Informacja

43.1A: Metody rozmnażania - Biologia

43.1A: Metody rozmnażania - Biologia



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Rozmnażanie zwierząt jest niezbędne dla przetrwania gatunku; może wystąpić w sposób bezpłciowy lub seksualny.

cele nauczania

  • Opisz reprodukcję u zwierząt

Kluczowe punkty

  • Reprodukcja (lub prokreacja) to proces biologiczny, w którym nowe „potomstwo” jest produkowane od ich „rodziców”.
  • Rozmnażanie bezpłciowe daje organizmy identyczne genetycznie, ponieważ osobnik rozmnaża się bez drugiego.
  • W rozmnażaniu płciowym materiał genetyczny dwóch osobników z tego samego gatunku łączy się, tworząc genetycznie różne potomstwo; zapewnia to mieszanie puli genowej gatunku.
  • Organizmy, które rozmnażają się poprzez rozmnażanie bezpłciowe, mają tendencję do gwałtownego wzrostu i polegają na mutacjach zmienności DNA, podczas gdy te, które rozmnażają się płciowo, dają mniejszą liczbę potomstwa, ale mają większą zmienność genetyczną.

Kluczowe terminy

  • reprodukcja: akt biologicznego wytwarzania nowych osobników
  • klon: żywy organizm wyprodukowany bezpłciowo od jednego przodka, z którym jest genetycznie identyczny

Rozmnażanie zwierząt

Reprodukcja (lub prokreacja) to proces biologiczny, w którym nowe „potomstwo” (indywidualne organizmy) jest wytwarzane z ich „rodziców”. ” Podstawową cechą całego znanego życia jest to, że każdy organizm istnieje w wyniku reprodukcji. Co najważniejsze, reprodukcja jest niezbędna dla przetrwania gatunku. Znane metody rozmnażania można podzielić na dwa główne typy: płciowe i bezpłciowe.

W rozmnażaniu bezpłciowym osobnik może rozmnażać się bez udziału innego osobnika tego gatunku. Podział komórki bakteryjnej na dwie komórki potomne jest przykładem rozmnażania bezpłciowego. Ten rodzaj rozmnażania wytwarza organizmy identyczne genetycznie (klony), podczas gdy w rozmnażaniu płciowym materiał genetyczny dwóch osobników łączy się, aby wyprodukować potomstwo różniące się genetycznie od swoich rodziców.

Podczas rozmnażania płciowego męskie gamety (plemniki) mogą być umieszczone w ciele samicy w celu zapłodnienia wewnętrznego lub plemniki i komórki jajowe mogą zostać uwolnione do środowiska w celu zapłodnienia zewnętrznego. Przykładem tego pierwszego są ludzie, drugiego zaś koniki morskie. Po tańcu godowym samica konika morskiego składa jaja w torbie brzusznej samca konika morskiego, gdzie są zapładniane. Jaja wylęgają się i potomstwo rozwija się w woreczku przez kilka tygodni.

Rozmnażanie bezpłciowe a rozmnażanie seksualne

Organizmy, które rozmnażają się poprzez rozmnażanie bezpłciowe, mają tendencję do gwałtownego wzrostu liczby. Jednakże, ponieważ polegają na mutacji w przypadku zmian w swoim DNA, wszyscy członkowie gatunku mają podobne podatności. Organizmy rozmnażające się drogą płciową dają mniejszą liczbę potomstwa, ale duża zmienność ich genów czyni je mniej podatnymi na choroby.

Wiele organizmów może rozmnażać się zarówno płciowo, jak i bezpłciowo. Mszyce, śluzowce, ukwiały i niektóre gatunki rozgwiazd są przykładami gatunków zwierząt z tą zdolnością. Gdy czynniki środowiskowe są sprzyjające, stosuje się rozmnażanie bezpłciowe w celu wykorzystania odpowiednich warunków do przeżycia, takich jak obfite pożywienie, odpowiednie schronienie, sprzyjający klimat, choroby, optymalne pH lub odpowiednia mieszanka innych wymagań związanych ze stylem życia. Populacje tych organizmów zwiększają się wykładniczo poprzez strategie rozrodu bezpłciowego, aby w pełni wykorzystać bogate zasoby zaopatrzenia. Kiedy źródła pożywienia się wyczerpią, klimat staje się nieprzyjazny lub przetrwanie jednostki jest zagrożone przez inne niekorzystne zmiany warunków życia, organizmy te przechodzą na formy rozmnażania płciowego.

Rozmnażanie płciowe zapewnia mieszanie puli genowej gatunku. Różnice stwierdzone u potomstwa w rozmnażaniu płciowym pozwalają niektórym osobnikom lepiej przystosować się do przetrwania i zapewniają mechanizm występowania selektywnej adaptacji. Ponadto rozmnażanie płciowe zwykle prowadzi do ukształtowania się etapu życia, który jest w stanie wytrzymać warunki zagrażające potomstwu rodzica bezpłciowego. Tak więc nasiona, zarodniki, jaja, poczwarki, cysty lub inne „zimujące” etapy rozmnażania płciowego zapewniają przetrwanie w niesprzyjających czasach, ponieważ organizm może „przeczekać” niekorzystne sytuacje, aż nastąpi powrót do przydatności.


3 rodzaje rozmnażania występujące w porostach | Biologia

Po osiągnięciu dojrzałości starsze części plech porostów obumierają i rozkładają się. Plecha przypadkowo rozpada się na kawałki, a każdy kawałek rozwija się w nową roślinę. Zdarza się to częściej w plechach wiszących, takich jak Ramalina reticulata.

2. Isidia i soredia:

Jak opisano powyżej (c i d), rozmnażanie wegetatywne odbywa się za pomocą isidia i soredia, które odrywają się od plechy matki.

B. Zarodniki bezpłciowe:

Strzępki kilku porostów rozpadają się na oidia, kiełkują w nowe strzępki grzybów, a każdy oidium w kontakcie z odpowiednim glonem wytwarza porost. Wiele porostów wytwarza dużą liczbę małych struktur zarodnikowych, piknosporów, w pikni w kształcie kolby, zanurzonych w plechy. Struktury te, gdy działają jak męskie gamety, są znane odpowiednio jako spermatia i spermagonia.

C. Rozmnażanie płciowe:

W Ascolichens grzyb należy do Ascomycetes, a rozmnażanie płciowe powoduje powstawanie apotecji lub perytecji. Te owocniki są małe, podobne do miseczek lub dysków i mogą być osadzone lub uniesione ponad powierzchnię wzgórza za pomocą krótkich lub długich szypułek. Struktura ściany apothecium jest podobna do struktury plechy składa się z górnej i dolnej warstwy korowej z rdzeniem pomiędzy nimi. Składniki alg mogą nie być obecne w części wegetatywnej apotecji.

Dno kubka lub powierzchnia krążka jest płodną częścią apotecjum i jest wyłożona błoną dziewiczą. Hymenium składa się z worków i parafin rosnących pionowo. Parafizy zawierają w sobie czerwonawą oleistą substancję i nigdy nie wystają poza worki. Każdy ascus zawiera osiem askospor, które przed rozprzestrzenieniem stają się dwoma komórkami. Asci są rezultatem zjednoczenia seksualnego.

Żeńskim narządem rozrodczym jest ascogonium (carpogonium), które rozwija się ze strzępki głęboko w warstwie glonów. Jest to długa wielokomórkowa strzępka, której zwinięta podstawa to oogonium, a prosta część nad nim to trichogyne. Trichogyne u niektórych gatunków wystaje poza plechę. Więcej niż jedna askogonia może rozwinąć się w punkcie, w którym później powstaje apothecium, ale tylko jedna staje się płodna.

Męskie ciało rozrodcze to spermagonium (piknium). Jest to wgłębienie w kształcie kolby zanurzone w plechy i otwierane na zewnątrz przez małe ujście. Płodne strzępki wyściełające wewnętrzną powierzchnię spermagonium wytwarzają dużą liczbę małych nieruchliwych gamet spermatia. Spermacje są funkcjonalnymi gametami męskimi.

Plemniki przylegają do lepkich, wystających końcówek trichogynes oraz fakt, że askogonia thalli pozbawiona spermagonii rzadko wytwarza workowce. U Collemodes bachmannianum galaretowaty trichogyne porostu nie wystaje, ale rośnie mniej więcej poziomo w plechy. Spermacje są przenoszone bocznie i końcowo na powierzchni strzępek wraz z plechą.

Rosnąca trichogyne wchodzi w kontakt ze spermatią. Ściany kontaktu rozpuszczają się, a jądro męskie stopniowo przechodzi w dół do oogonium, gdzie łączy się z jądrem żeńskim jaja i następuje zapłodnienie.

