej samej średniej liczby skrzyżowań.

Poniższa tabela przedstawia zakres ilości DNA, który ludzie otrzymują od swoich pradziadków. Wykluczono dolny i górny 1% wyników. Należy zauważyć, że są one oparte na łącznej wielkości 3418 cM dla 22 autosomów, co jest długością obserwowaną w Campbell et. glin. badanie. Średnia 12,5% całkowitego DNA to 854,5 cM:

Grupa 1-szy percentyl 99. centyl
Dziadkowie ze strony matki 522 cm 1219 cm
Dziadkowie matki ze strony ojca 475 cm 1282 cm
Dziadkowie ze strony matki 475 cm 1281 cm
Dziadkowie ze strony ojca 426 cm 1349 cm

Co ciekawe, w każdej z 25 000 symulacji ilość DNA otrzymanego od ośmiu pradziadków została posortowana w kolejności od najwyższego cM do najniższego cM. Następnie obliczono średnie z każdej z tych ośmiu kwot, a wyniki są poniżej:

Przeciętnie osoba otrzymuje 1129 cM od pradziadka, od którego odziedziczyła większość swojego DNA i tylko 600 cM od pradziadka, od którego otrzymała najmniej swojego DNA. Ale żaden z nas nie jest wynikiem 25 000 prób – każdy z nas jest produktem zdarzeń rekombinacyjnych, które miały miejsce tylko raz. Powyższy wykres pokazuje średnią lub typową zmienność ilości DNA otrzymanego od ośmiu pradziadków. Połowa osób doświadczy większej zmienności niż pokazano powyżej, a połowa osób doświadczy mniejszej zmienności.

Czy otrzymałeś taką samą ilość DNA od wszystkich ośmiu dziadków? Oczywiście jest to możliwe, ale okazuje się, że jest to skrajnie mało prawdopodobne. Średnia wynosi 12,5% (854,5 cM), więc wartość od 12% (820,4 cM) do 13% (888,7 cM) można uznać za zbliżoną do tej wartości. Wyniki pokazują, że nie wystąpiło to w żadnej z 25 000 symulacji. Ani jedna osoba nie otrzymała kwot od 12% do 13% od wszystkich ośmiu pradziadków.

Poszerzając kryteria, zauważam, że w 25 000 symulacji było 13 przypadków, w których ludzie otrzymali od 11,5% do 13,5% swojego DNA od wszystkich ośmiu pradziadków. To wciąż niezwykle rzadkie zjawisko. Dalsze rozszerzenie zakresu do od 11% do 14% dało w sumie 126 przypadków, ale nadal stanowi to tylko około pół procenta wszystkich obserwacji. Myślę, że musimy po prostu zmierzyć się z faktem, że jeśli nie będziemy niezwykle rzadkimi osobnikami, to nie odziedziczymy prawie równych ilości DNA od naszych ośmiu pradziadków.

Teraz widzimy, dlaczego nie możemy odziedziczyć takiej samej ilości DNA od naszych dziadków i pradziadków.

Nie mamy takiej samej liczby dopasowań na gałęziach drzew

To również może wyjaśniać, przynajmniej częściowo, dlaczego ludzie nie mają takiej samej liczby dopasowań DNA na każdej gałęzi swojego drzewa.

Oczywiście inne powody to:

  • Nierówne rozmiary rodziny
  • Mniej lub więcej kuzynów testujących na różnych gałęziach
  • Niedawna imigracja oznacza, że ​​niewiele osób jest dostępnych do przetestowania
  • Rodzina z regionu, w którym badania DNA i/lub genealogia nie są popularne
  • Endogamia, która dramatycznie zwiększa liczbę osób, z którymi będziesz łączyć

Przykład z prawdziwego życia

W naszym przykładzie z życia dwoje wnucząt ma szczęście mieć trzech dziadków i jednego pradziadka dostępnych do dopasowania.

Dla porównania przyjrzyjmy się, ile podobieństw ma każdy wnuczek ze swoimi dziadkami i pradziadkami.

Linia zejścia jest następująca:

Obie testery końcowe to dzieci płci żeńskiej.