Liczne rozgałęzione, przegrodowe, askogenne strzępki zawierające jedno, dwa lub wiele jąder powstałych z oogonia. Ostateczne lub przedostatnie komórki strzępek askogennych rozwijają się w worki. W tym samym czasie spod askogonium i ściany workowca rozwijają się sterylne strzępki. Gdy owocnik rośnie, przebija się przez plechę i pojawia się nad powierzchnią jako kielich lub dysk lub pozostaje osadzony.

Rozwój worków workowych i askospor przypomina rozwój typowych Ascomycetes. Zarodniki zrzucane są tylko podczas wilgotnej pogody podczas kiełkowania, zarodnik wytwarza rurkę zarodkową, która rośnie we wszystkich kierunkach, a gdy tylko wejdzie w kontakt z odpowiednią algą, tworzą się dodatkowe gałęzie, które pochłaniają glony. Łączny wzrost grzyba i glonów trwa, co skutkuje porostem. W przypadku braku odpowiednich alg kiełek ginie.

Basidiolichens rozmnażają się przez bazydiospory wytworzone na podstawkach jak u typowych Basidiomycetes. Na dolnej powierzchni plechy znajduje się subhymenium, a podstawki są ułożone palisadowo na najniższej powierzchni każdego subhymenium. Każda podstawka zawiera cztery bazydiospory na końcach sterigmaty.


Rozmnażanie w algach: 3 tryby

Poniższe punkty podkreślają trzy tryby rozmnażania w algach. Tryby to: 1. Wegetatywny 2. Bezpłciowy 3. Seksualny.

Tryb nr 1. Rozmnażanie wegetatywne:

W tym typie każda wegetatywna część plechy rozwija się w nowego osobnika. Nie wiąże się z tworzeniem zarodników i nie ma zmiany pokoleń. Jest to najczęstsza metoda rozmnażania u alg.

Rozmnażanie wegetatywne i płochliwe w algach jest następujące:

a. Podział lub rozszczepienie komórki:

Jest to najprostsza metoda reprodukcji. Jednokomórkowe formy glonów często rozmnażają się w tym prostym procesie, często nazywanym rozszczepieniem binarnym, jak w Chlamydomonas, Synechococcus (ryc. 3.16A), okrzemkach itp. W tej metodzie komórka wegetatywna dzieli się mitotycznie na dwie komórki potomne, które ostatecznie zachowują się jak nowe indywidualny.

W tej metodzie wielokomórkowa plecha nitkowata rozpada się na wielokomórkowe fragmenty, z których każdy daje początek nowemu osobnikowi. Fragmentacja może być przypadkowa, może być spowodowana tworzeniem się dysków oddzielających lub inną siłą mechaniczną lub urazem. Występuje w Spirogyra, Ulothrix, Oedogonium, Zygnema, Cylindospermum (ryc. 3.16B) itp.

Ta metoda rozmnażania wegetatywnego występuje w sinicach. Włośniki sinic rozpadają się w pochwie na wielokomórkowe segmenty zwane hormogo&szynią lub hormonami. Pozostają osłabione przez tworzenie się heterocyst, krążków separacyjnych lub nekrydii lub przez śmierć i rozkład komórek interkalarnych trichomu. Hormogonia występuje zwykle w Nostoc, Oscillatoria, Cylindosporium itp.

D. Tworzenie oddziałów przybyszowych:

Gałęzie przybyszowe tworzą się w różnych dużych algach plechowatych, które po oderwaniu od ciała rośliny rozwijają się w nowe osobniki (np. Fucus, Dictyota). Z międzywęźli Chara, rozłogów Cladophora glomareta itp. tworzą się podobne do protonemy gałęzie przybyszowe.

Wyrostki podobne do bulw rozwijają się dzięki przechowywaniu pokarmu na wierzchołkach ryzoidów i w dolnych węzłach Chara, zwanych bulwkami (ryc. 3.16C). Po oderwaniu od korpusu rośliny cebulki wyrastają na nowe rośliny.

W dolnych węzłach Chara rozwija się agregacja komórek zawierających skrobię w kształcie gwiazdy. Te struktury i struktury nazywane są gwiazdami amylum (ryc. 3.16D). Po odłączeniu od ciała rośliny wyrastają na nowe rośliny.

W Protosiphon buduje się pąkowate struktury w wyniku proliferacji pęcherzyków oddzielonych od ciała rodzicielskiego przegrodą, które po oderwaniu i odklejeniu wyrastają na nową roślinę.

Tryb # 2. Rozmnażanie bezpłciowe:

Rozmnażanie bezpłciowe polega na tworzeniu pewnego rodzaju zarodników — nagich lub o nowych ściankach. Jest to proces odmładzania protoplastu bez jakiejkolwiek fuzji seksualnej. Każdy zarodnik kiełkuje w nową roślinę. W tej metodzie nie ma przemienności pokoleń.

Zarodniki bezpłciowe mogą być różnego rodzaju:

a. Zoospory:

Są to ruchliwe nagie zarodniki zaopatrzone w dwie, cztery lub wiele wici i nazywane odpowiednio zoosporami dwu-, cztero- lub wielowiciowymi. Zoospory biflagellate znajdują się w Chlamydomonas, Ulothrix (Ryc. 3.17A), Ectocarpus itp., ogrody zoologiczne i shypory quadriflagellate znajdują się w Ulothrix (Ryc. 3.17B), a zoospory multiflagellate znajdują się w Oedogonium (Ryc. 3.17C).

Ale zoospory wielojądrowe i wielowiciowe, jakie można znaleźć w Vaucheria (ryc. 3.17D), nazywane są synzoosporami. Każdy zoospor ma chloroplast i plamkę oczną. Zoospory mogą być haploidalne lub diploidalne.

Tworzą się w zoosporangium. Na zoosporangium mogą występować zoospory sin­gle (np. Oedogonium) lub wiele zoospor (np. Cladophora). Zoospory są haploidalne lub diploidalne w zależności od charakteru rośliny, gametofitowe lub sporofitowe, na którym się rozwijają.

Zarodniki są uwalniane albo przez rozpad ściany zoosporangialnej, albo przez wytworzenie porów wierzchołkowych na zoosporangium. Po wyzwoleniu zoospory pływają przez chwilę, następnie wraz z wiciami otorbiają się i kiełkują w nowe rośliny.

Aplanospory są nieruchliwymi zarodnikami. Zarodniki te powstają albo pojedynczo, albo ich protoplast może podzielić się, tworząc wiele aplanospor wewnątrz spo­rangium podczas niesprzyjających warunków, zwłaszcza podczas suszy (np. Ulothrix (rys. 3.17E), Microspora). Aplanospory mogą również powstawać w niektórych algach środowiska półwodnego.

Kiedy wydają się identyczne z komórką rodzicielską, są określane jako autospory (np. Scenedesmus, Chlorella itp.). Aplanospory o pogrubionych ścianach i obfitych zapasach pokarmu znane są jako hipnospory (np. Pediastram, Sphaerella itp.).

Powstają w celu przezwyciężenia długiego okresu wysychania. Z początkiem korzystnego stanu hipnospory albo bezpośrednio kiełkują do nowego osobnika, albo ich protoplasty mogą tworzyć zoospory. Ze względu na osadzanie się barwnika hematochromowego w ich ściankach, hipnospory Chlamydomonas nivalis mają czerwony kolor.

Rośliny diploidalne niektórych alg (np. Polysiphonia, ryc. 3.17F) pro­ducują specjalny typ haploidalnych aplano&szysporów, zwanych tetrasporami, tworzący się w obrębie tetrasporangium. Diploidalne jądro tetrasporangium dzieli się mejotycznie, tworząc cztery haploidalne jądra, które przy niewielkiej ilości protoplazmy rozwijają się w cztery tetraspory. Po libe&shiration tetraspory kiełkują, tworząc gametofity męskie i żeńskie.

Komórki wegetatywne niektórych alg nitkowatych rozwijają się w podłużne i splątane grubościenne, przypominające zarodniki struktury z obfitymi rezerwami pokarmowymi, zwane akinetami (np. Gloeotrichia, ryc. 3.17G). Potrafią przetrwać niesprzyjające warunki. Wraz z nadejściem korzystnej kondycji kiełkują w nowe osobniki.

U niektórych alg zarodniki są regularnie odcinane na odsłoniętym dystalnym końcu protoplastu w kolejności podstawnej, zwanej egzosporami. Zarodniki te agregują w grupy i rozwijają nowe kolonie, np. Chamaesiphon (ryc. 3.17H).

Są to małe zarodniki utworzone przez podziały macierzystego protoplastu. Nazywane są również konidiami lub gonidiami. Zostają uwolnieni po rozwiązaniu płaczu matki. Bez odpoczynku zarodniki kiełkują bezpośrednio i nieśmiało i rozwijają się w nową roślinę, np. Dermocarpę (ryc. 3.17 I).

Tryb # 3. Reprodukcja seksualna:

Wszystkie glony z wyjątkiem członków klasy Sinice rozmnażają się płciowo. Podczas rozmnażania płciowego gamety łączą się, tworząc zygotę (ryc. 3.18). Nowy układ genetyczny może powstać przez fuzję gamet pochodzących od różnych rodziców.

W zależności od budowy, zachowania fizjo-szylogicznego i złożoności narządów płciowych rozmnażanie płciowe dzieli się na pięć następujących typów:


Mejoza – Rozmnażanie seksualne

Zdolność do reprodukcji w naturze jest podstawową cechą wszystkich żywych istot. W naturze oznacza, że ​​potomstwo dowolnego organizmu bardzo przypomina swojego rodzica lub rodziców. Hipopotamy rodzą hipopotamy cieląt Sosny Monterey produkują nasiona, z których wyrastają sadzonki sosny Monterey, a dorosłe flamingi składają jaja, z których wykluwają się pisklęta flamingów. W naturze generalnie nie oznacza dokładnie to samo. Podczas gdy wiele organizmów jednokomórkowych i kilka organizmów wielokomórkowych może wytwarzać genetycznie identyczne klony poprzez mitotyczny podział komórek, wiele organizmów jednokomórkowych i większość organizmów wielokomórkowych rozmnaża się regularnie przy użyciu innej metody.

Ryc. 1: Każdy z nas, podobnie jak inne duże organizmy wielokomórkowe, zaczyna życie jako zapłodnione jajo. Po bilionach podziałów komórkowych każdy z nas rozwija się w złożony, wielokomórkowy organizm. (zaliczenie a: modyfikacja pracy Franka Woutersa zaliczenie b: modyfikacja pracy Kena Cole'a, zaliczenie USGS c: modyfikacja pracy Martina Pettitta)

Rozmnażanie płciowe to produkcja przez rodziców komórek płciowych i fuzja dwóch komórek płciowych w jedną, unikalną komórkę. W organizmach wielokomórkowych ta nowa komórka przejdzie następnie podziały mitotyczne, aby rozwinąć się w organizm dorosły. Rodzaj podziału komórkowego zwany mejozą prowadzi do powstania komórek, które są częścią cyklu rozrodczego płci. Rozmnażanie płciowe, w szczególności mejoza i zapłodnienie, wprowadza zmienność u potomstwa, która może odpowiadać za ewolucyjny sukces rozmnażania płciowego. Ogromna większość organizmów eukariotycznych może lub musi stosować do reprodukcji jakąś formę mejozy i zapłodnienia.

Rozmnażanie płciowe było wczesną innowacją ewolucyjną po pojawieniu się komórek eukariotycznych. Fakt, że większość eukariontów rozmnaża się płciowo, świadczy o sukcesie ewolucyjnym. U wielu zwierząt jest to jedyny tryb reprodukcji. A jednak naukowcy dostrzegają pewne rzeczywiste wady rozmnażania płciowego. Na pierwszy rzut oka potomstwo, które jest genetycznie identyczne z rodzicem, może wydawać się korzystniejsze. Jeśli organizm rodzicielski z powodzeniem zajmuje siedlisko, potomstwo o tych samych cechach odniosłoby podobny sukces. Istnieje również oczywista korzyść dla organizmu, który może produkować potomstwo przez pączkowanie bezpłciowe, fragmentację lub jaja bezpłciowe. Te metody rozmnażania nie wymagają innego organizmu płci przeciwnej. Nie ma potrzeby tracić energii na szukanie lub przyciąganie partnera. Tę energię można wydać na wyprodukowanie większej liczby potomstwa. Rzeczywiście, niektóre organizmy prowadzące samotny tryb życia zachowały zdolność do rozmnażania bezpłciowego. Ponadto populacje bezpłciowe mają tylko osobniki żeńskie, więc każdy osobnik jest zdolny do reprodukcji. W przeciwieństwie do tego samce w populacjach płciowych (połowa populacji) same nie wydają potomstwa. Z tego powodu populacja bezpłciowa może teoretycznie rosnąć dwa razy szybciej niż populacja seksualna. Oznacza to, że w konkurencji populacja bezpłciowa miałaby przewagę. Wszystkie te zalety rozmnażania bezpłciowego, które są również wadami rozmnażania płciowego, powinny oznaczać, że liczba gatunków z rozmnażaniem bezpłciowym powinna być bardziej powszechna.

Jednak organizmy wielokomórkowe, które zależą wyłącznie od rozmnażania bezpłciowego, są niezwykle rzadkie. Dlaczego rozmnażanie płciowe jest tak powszechne? Jest to jedno z ważnych pytań w biologii i jest przedmiotem wielu badań od drugiej połowy XX wieku do chwili obecnej. Prawdopodobnym wyjaśnieniem jest to, że różnice, jakie rozmnażanie płciowe tworzy wśród potomstwa, jest bardzo ważne dla przetrwania i reprodukcji tego potomstwa. Jedynym źródłem zmienności organizmów bezpłciowych jest mutacja. Jest to ostateczne źródło zmienności organizmów płciowych. Ponadto te różne mutacje są nieustannie przetasowywane z pokolenia na pokolenie, gdy różni rodzice łączą swoje unikalne genomy, a geny mieszają się w różne kombinacje w procesie mejoza. Mejoza to podział zawartości jądra, który dzieli chromosomy między gametami. Zmienność jest wprowadzana podczas mejozy, a także gdy gamety łączą się podczas zapłodnienia.


Witamy w Żywym Świecie

(b) Zaproponuj ART, które może odnieść sukces w następującym stanie:

i) Niezdolność partnera płci męskiej do zapłodnienia samicy.

ii) Samica nie może produkować komórki jajowej, ale może zapewnić odpowiednie środowisko do zapłodnienia i dalszego rozwoju. (2)

(a) Technologie wspomaganego rozrodu.

(b) Sztuczne zapłodnienie (AI) / zapłodnienie wewnątrzmaciczne (IUI). II. Przeniesienie gamety do jajowodów (GIFT).

2. Przestrzegaj poniższych diagramów A i B dotyczących metod antykoncepcji. (3)

(b) Wyjaśnij tę metodę chirurgiczną.

(c) Dlaczego ta metoda jest ogólnie zalecana jako terminalna metoda antykoncepcji?

(a) A. Wazektomia B. Tubektomia

(b) Wazektomia: Niewielka część nasieniowodu jest usuwana lub podwiązywana przez małe nacięcie na mosznie.

Tubektomia: Niewielka część jajowodu jest usuwana lub podwiązywana przez małe nacięcie w jamie brzusznej lub pochwie.

(c) Aby zapobiec kolejnym ciążom.

1. Wymień technikę przenoszenia zarodków do 8 blastomerów do jajowodu. (1)

(a) PREZENT (b) ZIFT (c) ICSI (d) IUI

2. Amniopunkcja w celu określenia płci jest obecnie prawnie zakazana. (2)

(a) Amniopunkcja to test, w którym płyn owodniowy płodu jest pobierany w celu analizy komórek płodowych w celu sprawdzenia obecności zaburzeń genetycznych, przeżywalności płodu itp.

(b) Jest niewłaściwie używany do ustalenia płci embrionu.

1. Istnieje kilka metod in vitro zapłodnienie, aby pomóc parom, które nie mają zdolności do zapłodnienia. (3)

a. Podaj popularną nazwę programu.

b. Zaproponuj dwie techniki in vitro zapłodnienie i warunki ich przenoszenia, aby pomóc tym osobom.

(a) Program dla dzieci z probówkami.

(b) ZIFT (przeniesienie zygoty do jajowodu): Przeniesienie zygoty lub wczesnego zarodka (do 8 blastomerów) do jajowodu.

IUT (przenoszenie wewnątrzmaciczne): Przeniesienie zarodka z więcej niż 8 blastomerami do macicy.

1. Obecnie dostępna jest szeroka gama metod antykoncepcji. W takim razie,

a. Wymień jedną metodę antykoncepcji, która ma najmniej skutków ubocznych.

b. Która metoda antykoncepcji jest ogólnie zalecana kobietom jako metoda przerywania ciąży, aby zapobiec kolejnym ciążom?