Ścieżka transmisji od ich prababki to:

  • Kobieta do babci ze strony ojca
  • Kobieta do ojca
  • Tester z mężczyzny na kobietę

Ścieżka transmisji od dziadka ze strony matki to:

Ścieżka transmisji od ich babci ze strony matki to:

Ten pierwszy wykres pokazuje liczbę typowych dopasowań.

mecze Wielki 1 Wielki 2 GGF GGM Wielki 3 Wielki 4
Kobieta 1 nieobecny 1061 nieobecny 238 529 1306
Kobieta 2 nieobecny 1225 nieobecny 431 700 1064

Ciekawe, że mecze w zaledwie 3 pokoleniach do prababki różnią się o 55%. Drugi tester ma prawie dwa razy więcej wspólnych meczów ze swoją praprababcią niż pierwszy tester. Istnieje różnica w stosunku do poprzedniej generacji, co oznacza dopasowanie do Grand 2, ale tylko około 23%. Ta różnica znacznie wzrosła w jednym pokoleniu.

Drugi wykres pokazuje całkowitą liczbę pasujących cM z pasującym członkiem rodziny.

Razem w cm Wielki 1 Wielki 2 GGF GGM Wielki 3 Wielki 4
Kobieta 1 nieobecny 1688 nieobecny 713 1601 1818
Kobieta 2 nieobecny 1750 nieobecny 852 1901 1511

Widzimy, że ilość DNA odziedziczonego po dziadku koreluje z liczbą dopasowań do tych dziadków. Im więcej wspólnego DNA, oczywiście, tym większe szanse na udostępnienie tego DNA innej osobie. Jednak wiele czynników może mieć wpływ na to, dlaczego niektórzy ludzie mają więcej lub mniej dopasowań.

Otrzymuję niewielki wkład, gdy klikniesz niektóre linki do dostawców w moich artykułach. To NIE zwiększa ceny, którą płacisz, ale pomaga mi utrzymać światła i ten blog informacyjny za darmo dla wszystkich. Kliknij łącza w artykułach lub do dostawców poniżej, jeśli kupujesz produkty lub testy DNA.


DNA jest zorganizowane w geny

Każdy chromosom składa się z cząsteczki DNA, ale jak faktycznie wygląda cząsteczka DNA i jak przechowuje informacje?

Cząsteczka DNA składa się z serii nukleotydów ułożonych w 2 nici, które przypominają drabinę i skręcają się, tworząc podwójną helisę.

Nukleotydy składają się z zasady, cukru i fosforanu. 4 zasady – adenina (A), guanina (G), cytozyna (C) i tymina (T) – łączą się ze sobą (A z T i G z C). To kolejność lub sekwencja tych par zasad dostarcza informacji potrzebnych do wzrostu i rozwoju naszych ciał. Pomocna może być wizualizacja podstaw jako liter alfabetu, które tworzą słowa, gdy są w określonej kolejności. Te „słowa” nazywane są genami i działają jak zestaw instrukcji dla naszych komórek.


Aktywacja DNA

To budzi w naszym DNA nasz najwyższy potencjał.

Jak go aktywować?
Istnieją 3 sposoby aktywacji

  • Fale ziemskiego Schumanna go aktywują
  • Sumienie grupowe, po aktywowaniu wystarczającej liczby osób.
  • Ty lub ktoś inny może go aktywować Poniżej znajdują się instrukcje

Rozdział dwudziesty szósty z książki ThetaHealing

Technika aktywacji DNA
Przebudzenie Mistrzów

Aktywacja DNA pozwala nam przetrwać trucizny środowiskowe stworzone przez człowieka, a także przyspiesza nasze zmysły psychiczne. Jako gatunek ewoluujemy teraz i budzimy uśpione części naszego duchowego DNA. Aktywacja DNA staje się teraz częścią zbiorowej świadomości Ziemi. Zaktywizowano wystarczająco dużo ludzi, aby działo się to spontanicznie bez pomocy praktyka. Większość ludzi już się intuicyjnie aktywowała.