C. Wymień dwa możliwe negatywne skutki stosowania metod antykoncepcyjnych. (2)

b. Tubektomia (technika sterylizacji)

C. Nudności, ból brzucha, przełomowe krwawienie itp.

(b) Podaj dowolne dwa przykłady STD.

(c) Zaproponuj dowolne dwie metody zapobiegania chorobom przenoszonym drogą płciową. (3)

(a) Choroby przenoszone drogą płciową.

(b) Rzeżączka, kiła, opryszczka narządów płciowych, chlamydioza itp.

(c) Unikaj seksu z nieznanymi partnerami/wieloma partnerami.

Zawsze używaj prezerwatyw podczas stosunku.

1. Przestudiuj relację między pierwszymi dwoma słowami i do pustej przestrzeni odpowiednim słowem. (1)

Sterylizacja u mężczyzn: wazektomia

2. Częstość występowania chorób przenoszonych drogą płciową występuje częściej w grupie wiekowej 15-24 lata. (2)

b. Zaproponuj metody zapobiegania chorobom przenoszonym drogą płciową.

(a) STD to choroby przenoszone podczas stosunku płciowego.

(b) Ÿ Unikaj seksu z nieznanymi partnerami/wieloma partnerami.

Ÿ Zawsze używaj prezerwatyw podczas stosunku.

1. Poniżej podano różne metody antykoncepcji. Wybierz nieparzysty. (1)

(c) Multiload 375 (d) Pętla Lippes

2. Choroby przenoszone drogą płciową (STD) przenoszone są głównie poprzez kontakty seksualne. (3)


Wielokrotny wybór

Jaka jest prawdopodobna ewolucyjna przewaga rozmnażania płciowego nad rozmnażaniem bezpłciowym?

  1. rozmnażanie płciowe obejmuje mniej kroków
  2. mniejsza szansa na wykorzystanie zasobów w danym środowisku
  3. rozmnażanie płciowe powoduje większe zróżnicowanie potomstwa
  4. rozmnażanie płciowe jest bardziej opłacalne

[reveal-answer q=�″]Pokaż odpowiedź[/reveal-answer]
[ukryta-odpowiedź a=�″]3[/ukryta-odpowiedź]

Który typ cyklu życiowego ma zarówno haploidalne, jak i diploidalne stadium wielokomórkowe?

  1. bezpłciowy cykl życia
  2. diploidalny dominujący
  3. haploidalny dominujący
  4. zmiana pokoleń

[reveal-answer q=�″]Pokaż odpowiedź[/reveal-answer]
[ukryta-odpowiedź a=�″]4[/ukryta-odpowiedź]

Które zdarzenie prowadzi do powstania komórki diploidalnej w cyklu życiowym?

[reveal-answer q=�″]Pokaż odpowiedź[/reveal-answer]
[ukryta-odpowiedź a=�″]2[/ukryta-odpowiedź]


Kapusta: pochodzenie, produkcja i metody hodowli | Indie

Po przeczytaniu tego artykułu dowiesz się o: 1. Pochodzeniu kapusty 2. Produkcja kapusty 3. Cytologia 4. Biologia roślinności 5. Genetyka jakościowa 6. Kapusta jako warzywo samoniezgodności7. Zasoby genetyczne 8. Cele hodowli 9. Metody hodowli 10. Hodowla oporna 11. Hodowla tkankowa i technologia transgeniczna 12. Techniki selekcji 13. Produkcja nasion 14. Odmiany.

  1. Pochodzenie kapusty
  2. Produkcja kapusty
  3. Cytologia kapusty
  4. Biologia kwiatowa kapusty
  5. Genetyka jakościowa kapusty
  6. Kapusta jako warzywo samoniezgodności
  7. Zasoby genetyczne kapusty
  8. Cele hodowlane kapusty
  9. Metody hodowlane kapusty
  10. Hodowla kapusty oporowej
  11. Kultura tkankowa i technologia transgeniczna kapusty
  12. Techniki selekcji kapusty
  13. Produkcja nasion kapusty
  14. Odmiany kapusty

1. Pochodzenie kapusty:

Współczesne odmiany kapusty twardej wywodzą się z dzikich kapustnych niegłowionych gdzieś we wschodnim regionie Morza Śródziemnego iw Azji Mniejszej.

Kapusta należy do rodziny cruciferae, a gatunek Brassica oleracea dzieli się na:

zm. acefala – jarmuż i collords

zm. fimbriata – kędzierzawy jarmuż

zm. botrytis – kalafior

zm. gemmifera – Brukselka

zm. italica – kiełkujące brokuły

Wszystkie te gatunki mają genom c, zawierają taką samą liczbę chromosomów (2n=2x=18) i łatwo się ze sobą krzyżują.

Brassica oleracea subsp. capitata (2n = 2x = 18) to jedno z najważniejszych warzyw uprawianych na całym świecie. Ma szerokie zdolności adaptacyjne, wysoką odporność na choroby i stres, wysoki potencjał plonowania i silną tolerancję na transport.

Uprawiana jest w wielu krajach, zwłaszcza w Europie, Ameryce Północnej i Azji. Indie uprawiają kapustę na około 3,10 lakh hektarów ze średnią wydajnością 221 q/ha. Główne stany produkujące kapustę w Indiach to UP, Orissa, Bihar, Bengal Zachodni, Maharasztra i Karnataka.

Według FAO-Statistics-2006 kapusta była uprawiana w 129 krajach w 2005 roku na powierzchni 3,2 mln ha. Według tej statystyki I miejsce zajęły Chiny (1,7 mha), następnie Indie (0,128 mha) i Rosja (0,168 mha).

Należy wspomnieć, że zgodnie ze statystykami FAO termin kapusta obejmuje kapustę czerwoną, białą i włoską, kapustę pekińską, brukselkę, kapustę zieloną i kiełkujące brokuły. Wszystkie te należą do Brassica oleracea z wyjątkiem kapusty pekińskiej, którą jest Brassica rapa. Kraje o najwyższej produktywności kapusty to RPA (640 q/ha), a następnie Korea (635 q/ha).

3. Cytologia kapusty:

Kapusta ma liczbę chromosomów somatycznych 18, a jej genom to ok. Jest to poliploid wtórny o podstawowej liczbie chromosomów 6. Trzy podstawowe chromosomy występują w dwóch powtórzeniach, a pozostałe są pojedyncze, tj. ABBCCDEEF = 9.

Badania genetyki molekularnej, wykorzystujące polimorfizmy długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP), sugerują, że ten obraz może być nadmiernym uproszczeniem. W trakcie konstruowania mapy RFLP w B. oleracea istnieją dowody na zduplikowane loci mapowane na różne chromosomy.

Kolejność duplikatów loci jest często różna na różnych chromosomach. Podczas ewolucji gatunku nastąpiła znaczna rearanżacja i restrukturyzacja chromosomów. Identyfikacja możliwej struktury progenitora o niższej liczbie chromosomów lub ustalenie, czy B. oleracea ewoluowała przez duplikację loci i złożone rearanżacje, może być trudne.

Ryc. 19.1 przedstawia wzajemne powiązania różnych gatunków Brassica, oznaczenia genomów i liczby chromosomów.

Wszystkie te sześć gatunków Brassica i rzodkiewki (Raphanus sativus, 2n=18) zostały skrzyżowane z wielkimi trudnościami przy wykorzystaniu hodowli zarodków. Tak więc amfidiploidy z ryc. 19.1 powstały w naturze z krzyżówek między gatunkami rodzicielskimi.

4. Biologia kwiatowa kapusty:

Kwiat kapusty ma cztery działki kielicha, cztery płatki, sześć pręcików w stanie tetradynamicznym (dwa krótkie i cztery długie) oraz dwukarpelkowy jajnik, który jest lepszy i ma fałszywą przegrodę. Zalążki są przyczepione po obu stronach przegrody. Dwa aktywne nektarniki znajdują się między podstawami krótkich pręcików i jajnika. Pąki otwierają się pod naciskiem szybko rosnących płatków i rozwijają się w pełni po około 12 godzinach.

Kwiaty są lekko protogyniczne, a kapusta jest naturalnie zapylana krzyżowo ze względu na niezgodność sporofitową. Zapylanie przynoszą pszczoły i muchy. Zapylanie pąków jest skuteczne w osiąganiu samozapylenia. W przypadku zapylenia krzyżowego pąki kwiatowe, które mają otworzyć się w ciągu 1-2 dni, są pozbawione masek i natychmiast zapylane pożądanym pyłkiem za pomocą pędzla/pręcików kwiatowych.

5. Genetyka jakościowa kapusty:

Wszystkie odmiany botaniczne w obrębie B. oleracea są krzyżowo kompatybilne ze sobą i F1 hybrydy zwykle pojawiają się w formie pośredniej między liniami rodzicielskimi. Tabela 19.1 przedstawia dziedziczenie cech, które najłatwiej identyfikować w sadzonkach mieszańców.