Sen w rzeczywistość
Stwórca powiedział mi, że jeśli wystarczająca liczba ludzi będzie miała Aktywację, wtedy cała ziemska świadomość podniesie się w swojej wibracji. Kiedy to się stanie, ludzie zostaną automatycznie aktywowani ze zbiorowej świadomości, którą wszyscy dzielimy. Wierzę, że Aktywacja nastąpi automatycznie za 12 do 24 lat w przyszłości. Dzięki Aktywacji i innym technikom opisanym w tej książce Stwórca dał nam możliwość wykorzystania naszych intuicyjnych zdolności w następnej fazie naszej ewolucji. Ta ewolucja to kolejny poziom naszej ludzkiej świadomości.
Aktywacja chromosomów młodości i witalności jest tak szczegółowo opisana, aby była obserwowana i urzeczywistniana. W aktywacji aktywujemy nici DNA i jego istniejących 46 chromosomów w czymś, co zostanie wyjaśnione jako główna komórka mózgu. Aktywuje się również mitochondrialne DNA. Aktywacja jest darem od Stwórcy otwierającym na twoje intuicyjne dary. Od momentu, w którym dokonano na mnie Aktywacji, moje życie zaczęło się zmieniać.
Pamiętam, jak siedziałem na stole do masażu i byłem świadkiem Aktywacji w mojej głowie. Kiedy się skończyło, wstałem i wiedziałem, że zmieniłem się na zawsze. Pierwsza myśl była taka, że ​​się rozwodzę. (Aktywacja nie jest licencją na rozwód.) Po tym małżeństwie znalazłem bratnią duszę, Guy. W następnych dniach i tygodniach miałam dziwne metafizyczne przeżycia. Kiedy robiłem masaż i czytałem, moje ręce znikały. Byłem świadkiem, jak pojemniki w mojej lodówce same się napełniają. Widziałem, jak alkohol do nacierania sam się uzupełnia od chwili, gdy go odłożyłem, aż do następnej sekundy, kiedy go podniosłem. Większość osób, które miały aktywację DNA, miała podobne doświadczenia.

Szyszynka
W środku mózgu znajduje się mały gruczoł zwany szyszynką. Gruczoł ten został nazwany „Domem Duszy” i jest określany jako taki od tysięcy lat. Początkowo współczesna nauka uważała, że ​​szyszynka jest całkowicie niefunkcjonalnym gruczołem w ciele lub że jej funkcje nie są rozumiane. Uważano, że przysadka kontroluje wszystko w ciele. Współczesna nauka zmieniła zdanie od czasu odkrycia, że ​​szyszynka uwalnia wiele substancji, które kierują przysadką w jej funkcjonowaniu. Dopiero po latach sześćdziesiątych naukowcy odkryli, że szyszynka jest odpowiedzialna za produkcję melatoniny, która jest regulowana w rytmie dobowym (zegar czasu ciała). Melatonina jest pochodną aminokwasu tryptofanu, który pełni również inne funkcje w Ośrodkowym Układzie Nerwowym. Produkcja melatoniny przez szyszynkę jest stymulowana przez ciemność i hamowana przez światło. Nie musisz być naukowcem, aby wykonać tę technikę, ale powinieneś wiedzieć, że szyszynka znajduje się dokładnie w środku mózgu, bezpośrednio w dół od korony i bezpośrednio z tyłu trzeciego oka. Wewnątrz szyszynki będziesz świadkiem Master Cell.

Komórka główna
W szyszynce znajduje się tak zwana komórka główna i to właśnie ta komórka jest centrum operacyjnym dla wszystkich innych komórek w ciele. Komórka główna jest punktem początkowym uzdrawiania wielu funkcji, które wykonuje ciało. Wewnątrz tej komórki głównej znajduje się chromosom DNA, który jest sercem aktywacji DNA. Wewnątrz komórki głównej znajduje się maleńki wszechświat, sam w sobie, który jest głównym kluczem do naszej funkcji. Reguluje wszystko w ciele, od koloru naszych włosów po sposób poruszania stopami. Wszystkie części ciała są kontrolowane przez Program w chromosomach i DNA. Wewnątrz komórki głównej znajdują się chromosomy młodości i witalności.

Chromosomy młodości i witalności
W twoim ciele masz czterdzieści sześć chromosomów (23 pary po dwie nici), a każdy z tych chromosomów ma po dwie nici DNA. Pierwsze dwa, nad którymi będziesz pracować w głównej komórce, to chromosomy młodości i witalności. Te chromosomy są zawsze w parach, więc jeśli aktywujesz jeden, oczywiście musisz popracować nad drugim. Wierzę, że chromosomy młodości i witalności nazywane są Chronosem i śledzą dla organizmu sekundy, minuty i godziny dnia. Chromosomy młodości i witalności zawierają materiały pamięciowe, które nazywane są pasmami cienia.

Pasma Cienia
Kiedy znajdziesz się w głównej celi, będziesz świadkiem, jak Stwórca zaczyna budować części drabiny, aby nadać fizycznej formie to, co nazywa się Cienistymi Pasmami. Pasma Cienia to niewidzialne wspomnienie chromosomu młodości i witalności, czekające na uformowanie i przebudzenie, aby sprowadzić nas z powrotem do Stwórcy Wszystkiego, Co Jest. W ewolucji ludzkości nagromadzenie negatywnych wspomnień i uczuć zmieniło część chromosomów i DNA. To obniżyło naszą odporność na różne choroby. Po tych zmianach pozostało tylko wspomnienie w postaci Pasm Cienia.

Będziesz świadkiem, jak Shadow Strands tworzą nowe części drabiny chromosomowej. Nowe części drabiny są utrzymywane razem i tworzone z aminokwasów (cukrów), które stają się nowymi nićmi z pamięci starego. Będziesz ich obserwował, jak kontynuują budowę jeden po drugim, aż wejdą na osiem szczebli drabiny. Każda strona jest liczona jako jeden krok, więc w sumie jest szesnaście kroków. After you watch this climbing and building process you will see strands of rainbow light come into the chromosome and be capped off at the top with a beautiful pearl iridescent white cap that looks like a shoestring top. This is called the telomere the telomere is responsible for our staying young.


The Laws of Time
When the command is made that the Activation is done, the Creator shows you the process in a version that your mind can accept. The second you are into the Master Cell you are bending the Laws of Time. The work that you are doing takes place in a fraction of a second, so for you to actually see it, your brain has to slow it down to visualize it from where it has already happened (it&rsquos already done), before it is registered in the brain. All you have to say to visualize it is &ldquo Creator, show me.&rdquo

The Telomere
As we get older, the telomere on the cap of the chromosome becomes thinner and worn. The telomere is composed of repeating sequences, various proteins and acts to protect the terminal ends of chromosomes. This prevents chromosomal fraying and keeps the ends of the chromosome from being processed as a double strand DNA break. Telomeres are extended by telomerases, specialized reverse enzymes that are involved in synthesis of telomeres in humans and many other, but not all organisms.
If telomeres become too short, they will potentially unfold from their closed structure. It is thought that the cell detects this uncapping as DNA damage and will enter cellular aging, growth arrest or apoptosis depending on the cell's genetic background. Apoptosis is a form of cell death necessary to make way for new cells and to remove cells whose DNA has been damaged to the point at which cancerous change is liable to occur. Telomery bez czapeczki również powodują fuzje chromosomowe. Ponieważ tych uszkodzeń nie można naprawić w normalnych komórkach somatycznych, komórka może nawet przejść w apoptozę. Wiele chorób związanych ze starzeniem się wiąże się ze skróceniem telomerów. Organs deteriorate as more and more of their cells die off or enter cellular aging. This is why it is so important that you witness the telomere being formed on the end of the chromosomes.

This is the process that I was given.

Activation of the Youth and Vitality Chromosomes Command Process:
Part One

  1. Ground and center yourself in your heart and visualize going down in the Mother Earth, which is a part of All That Is.
  2. Visualize bringing up the energy through your feet, opening up all of your chakras as you go. Go up out of your crown, out to the Universe.
  3. Go beyond the Universe, past the white lights, past the dark light, past the white light, past the jelly-like substance that is the Laws, into a pearly, iridescent white light, into the Seventh Plane of Existence.
  4. In silence, make the command, &ldquoCreator of All That Is, it is commanded that the activation of the youth and vitality chromosomes (state client&rsquos name)take place on this day. Dziękuję Ci! It is done. It is done. It is done. Show me the master cell in the pineal gland.&rdquo
  5. Observe the Virtual DNA Strands stack in pairs on top of each other with a telomere cap at the ends. Sometimes this happens so fast, that you may have to ask the Creator for a replay later.
  6. As soon as you see that the process is finished, rinse yourself off and put yourself back into your space. Go into the Earth and pull the earth energy up through all your chakras to your crown chakra and make an Energy Break.

Part one of the DNA Activation is now complete.

The Activation (Part Two)

After the first procedure has been done the person might experience toxins coming out of their system on all Levels, spiritually, mentally, emotionally and physically. Since you are making cellular changes in body from the Master Cell the body will begin to purge toxins. Some people may experience a healing cleanse, a period of detoxification and purification. Generally there should be a space of time between the two Activations. Other people are ready for both of them simultaneously. With these people you may do the second step immediately after the first if they are ready to receive it. The way that you can tell if they can immediately receive the second part of the Activation is to stay in the person&rsquos space as the first part is finishing. As you are in their pineal gland, the remaining chromosomes will begin to come to life on their own. If you see the chromosomes begin to come to life, then they are ready for it. You will witness the addition of the ten new strands to the remaining forty four.