Lista genów podsumowana przez Dicksona i Wallace'a (1986) jest podana w Tabeli 19.2.

6. Kapusta jako warzywo nieprzystosowane do siebie:

Kapusta jest przede wszystkim samoniezgodna, na co wskazuje zasianie kilku nasion dopiero po samozapyleniu. Genetycznie jest to układ sporofitowy, w którym odczyn pyłkowy jest determinowany przez genom tkanki somatycznej (sporofitu), na której rozwija się ziarno pyłku.

System samoniezgodności charakteryzuje się następującymi cechami:

(i) Niezgodność jest kontrolowana przez jedno locus S posiadające wiele alleli (50-70 alleli w B. oleracea).

(ii) Reakcja pyłku jest determinowana przez genotyp sporofitu, na którym pyłek jest wytwarzany i dlatego jest kontrolowana przez dwa allele S.

(iii) Wszystkie pyłki rośliny mają podobną reakcję niezgodności.

(iv) Dwa allele S mogą wykazywać współdominację (niezależne działanie) lub mogą wchodzić w interakcje, ponieważ jeden z nich jest dominujący nad drugim.

(v) Relacje niezależności/dominacji alleli S w pyłku i słupku mogą się różnić.

(vi) Jest zwykle związany z pyłkiem trójjądrowym, a hamowanie pyłku występuje na powierzchni stygmatycznej.

W przeciwieństwie do tego w gametofitycznym układzie samoniezgodności o reakcji pyłkowej decyduje genotyp gametofitu, tj. sam pyłek/komórka jajowa iw tym układzie pyłek jest dwujądrowy i następuje hamowanie łagiewki pyłkowej.

Różne rodzaje interakcji alleli S w heterozygotycznym genotypie (S1S2) z samoniezgodnością sporofitową może wyglądać następująco:

Wzajemne osłabienie – Brak działania żadnego z alleli

Pośrednia gradacja – 0-100% aktywności każdego allelu

Tabela 19.3 pokazuje złożoność systemu obejmującego krzyż S1S3 X S1S2.

Ocena samoniezgodności:

Zwykła procedura polega na zliczeniu liczby nasion/strąków w przypadku samozapylenia (zakopanie gałęzi łodygi kwiatowej po usunięciu wszystkich otwartych kwiatów) w porównaniu do liczby w przypadku zapylania krzyżowego lub otwartego.

Wadą tej metody jest to, że po zapyleniu trzeba czekać około 60 dni, aż nasiona osiągną dojrzałość, a po drugie, liczba nasion osiągających dojrzałość może być również zmniejszona przez choroby, stres wodny, wysoką temperaturę w tropikach i inne stresy .

Zdolność mikroskopu fluorescencyjnego do łatwego wyświetlania tych łagiewek pyłkowych, które przeniknęły przez oprawę, stanowi bezpośrednią miarę niezgodności, którą można ocenić w ciągu 12-15 godzin. Jest odpowiedni i wygodniejszy do stosowania w dużym programie hodowlanym. Zapylane kwiaty 16-30 godzin po zebraniu zapylenia i wyciętych jajnikach zmiękcza się 60% NaOH i umieszcza w błękicie anilinowym do barwienia.

Około 48 godzin po zapyleniu piętno i styl są zgniatane na szkiełku mikroskopowym. Zabarwienie anilinowe gromadzi się w łagiewkach pyłkowych i fluoryzuje po naświetleniu światłem UV, dzięki czemu pod mikroskopem fluorescencyjnym łagiewki są widoczne, podczas gdy tło tkanek stylarnych jest w dużej mierze niewidoczne.

Penetracja stylu żadną lub kilkoma rurkami wskazuje na niezgodność, penetracja przez wiele rurek wskazuje na zgodność, a penetracja przez liczbę pośrednią wskazuje na pośredni poziom niezgodności.

Stałe tożsamości alleli S:

National Vegetable Research Station (NVRS) w Wellesbourne w Warwick w Wielkiej Brytanii posiada zbiór wszystkich znanych alleli S. Indywidualny hodowca może rozwinąć homozygotyczne inbredy poprzez samozapylenie w fazie pączków i wstępnie przydzielić genotypy jako SaSa lub SbSb.

Jeśli SaSa wykazano, że jest wzajemnie niekompatybilny z s3s3 utrzymywanym w NVRS, SaSa będzie z S3S3 genotyp według nomenklatury międzynarodowej. Jednak hodowcy mogą również samodzielnie przypisywać allele S i utrzymywać inbredy zgodnie z wyznaczoną nomenklaturą alleli S.

Podział samoniezgodności:

Dostępne są różne techniki wymienione poniżej w celu uzyskania tymczasowego zaniku samoniezgodności.

(ii) Opóźnione samozapylenie

(v) Zastosowanie dwutlenku węgla

(vi) Hormony i inhibitory białek

(viii) Ostre napromieniowanie stylów

(ix) Ostre napromieniowanie komórek macierzystych pyłku

(xii) Leczenie znamienia za pomocą rozpuszczalnika organicznego

(xiii) Zapylanie pod koniec sezonu

(xiv) Zapylanie za pomocą szczotki stalowej

(xvi) Zapylanie wspomagane elektrycznie

Biochemiczna podstawa samoniezgodności w Brassica:

Nishio i Hinata (1977) przeprowadzili ogniskowanie izoelektryczne w żelu poliakrylamidowym w celu zbadania rozpuszczalnych w buforze białek homogenatów stygmatycznych sześciu genotypów alleli S w Brassica oleracea.

Sześć szczepów z allelami S jako S2S2, S7S7, S13S13, S22S22, S39S39 i S45S45 zostały dostarczone przez Instytut Hodowli Roślin Ogrodniczych w Holandii. Z otwartych kwiatów 50 znamion homogenizowano za pomocą moździerza i tłuczka z 0,1 ml soli fizjologicznej buforowanej fosforanami (0,01 M bufor fosforanowy pH 7,1 plus 8,5 g/l NaCl).

Homogenat wirowano przez 20 minut przy 10000 obr/min i do każdej szklanej probówki wprowadzono 20 ul supernatantu. Białka wyekstrahowano z pylników, liści i siewek. Zastosowano elektroforezę w żelu poliakrylamidowym i ogniskowanie izoelektryczne. Stwierdzono jednak, że wyniki z ogniskowania izoelektrycznego wykazują specyficzność allelu S, którą można przypisać kombinacji pasm białkowych.

W metodzie tej zastosowano 7,5% żel akryloamidowy zawierający amfolinę (pH 3,5-10,0). Próbkę żelu skierowano na stronę anodową. Naczynia anodowe i katodowe napełniono odpowiednio 0,02 M HCl i 0,02 M etylenodiaminą. Elektroforezę prowadzono pod stałym napięciem 200 V przez 3 godziny w temperaturze 5°C.

Żele po uruchomieniu zanurzono w 12,5% kwasie trichlorooctowym na noc i przemyto 7% kwasem octowym 4-5 razy w celu usunięcia amfoliny. Żele wybarwiono 0,2% błękitem Coomassie w mieszaninie etanol-woda-kwas octowy (45 : 45 : 10) przez 45 minut, a następnie odbarwiono etanolem woda kwas octowy (25 : 65 : 10) i przechowywano w 7% kwasie octowym kwas.

Wiadomo u Brassica, że ​​specyficzność allelu S pojawia się w znamionach dojrzałych, ale nie u młodych. Dlatego porównywano podstawowe białka stygmatów między młodymi i starymi. Densytometria wzoru pasmowego stygmatów młodych i dojrzałych w S13S13 homozygoty pokazano na ryc. 19.2.

Schematyczne przedstawienie stygmatycznych białek różnych S-homozygot obserwowanych w ogniskowaniu izoelektrycznym przez Nishio i Hinatę (1977) pokazano na ryc. 19.3. Z ryc. 19.3 wynika, że ​​S39S39 ręka d, e, f, g oraz i wstęgi, natomiast S13S13 miał e, g, h, i oraz ślad d, itd. Prążek e zaobserwowano w każdej homozygocie.

Wszystkie S-homozygoty zostały zróżnicowane przez kombinację tych pasm. Istnieje możliwość, że prążki te nie są specyficzne dla allelu S, ale są produktami pochodzenia genetycznego S-homozygot. Podobne wzory zymogramów znaleziono jednak w znamionach różnych S-homozygot dla esterazy, kwaśnej fosfatazy i peroksydaz.

Co więcej, nie stwierdzono dostrzegalnej swoistości w białkach liści i siewek różnych S-homozygot przez ogniskowanie izoelektryczne. Można zatem wnioskować, że tło materiału nie różniło się tak bardzo między allelami S.

Skupione w niniejszej metodzie prążki białkowe pojawiły się w trakcie dojrzewania znamion, a czas pojawienia się zbiegł się z fenotypową ekspresją samoniezgodności. Bilans dowodów sugeruje zatem, że niektóre, a nie wszystkie frakcje ujawnione przez ogniskowanie izoelektryczne są bezpośrednio związane ze specyficznością S-alleli.

Te ekstrakty znamion zostały obecnie specyficznie rozpoznane jako glikoproteiny specyficzne dla locus S (SLSG) i wykazują rozległe polimorfizmy, które najłatwiej wykryć na żelach z ogniskowaniem elektrycznym.

Po elektroforezie na żelu poliakrylamidowym z dodecylosiarczanem sodu (SDS-PAGE) ekstraktów znamienia, SLSG migrują jako kompleks kilku blisko rozmieszczonych cząsteczek o masie cząsteczkowej różniących się około 2000 daltonów.

7. Zasoby genetyczne kapusty:

Zasoby genetyczne roślin są podstawą każdego programu hodowli roślin. Od 1982 roku IPGRI sponsoruje kilka misji w celu zebrania dzikich gatunków Brassica.

Zgodnie z polityką IPGRI, każda próbka jest dzielona na 3 części, które są przechowywane w:

1. Politechnika, Madryt, Hiszpania

2. Uniwersytet Tohoku, Sendai, Japonia

3. Bank Genów kraju, z którego pobierane są próbki

W USA Narodowy System Plazmy Zarodkowej Roślin (NPGS) jest wspólnym wysiłkiem organizacji publicznych (stanowych i federalnych) i prywatnych na rzecz ochrony zasobów genetycznych roślin. Na dzień 16 lipca 2006 r. NPGS posiada łącznie 471318 przystąpień, które reprezentują 216 rodzin, 1914 rodzajów i 11756 gatunków. Większość gatunków Brassica jest chroniona w Jednostce Zasobów Genetycznych Roślin (PGRU) w Kampusie Genewskim (Nowy Jork) na Uniwersytecie Cornell.

W 1982 roku prof. Williams założył Crucifers Genetics Cooperative (CrGC) na Univ. z Wisconsin do zarządzania plazmą zarodkową Brassicaceae. Europejska baza danych roślin kapustnych (Bras -EDB) została opracowana przez holenderskie Centrum Zasobów Genetycznych. Inne kraje europejskie, które prowadzą kolekcje kapusty i jarmużu, to Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Węgry, Polska, Rosja, Szwajcaria i Turcja.

Według Swarupa i Brahmi (2005) w Izraelu istnieją pokaźne kolekcje roślin rzepakowych. Etiopia, RPA, Indie. Filipiny i Tajwan. Stacja Regionalna IARl. Katrain, Kullu Valley, Himachal Pradesh jest aktywnie zaangażowany w utrzymanie plazmy zarodkowej kapusty i badania hodowlane w Indiach.

8. Cele hodowlane kapusty:

2. Dłuższa zdolność przebywania w polu po uformowaniu głowy/większa zdolność utrzymania pola

3. Pożądana waga lecznicza (1 – 1,5 kg)

4. Wczesna formacja głowy/wczesna dojrzałość

6. Kształt i kolor główki wg preferencji konsumentów (głównie główki okrągłe, kolor jasnozielono-zielony)

7. Mniejsza proporcja liści zewnętrznych / owijających

9. Mocna głowa z krótkim wewnętrznym trzpieniem

10. Zdolność tolerowania mrozu

11. Odporność na choroby:

i. Czarna zgnilizna (Xanthomonas campestris)

ii. Plamistość liści Alternaria (Altemaria ssp.)

iii. Czarna noga (Leptosphaeria maculans)

12. Tolerancja na owady – szkodniki

– Diamentowa – ćma grzbietowa (Plutella xylostella)

9. Metody hodowli kapusty:

Odmiany obcopylne:

(ii) Inbred (w odmianach o niskim poziomie samoniezgodności i depresji inbredowej)

Samoniezgodność jest wykorzystywana do produkcji nasion mieszańców w kapuście i innych uprawach kapusty, a mianowicie kalafiora, brokułów, brukselki i jarmużu. Poszczególne rośliny są samopylne poprzez zapylanie pąków. Selekcja dotyczy pożądanych postaci i silnego poziomu niekompatybilności.

W ten sposób powstaje kilka samoniezgodnych, ale krzyżowo zgodnych inbredów posiadających różne allele S, jak pokazano na (ryc. 19.4).

Taki S1S1 i S2S2 linie są sadzone w naprzemiennych rzędach w izolacji, a nasiona na każdej linii będą w większości nasionami hybrydowymi, w których krzyżowe zapylanie jest powodowane przez zapylające owady, głównie pszczoły. Zgodność krzyżowa między inbredami S1S1 i S2S2 zapewnia produkcję F1 nasiona hybrydowe.

Mieszańce kapusty mogą być następujących rodzajów:

To skrzyżowanie dwóch inbredów. Hybrydy jednokrzyżowe są bardziej jednolite niż hybrydy wytworzone z krzyżówek podwójnych/górnych.

Krzyż między dwoma pojedynczymi krzyżami jest znany jako podwójny krzyż. Do wytworzenia podwójnego krzyżówki wymagane są cztery homozygotyczne linie wsobne, na przykład (S1S1 x S2S2) X (S3S3 x S4S4). W tym systemie nasiona są zbierane z obu pojedynczych krzyżówek, które same w sobie są energiczne, a zatem koszt nasion hybrydowych jest zmniejszony.

Jest to skrzyżowanie pojedynczej, samoniezgodnej linii wsobnej jako żeńskiej i dobrej, obcopylnej odmiany jako rodzica pyłku. Do późnych lat osiemdziesiątych większość mieszańców kapusty produkowanych w Stanach Zjednoczonych była topowymi krzyżówkami.

Problemy w hodowli F1 Hybrydy:

(i) Depresja przez chów wsobny

(ii) Nawożenie siostrzanego brata w obrębie linii rodzicielskich, stwarzające problem zanieczyszczeń nasion ‘sib’

(iii) Zmniejszenie niezgodności przez warunki środowiskowe

(iv) Ograniczenie zapylania w obrębie linii rodzicielskich przez pszczoły zamiast przypadkowego przemieszczania się pszczół

W zależności od linii rodzicielskich i warunków podczas produkcji nasion, proporcja takich nasion rodzeństwa może wahać się od zera do nawet 80%. Zwykłą metodą oceny proporcji rodzeństwa jest hodowanie roślin z próbki nasion do czasu, gdy będą wystarczająco rozwinięte, aby ocenić różnicę fenotypową między rodzeństwem a hybrydami.

Potrzebny czas może wahać się od kilku tygodni, jeśli oczywiste różnice są widoczne na etapie siewki, do 10-12 tygodni, jeśli różnicy między hybrydą a rodzicami nie można ocenić aż do stadium dorosłej rośliny. Wykazano, że w takich sytuacjach analiza izoenzymów, jak standaryzowana przez Willsa (1979), ma kilka zalet i stanowi praktyczną alternatywę dla tradycyjnych metod.

W tej metodzie ekstrakty nasion odmiany Brassica oleracea L. rozdzielono metodą elektroforezy na żelach poliakrylamidowych i wybarwiono na 14 enzymów, a mianowicie:

XII. Aminopeptydaza leucynowa

Elektroforezę prowadzono na płytkach z 10% żelem poliakrylamidowym z buforem żelowym 0,37 M tris-HCl, pH 9,1 i buforem elektrodowym 0,01 M tris-glicyną, pH 8,3. Aktywność kwaśnej fosfatazy stwierdzono w 3 strefach anodowych. Najszybsza strefa zabarwiła się zbyt słabo, aby umożliwić spójną analizę. Najwolniejszej strefy o gęstym zabarwieniu nie można było rozdzielić na dyskretne pasma.

Strefa pośrednia była bardzo aktywna i z wyjątkiem jednej odmiany wszystkie nasiona wykazywały jeden lub dwa z wszystkich pięciu rozpoznanych prążków. Nasiona hybrydowe z krzyżówek między wsobnymi z różnymi pojedynczymi prążkami wyrażały oba prążki rodzicielskie, jak pokazano na Ryc. 19.5. Fitzgerald (1997) opisał technikę określania proporcji rodzeństwa i nieprawidłowej charakterystyki w nasionach hybrydowych za pomocą analizy obrazu.