Mitochondria
In the second process we are now activating mitochondria as well, which accelerates the process. When you make the command of &ldquoIt is commanded that the remaining chromosomes be activated,&rdquo the mitrochondria of the cell is awakened as well. Mitochondria possess their own genetic material, and the machinery to manufacture their own RNAs and proteins. The 46 chromosomes in the cell nucleus is the blue print, but the mitrochondria holds the energy the ATP that makes it all function. In cell biology, a mitochondrion (plural mitochondria) is an organelle, variants of which are found in most eukaryotic cells. Mitochondria are sometimes described as "cellular power plants," because their primary function is to convert organic materials into energy in the form of ATP. Usually a cell has hundreds or thousands of mitochondria, which can occupy up to 25% of the cell's cytoplasm. Mitochondria have their own DNA and are accepted by endosymbiotic theory to have descended from once free-living bacteria.

Activation of the Remaining Chromosomes
Part Two
The next step in the process is as follows:

  1. Center yourself in your heart and visualize going down into the Mother Earth, which is a part of All That Is.
  2. Visualize bringing up the energy through your feet, opening each chakra to the crown chakra. In a beautiful ball of light, go out to the Universe.
  3. Go beyond the Universe, past the white lights, past the dark light, past the white light, past the jelly-like substance that is the Laws, into a pearly iridescent white light, into the Seventh Plane of Existence.
  4. In silence, make the command, &ldquoCreator of All That Is, it is commanded that the remaining chromosomes be activated. Dziękuję Ci! It is done. It is done. It is done. Show me the master cell in the pineal gland.&rdquo
  5. As soon as you envision the process as finished, rinse yourself off and imagine your energy coming back into your space. Go into the Earth and pull the earth energy up through all your chakras to the crown chakra.

Words Become Reality
The one thing I found to be consistent with the Activation is that the likelihood of the spoken word and strong thoughts becoming reality increase dramatically after the Activation is done. Once the Activation begins to take effect, it is important to stay positive and affirm that you have abundance coming into your life. Do not affirm lack in your life, because after the Activation the words and thoughts will be ten times more powerful. Words and thoughts must be focused in the right direction. When you&rsquore working with the energetic DNA, the negative aspects of your life will begin to be replaced with positive aspects.

The Company That You Keep
The Activation brings a person to a higher spiritual vibration. Your family and friends may not be on the same vibrational level. The Activation increases our awareness of the negative influences of others. If you have an associate or friend that is not for your highest and best good you will easily and gently gravitate away from them. If you are in a unhappy relationship, you either will remove yourself from the relationship, or make it better.
Once the Activation is done within yourself, it should also be done on your spouse, because your dual spiritual vibration needs to accelerate together or you may choose to be apart. It is possible that the Activation will happen by sleeping with your spouse. This is because cell talks to cell, but you must be patient as this will take several months. Most people experience a slight cleansing with cold-like symptoms after the DNA Activation and some people ache all over. I suggest as a remedy that they take a little calcium and perhaps a little chelated zinc.

The Complete Process Step by Step
Activation of the Youth and Vitality Chromosomes Command Process,
Part One:

  1. Ground and center yourself in your heart and visualize going down in the Mother Earth, which is a part of All That Is.
  2. Visualize bringing up the energy through your feet, opening up all of your chakras as you go. Go up out of your crown, out to the Universe.
  3. Go beyond the Universe, past the white lights, past the dark light, past the white light, past the jelly-like substance that is the Laws, into a pearly, iridescent white light, into the Seventh Plane of Existence. 4. In silence, make the command, &ldquoCreator of All That Is, it is commanded that the activation of the youth and vitality chromosomes (state client&rsquos name)take place on this day. Dziękuję Ci! It is done. It is done. It is done. Show me the master cell in the pineal gland.&rdquo
  4. Observe the Virtual DNA Strands stack in pairs on top of each other with a telomere cap at the ends. Sometimes this happens so fast, that you may have to ask the Creator for a replay later.
  5. As soon as you see that the process is finished, rinse yourself off and put yourself back into your space. Go into the Earth and pull the earth energy up through all your chakras to your crown chakra and make an Energy Break.

Part one of the DNA Activation is now complete.