Hodowla i wykorzystanie linii samoniezgodnych:

Łatwo jest wyhodować niekompatybilne linie kapusty poprzez ciągłe samozapylenie i selekcję. Gdy jako rodzicielskie do produkcji hybryd używa się dwóch samoniezgodnych linii, wzajemnie skrzyżowane nasiona można zbierać jako hybrydy. W 1950 roku pierwsza hybryda kapusty na świecie została opracowana w Japonii przy użyciu linii samoniezgodnych. Ta hybryda była znana jako Nagaoka nr 1.

Lepsze linie samoniezgodne do produkcji nasion mieszańcowych powinny mieć następujące cechy:

1. Stabilna samoniezgodność

2. Wysoki zbiór nasion po samozapyleniu w fazie pączkowania

3. Korzystne cechy ekonomiczne

4. Pożądana umiejętność łączenia

5. Prawie wszystkie nasiona mieszańców kapusty są produkowane na całym świecie przy użyciu samoniezgodnych linii. Obecnie wykorzystywany jest również system CMS.

Zapylanie pąków:

Podstawowe nasiona linii wsobnych rodzicielskich uzyskuje się przez ręczne samozapylenie w fazie pączkowania. Wierzchołek pąka jest usuwany za pomocą pęsety i striptizerki, aby odsłonić piętno, które jest następnie zapylane pyłkiem zebranym z tej samej rośliny/linii. Działka nasienna linii wsobnych rodzicielskich jest przykryta siatką, aby uniknąć zanieczyszczenia przez pszczoły lub inne owady.

Ziarna pyłku są zbierane na nowo z otwartych kwiatów tego samego dnia. Mieszany pyłek zebrany z tej samej linii powinien być użyty do zapylania, aby uniknąć obniżenia żywotności w wyniku ciągłego samozapylania.

Jeśli izolacja workowata zostanie zastosowana w celu rozmnożenia podstawowych nasion, kwitnąca gałązka jest przykrywana workiem parafinowym/torbą z muślinu przed otwarciem pąka. Wielkość pąków nie powinna być ani za mała, ani za duża. Zapylanie pąków na 2-4 dni przed kwitnieniem daje najwyższy zbiór nasion.

Rozmnażanie podstawowych nasion niezgodnych linii przez zapylanie pąków jest pracochłonne i kosztowne. Biorąc pod uwagę tę wadę, zapylanie wspomagane elektrycznie, zapylanie szczotkami drucianymi, zapylanie wspomagane termicznie, CO2 sugerowano wzbogacenie itp.

Jednak każdy z nich ma swoje ograniczenia i nie był wykorzystywany na skalę komercyjną. Naukowcy z Chin stosowali rozpylanie roztworu 5% soli kuchennej, aby przezwyciężyć samoniezgodność i zwiększyć liczbę nasion. Metoda ta odniosła sukces w rozmnażaniu podstawowych nasion.

Specjalne uwagi dotyczące F1 Hybrydowe Działki Produkcyjne:

1. Odległość co najmniej 2000 m od kalafiora, kalarepy, brokułów, jarmużu, brukselki itp.

2. Zapewnienie około 15 skrzynek pszczelich/ha

3. Budowanie ram poprzez odpowiednie postawienie, aby zapobiec składaniu

4. Zwalczanie owadów i chorób

5. Zsynchronizowane kwitnienie linii wsobnych rodzicielskich

6. Proporcja sadzenia 1:1 dla inbredów rodzicielskich

7. Chociaż nasiona zebrane od obojga rodziców mogą być pomieszane, lepiej jest zbierać nasiona z obu linii wsobnych oddzielnie, aby poprawić jednorodność nasion.

10. Odporna hodowla kapusty:

Kapusta Żółta:

Jest to spowodowane przez Fusarium oxysporum. Jest to przenoszone przez glebę, naczyniowe więdnięcie, któremu sprzyja wysoka temperatura gleby, optymalna przy 28°C. Następuje postępujące żółknięcie, po którym następuje brązowa martwica, zahamowany wzrost roślin z przedwczesnym opadaniem liści. Odporność typu A jest określana przez jeden dominujący gen i nie ma na nią wpływu temperatura.

Odporność typu B uwarunkowana jest kilkoma genami i rozkłada się w temperaturze powyżej 22°C. Badania przesiewowe pod kątem odporności typu A wykonuje się przez zanurzenie młodych sadzonek w zawiesinie do posiewu, a następnie hodowanie ich w 27°C. W ciągu 2-3 tygodni podatne rośliny umrą.

Jest to choroba bakteryjna wywoływana przez Xanthomonas campestris. Opór został zgłoszony na początku Fuji. Jest zrodzona z nasion, wykazuje bakteriozę naczyniową powodującą żółknięcie liści. Odporność jest kontrolowana przez główny gen „8216f” plus 2 modyfikatory, jeden dominujący i jeden recesywny.

W celu sztucznego zaszczepienia dobrze rozwinięte rośliny wcześnie rano spryskuje się zawiesiną bakterii. Wprowadza to bakterie do kropelek guttackich. W ciągu 2-3 tygodni u podatnych roślin rozwiną się duże zmiany na brzegach liści oraz czernienie żyłek liścia i łodygi. Odmiany odporne będą wykazywać lekką nekrotyczną infekcję na brzegach liści.

11. Kultura tkankowa i transgeniczna technologia kapusty:

Kultury pylników i mikrospor zostały niezawodnie wykorzystane do wytworzenia podwójnych linii haploidalnych. Podwójne haploidy umożliwiają szybkie tworzenie homozygotycznych linii z szerokich krzyżówek. Udane hodowle pylników i mikrospor odnotowano dla kilku upraw w B. oleracea, w tym kapusty. Podwójne haploidy mają duże znaczenie w mapowaniu genów i wykrywaniu QTL.

Wyprodukowano transgeniczne odmiany kapusty i jarmużu o zwiększonej odporności, podczas gdy transgeniczny rzepak (B. napus) został skomercjalizowany w USA, nie ma GM warzyw kapustnych. Najbardziej ogólne podejście do transformacji genetycznej kapusty dotyczyło Agrobacterium tumefusiens i A. rhizogenes.

Eksplantem do przemiany w kapuście jest ogonek liściowy, hipokotyl i liście. Przeważnie transgeniczne kapusty mają obcy gen z Bacillus thuringiensis (gen Bt). Geny Bt ulegały ekspresji we wszystkich głównych grupach roślin kapustnych, w tym w jarmużu i kapuście.

Firmy nasienne z sektora prywatnego wyprodukowały kapustę transgeniczną Bt i przeprowadzono również oceny na poziomie pola. Jednak żadne kapustne Bt nie zostały wypuszczone na rynek.

Transgeniczna kapusta oporna na P. xylostella (ćma grzbieciec diamentowy) została opracowana poprzez transformację za pośrednictwem A. tumefaciens genami cry B. thuringiensis (Bt) za pośrednictwem A. tumefaciens. Geny stosowane do produkcji transgenicznej kapusty przeciwko DBM to Cry I Ac, cry 1 Ab3 i cry 1 Ab, w tym transgeniczny cry 1 Ab w Indiach, Bhattacharya (2002). Wywoływana oporność była częściowa z opóźnionym rozwojem owadów, a nie śmiertelnością owadów.

Opracowano protokoły dla hodowli tkankowej i transformacji kapusty za pośrednictwem Agrobacterium tumefaciens. Czynniki istotne dla transformacji to prehodowla i kokultura eksplantatów na pożywce indukującej kalus, indukcja wirulencji Agrobacterium na pożywce minimalnej zawierającej acetosyringon, zastosowanie odpowiedniej ilości i wstępne zastosowanie środków selekcyjnych.

Do transformacji zastosowano syntetyczny gen toksyny Bt, cry1 Ab3 i gen typu dzikiego, crylla3. Wszystkie rośliny kapusty transgeniczne dla cry1 Ab3 zapewniały 100% śmiertelność larw tantnisia krzyżowiaczka, podczas gdy rośliny kapusty transformowane crylla3 były podatne na larwy.

Analiza Northern wykazała, że ​​transgeniczne rośliny cry1 Ab3 wytwarzały pełnej długości transkrypt genu, podczas gdy rośliny cry1 1/a3 wytwarzały skrócony transkrypt, co prowadzi do podatności tych roślin na ćmę krzyżowiakowatą.

Tak więc kapusta została przekształcona w celu ekspresji ICP Bt w celu kontroli ćmy krzyżowiaczki, ale tutaj transgeniczna kapusta została wykorzystana głównie do oceny strategii zarządzania, chociaż firmy nasienne oceniają potencjał komercjalizacji.