Activation of the Remaining Chromosomes Part Two:
The next step in the process is as follows:


Związane z

Tracking Down Our Genetic "Adam and Eve"

Hybrid Dolphin Gives Scientists Rare Window into Evolution

Mitochondrial DNA Proves Women Were Instrumental Viking Colonizers

So even after Huang was convinced that his remarkable four-year-old patient had inherited mitochondrial DNA from both parents, he knew the work was far from done. When the researchers next traced this odd genetic signature back through the boy’s family tree, they found that, across three generations, 10 individuals in the patient’s family appeared to harbor mixed mitochondrial DNA. Now that the researchers knew where to look—and what to look for—as they expanded their search. Not long after, seven additional individuals from two other unrelated families were confirmed to harbor the same condition.

Amazingly, all three families seemed to show similar patterns of inheritance of this unusual trait. Not all members were afflicted, meaning that some individuals passed on their genes in the typical fashion, conceiving children that inherited only their mothers’ mitochondrial DNA. But it was clear that the mitochondrial genomes of several men in these families were breaking the biological rules of fatherhood. Rather than being discarded, these paternal packages of genetic information somehow kept pace with their maternal counterparts during fertilization, leaving some of their kids with mixed mitochondria.

Daughters with these mixed genomes then went on bequeath their heterogeneous heirlooms onto their own children in carbon copy. This meant their kids inherited mixtures indirectly—even though the children possessed none of their own father’s mitochondrial DNA. Such was the case with Huang’s original four-year-old patient.

Sheep are one of the few animals in which mitochondrial DNA can occasionally be inherited from both the mother and the father. Photo Credit: herbert2512, Pixabay

Sons who acquired mixed mitochondrial genomes presented a slightly more complex picture. The ability to pass on paternal DNA seemed to be a dominant trait, or one that requires a gene from only one parent to show itself in offspring. This meant that some of the men who had inherited hybrid mitochondrial genomes were able to transfer them into their children, who displayed even more diversity as they mixed Dad’s genes with Mom’s. But not all men with mixtures retained this ability, leading to occasional dead-ends.

Dokładnie tak how paternal mitochondrial DNA infiltrates the embryo still isn’t entirely clear. It’s definitely a genetic trait—but not one, ironically, found in the mitochondrial genome itself. In fact, apart from the unusual mode of inheritance, there don’t seem to be any defects present in any of these patients’ mitochondria. Instead, whatever allows dads to deposit their mitochondrial DNA in their offspring is likely a mutation encoded in the nucleus—where things are supposed to come from both mom and dad.

Florence Marlow, a developmental biologist at the Icahn School of Medicine at Mount Sinai who was not involved in the research, theorizes that the anomaly could be at the step where the mitochondria of sperm are normally tagged for destruction. If this labeling step never occurs, she explains, the fertilized egg has no way of identifying and eliminating these paternal interlopers—meaning Dad’s mitochondria get a clear pass to proceed alongside Mom’s.

Receive emails about upcoming NOVA programs and related content, as well as featured reporting about current events through a science lens.

Since putting together their initial findings, Huang and his team have already identified several more candidate families with mixed mitochondrial DNA. According to his preliminary estimates, this phenomenon may be present in as many as 1 in every 5,000 people. While Wang stresses that more research by other groups is needed to confirm these numbers, the work from Huang’s team indicates that paternal transmission of mitochondria may be far more widespread than researchers once thought.

So how has this been overlooked for so long? “Most people have taken for granted that mitochondrial inheritance is strictly maternal,” Breton explains. “But sequencing techniques are so much more powerful than they were even just a few years ago.”

Cells taken from the connective tissue of a mouse. The nuclei of the cell are stained in blue and the mitochondria are stained in green. Photo Credit: D. Burnette, J. Lippincott-Schwartz/NICHD

The possibility of paternal inheritance could also expand our options for assisted reproductive technology in the distant future. Huang’s group previously played a part in the successful conception and delivery of a “three-parent” baby in 2016. The child’s mother suffered from a mitochondrial disease, so Huang and his colleagues transferred her nuclear DNA into a donor egg, which had been stripped of its own chromosomes but could supply healthy mitochondria. This hybrid egg, containing the genetic information from two mothers, was then fertilized with the father’s sperm.

In theory, Breton says, if paternal mitochondria are viable, they could be added to—or perhaps even replace—defective maternal mitochondria, obviating the need for a third parent.

But that’s a big if, especially considering that the mitochondrial DNA of sperm is more prone to mutation. We’re far from understanding the full repercussions of inheriting bi-parental mitochondria under natural circumstances, much less through artificial medical procedures, many of which are likely to fuel continued debates on ethics.

For now, maternal inheritance of mitochondrial DNA is still the norm. But simply expanding our view of genetic inheritance opens up countless doors. “These results will change the way we describe mitochondrial inheritance,” Breton says. “I’m 100 percent sure we’ll find more cases like these in the future.”


Introduction to LS3.B

Variation among individuals of the same species can be explained by both genetic and environmental factors. Individuals within a species have similar but not identical genes. In sexual reproduction, variations in traits between parent and offspring arise from the particular set of chromosomes (and their respective multiple genes) inherited, with each parent contributing half of each chromosome pair. More rarely, such variations result from mutations, which are changes in the information that genes carry. Although genes control the general traits of any given organism, other parts of the DNA and external environmental factors can modify an individual’s specific development, appearance, behavior, and likelihood of producing offspring. The set of variations of genes present, together with the interactions of genes with their environment, determines the distribution of variation of traits in a population.


Tracing Your Ancestry

Advances in DNA testing are allowing people to uncover information about their genetic ancestry and find out where some of their ancestors came from. As an African American, I don’t know where my African ancestors originated from. The only geographic location I can point to as my ancestral home is Tennessee. So I’m fascinated by the potential knowledge I could gain from this new generation of tests for genetic ancestry.

But before I fork over more than $200 for such a test, the skeptic in me needs some answers. What can a DNA test really tell me about where I come from? How do these tests work? And can they be wrong?

Companies that offer genetic testing services for finding out about ancestry use several different testing methods. Lineage-based approaches analyze DNA on the Y chromosome, which is passed down almost unchanged from fathers to sons, or else analyze mitochondrial DNA, which is passed down nearly unchanged from mothers to their children. Small genetic changes in the Y chromosome occur as this information is passed from successive fathers to sons. These changes, if they persist, become markers of descent. Likewise, as mitochondrial DNA is passed down, slight mutations occur, and if these mutations persist, they also become genetic markers that can help distinguish one matrilineal line from another.

Taking these tests is straightforward. A person swipes the inside of his or her cheek for a saliva sample, which is sent to a lab. There, the DNA is extracted, amplified, and analyzed. It is then compared to and matched with DNA samples from a reference database of haplotypes – a set of closely linked genes or DNA polymorphisms – that have been identified in specific populations. If a person’s DNA sequences match certain sequences in the database, the information can be used to determine the populations with which that person shares maternal or paternal ancestry.

“Lineage testing can trace your ancestry back to real existing people who carried that particular DNA type throughout prehistory until today,” explains Peter Forster, a geneticist at the University of Cambridge in the U.K. and cofounder of Roots for Real, a company in Cambridge that uses mitochondrial DNA tests to determine maternal ancestry.

But these methods have a drawback. They account for only a small portion of a person’s ancestry. Mitochondrial testing traces a person’s mother, maternal grandmother, maternal great grandmother, and so on. Similarly, Y chromosome testing traces only one line of a person’s male ancestry, starting with a man’s father, his paternal grandfather, paternal great grandfather, and so forth.

Another strategy for ancestry tracking is admixture testing. This kind of test focuses on the 22 pairs of nonsex chromosomes in every cell. Since one of the chromosomes has been inherited from the person’s mother and one from the father, they contain recombined segments of DNA from all of a person’s ancestors. The test compares an individual’s DNA with specific sequences of DNA that are more prevalent in people from one area of the world than from another area. Admixture testing can determine which of the major bio-geographical population groups a person belongs to – sub-Saharan African, European, East Asian, or Native American. The test results are given as a percentage breakdown.

These tests “can tell you something about lots of people, but they are not exhaustive,” says Mark Shriver, associate professor of biological anthropology at Pennsylvania State University and a consultant with DNA Print Genomics, a Sarasota, FL, company that provides genetic tracing services. Some major groups, including South and Central Asian ones, are not as well represented in the databases, Shriver says. In addition, European groups need to be broken down further and Africa is even more understudied. “We are still limited by the databases,” says Jason Eshleman, senior research scientist at the company. “The world is a big place with a lot of people and when you split it into four populations, you find out there are a lot of populations we don’t know much about.”

In both lineage and admixture testing, the larger the databases used to compare with a client’s DNA, the more accurate the results are likely to be. Even so, large databases may not cover everyone. For example, if a client has a close database match with a person living in western Africa, does this mean that region is the most likely ancestral origin of his or her maternal or paternal lineage – or could that person be a closer genetic match to people from elsewhere, but who’re not yet included in any database?

“We take pride in curating the largest global and proofread academic database offered by any service, more than 35,000 individuals,” Forster explains. “But even so, if we take a sample of, say, 100 Sicilians, the database will indeed map about 95 percent of them to Europe, but it will also identify the other five percent as being nonEuropean.” This could be an error or it could reflect prehistoric migrations in and out of Sicily. “Clearly, the better the sampling of a continent, the lower this kind of error rate becomes, and improved sampling is something we are doing continuously as part of our research,” says Forster.

With admixture testing, if results indicate that someone is, for instance, five percent East Asian, it could be true or it could be an error. If that person has other evidence, however, that he or she has a grandparent of East Asian descent, it makes a stronger case for the results being accurate. “These tests should be interpreted in light of other information,” Shriver says. “You have to take the totality of information.”

Beyond questions about a test’s accuracy there are issues about how such findings might be used. Some social scientists point out that a person’s ethnic identity is far more than genetics. While using DNA testing to learn about your genetic family tree is one thing, hanging one’s entire identity on a genetic test is problematic, says Paul Brodwin, associate professor in the department of anthropology at the University of Wisconsin-Milwaukee. “The actual knowledge is disproportionate to what people do with it,” he says. “What people do with this knowledge is weave a story of their identity. Some seize upon a tiny piece of evidence to say, ‘ah-ha, now I know where I come from and who I am’.”

Standard genealogical sleuthing – combing through historical documents, reading books, talking to older relatives, and remembering oral stories passed down – may give a person more information about their ancestry than a DNA test, says Brodwin.

So what is the value to me of finding out where in Africa some of my ancestors maj have come from? Is it worth the $200 or more that tests might cost? Sure, because it’s important for me to know wszystko about my African ancestors. But it’s also important not to get carried away with the information. If a test suggests that I have lineage in Ghana, I’m not going to all of sudden start calling myself a Ghanaian. Nevertheless, I will have a small bit of information about some of my ancestors. And that’s well worth knowing.


Geny

Genes are units of hereditary information. A gene is a section of a long molecule called deoxyribonucleic acid (DNA).

Identical twin men

Genes determine the physical appearance of all animals. Identical twins occur when a single fertilized egg splits into two separate, genetically identical embryos.

Why do you look more like your relatives than like anyone else? Why do kids often grow up to look like their parents? Why do &ldquoidentical&rdquo twins look almost exactly the same? The answer to all of these questions has to do with genes.

Genes are units of hereditary information, which organisms pass down to new generations. Genes contain coded information for the production of proteins that enable cells to function. An organism&rsquos entire collection of genes is called its genome.

The human genome contains somewhere between 20,000 and 25,000 genes. You resemble the people in your family because your genes are more similar to their genes than they are to the genes of strangers. On the other hand, your genes are more similar to the genes of all other humans than they are to the genes of a different kind of organism, such as a rabbit. That is why you look nothing like a rabbit. But human beings do resemble chimpanzees, because we share nearly 99 percent of the same genes. The more closely related organisms are, the more similarities they have between their genomes.

Genomes may differ greatly, but genes are all constructed in the same way. A gene is a section of a long molecule called deoxyribonucleic acid (DNA), or&mdashin some viruses&mdasha similar molecule called ribonucleic acid (RNA). DNA and RNA are made of building blocks called nucleotides. Each nucleotide is built around one of the four different subunits, called bases. These bases are known as guanine, cytosine, adenine, and thymine (in RNA thymine is replaced with uracil). A gene carries information in the sequence of its nucleotides, just as a sentence carries information in the sequence of its letters. Although most genes are made of DNA, the genes use RNA to make the proteins that are coded for in the DNA.

Genes are located on threadlike structures called chromosomes in the cell nucleus. A chromosome is a long molecule of DNA with proteins attached. Each cell of an organism carries at least one chromosome. Many organisms, including humans, have numerous chromosomes in their cells. .

To make a protein from a gene in DNA, a cell first builds a strand of RNA that copies the information from the DNA molecule. This process is called the transcription of a gene. The cell then uses the message in the RNA strand to build a protein molecule. This process is called the translation of a gene.

Only about one percent of our DNA is in protein-coding genes. The other 99 percent is noncoding DNA. Geneticists do not know the purpose of all this noncoding DNA, but they think that at least some of it is necessary for the proper functioning of cells, especially in controlling gene functions.

Genes determine the physical appearance of all animals. Identical twins occur when a single fertilized egg splits into two separate, genetically identical embryos.


Obejrzyj wideo: Genetics Basics. Chromosomes, Genes, DNA. Dont Memorise (Sierpień 2022).