Należy dołożyć wszelkich starań, aby rozwijać takie rośliny, ponieważ DBM wykształciły już wysoki poziom odporności na niektórych obszarach na dolistne stosowanie produktów Bt zawierających toksyny cry1 A i cry1 C.

12. Techniki selekcji kapusty:

Preferowane są spiczaste, płaskie lub okrągłe główki w zależności od atrakcyjności konsumentów. Generalnie wybierane są okrągłe główki o wewnętrznej solidności. Kształt głowy jest zwykle wyrażany w postaci biegunowych i równikowych średnic głowy i ich stosunku, jak podano poniżej:

Stosunek głowicy sferycznej – wynosi 0,8-1

Wskaźnik głowicy bębna – wynosi 0,6 lub mniej

Stożkowy stosunek głowy – jest większy niż 1

Nagłówek a nienagłówek:

Liście otoczki otaczające pąki końcowe powinny być wystarczająco ciasne, aby uformować główkę.

Generalnie pożądane są głowy średniej wielkości.

Krótka łodyga jest pożądana, ponieważ wysoka roślina łodygowa nie będzie w stanie unieść ciężaru główki kapusty i w konsekwencji wysoka roślina prawdopodobnie spadnie.

Pożądany jest wąski rdzeń.

Preferowany jest krótki rdzeń mniejszy niż 25% średnicy główki.

Miękki rdzeń jest korzystniejszy niż twardy, szczególnie w kapuście przeznaczonej do przetwórstwa.

Jest to niepożądane i ocenia się je przez pionowe rozszczepienie głowy przez rdzeń.

Pożądane jest dłuższe przechowywanie. Jest to dodatnio skorelowane z zawartością suchej masy i późną dojrzałością. Suchą masę można oszacować, pobierając około 200 g części głowy z wyłączeniem tkanki rdzeniowej i mierząc masę świeżą i suchą próbki.

Zwartość głowy:

Poprzez nacisk kciukami na głowę można w pewnym stopniu ocenić zwartość głowy. Poniższe 4 metody są bardziej przydatne.

(i) Badanie położenia najwyższego liścia owijki wskazuje na zwartość. Jeśli obejmuje dwie trzecie lub więcej powierzchni głowy, uważa się, że głowa jest zwarta.

(ii) Pomiar długości rdzenia wewnątrz głowicy poprzez wycięcie przekroju podłużnego również wskazuje na zwartość. Kompaktowa głowica ma stosunkowo mały rdzeń.

(iii) Zwartość głowy można również ocenić na podstawie następującego wzoru podanego przez Pearsona.

Gdzie Z = wskaźnik zwartości

C = masa netto głowy

W = średnia z bocznych i biegunowych średnic głowy. Wyższa wartość Z oznacza bardziej zwartą głowę.

(iv) Waga netto głowy (bez łodygi i liści bez owijki) również daje dobre wyobrażenie o zwartości. Im większa waga, tym większa kompaktowość.

Rama Zakładu:

Jest to maksymalny rozrzut rośliny w okresie dojrzałości. Zwykle preferowane są mniejsze ramki.

13. Produkcja nasion kapusty:

Odległość izolacji:

1. Nasiona rozpłodowe/podstawowe – 1600 m

Opis odmiany kapusty:

Są obcopylne i F1 odmiany hybrydowe. Poniższe zarysy opisów odmian kapusty opierają się na wytycznych do testów DUS opracowanych przez UPOV (1992) i opisanych przez George'a (1999).

1. Wysokość rośliny: bardzo krótka, krótka, średnia, wysoka lub bardzo opadająca

Maksymalna średnica: mała, średnia lub duża

Długość łodygi zewnętrznej: krótka, średnia lub długa

Postawa liści zewnętrznych: wyprostowana, półwyprostowana lub pozioma

3. Liść zewnętrzny: mały, średni lub duży

Kształt głowni: szeroka eliptyczna, szeroko jajowata, kolista, poprzeczna szeroka eliptyczna lub szeroka owalna

Profil górnej strony ostrza: wklęsły, płaski lub wypukły

Pęcherze: brak lub bardzo słabe, słabe, średnie, silne lub bardzo silne

Rozmiar pęcherzy: mały, średni lub duży

Zaciskanie (tylko kapusta włoska): słaba, średnia lub mocna

Barwa (z woskiem): żółto-zielona, ​​zielona, ​​szaro-zielona, ​​niebiesko-zielona lub fioletowa

Intensywność koloru: jasna, średnia lub ciemna

Kolor zielony (tylko kapusta czerwona): brak lub obecność

Woskowatość: brak lub bardzo słaba, słaba, średnia, silna lub bardzo silna

Falistość krawędzi: brak lub bardzo słaba, słaba, średnia, silna lub bardzo silna

Nacięcia marginesu: nieobecne lub obecne

Odbicie marginesu: nieobecny lub obecny

Kształt przekroju podłużnego: poprzeczna wąska eliptyczna, poprzeczna eliptyczna, kolista, szeroka eliptyczna, szerokojajowata, szerokojajowata lub kanciastojajowata

Kształt podstawy w przekroju podłużnym: podniesiony, płaski lub łukowy

Długość: krótka, średnia lub długa

Średnica: mała, średnia lub duża

Położenie maksymalnej średnicy: w górę, w środku lub w kierunku podstawy

Okładka: odkryta, częściowo zakryta lub zakryta

Pęcherze liści okrywowych (tylko kapusta włoska): brak lub bardzo słaba, słaba, średnia, mocna lub bardzo silna

Odbicie krawędzi liścia okładki: brak lub obecność

Kolor liścia okładki: żółto-zielony, zielony, szaro-zielony, niebiesko-zielony lub fioletowy

Intensywność barwy liścia okrywowego: jasna, średnia lub ciemna

Zabarwienie antocyjanów liścia okrywowego (tylko kapusta biała i włoska): brak lub bardzo słabe, słabe, średnie, mocne lub bardzo silne

Barwa wewnętrzna: biaława, żółtawa, zielonkawa lub fioletowa

Intensywność wybarwienia wnętrza (tylko kapusta czerwona): jasna, średnia lub ciemna

Gęstość: bardzo luźna, luźna, średnia, gęsta lub bardzo gęsta

Struktura wewnętrzna: drobna, średnia lub gruboziarnista

Długość wewnętrznej łodygi (w stosunku do długości głowy): krótka, średnia lub długa

5. Termin dojrzałości zbioru (w określonym sezonie): bardzo wczesny, wczesny, średni, późny lub bardzo późny

6. Czas pękania główki po dojrzałości: wczesny, średni lub późny

7. Odporność na rasę 1 Fusarium oxysporum f. Sp. konglutynowie

8. Sposób produkcji nasion: obcopylne lub hybrydowe

3. Współczynnik rozmnażania nasion – 100

14. Ważne odmiany kapusty:

Na podstawie dojrzałości, kształtu główki, wielkości główki oraz koloru i kształtu liści odmiany kapusty zostały podzielone na różne grupy:

(i) Grupa Wakefield lub Winningstadt

(ii) Flat holenderski lub zespół naciągowy

(iii) Kopenhaska grupa rynkowa

W Indiach powszechna jest grupa rynkowa kopenhaska (wczesne odmiany okrągłogłowe o zwartych główkach z kilkoma zewnętrznymi liśćmi i małym rdzeniem) oraz płaska grupa holenderska (płaskie główki, duże liście zewnętrzne).

Targ w Kopenhadze:

Ma okrągłe głowy, które są większe niż Golden Acre. Waga głowy wynosi 1,5-3,0 kg. Formowanie głowy zajmuje 75-85 dni.

Odmiana najwcześniejsza, selekcja z rynku kopenhaskiego, 60-65 dni od przesadzenia do powstania kłosów, kłos 1-1,5 kg, główka solidna z krótkim rdzeniem, skłonna do pękania przy opóźnionym zbiorze, rekomendowana przez Indyjski Instytut Badań Rolniczych, New Delhi.

Wprowadzenie zalecane przez dr Y.S.Wyższa Szkoła Ogrodnictwa i Leśnictwa w Parmar, Solan, większa głowa (1,5-2,0 kg). Zasadniczo jest to również wybór z targu w Kopenhadze.

Pusa Mukta (Sel-8):

Opracowany z krzyżówki międzyodmianowej EC 24855 i EC 10109 w IARI, Regional Station, Katrain, Kullu Valley, Himachal Pradesh, wczesny z średniej wielkości okrągłymi główkami, nieco późny niż Golden Acre, odporny na czarną zgniliznę, zidentyfikowany przez wszystkie koordynowane przez Indie projekt ulepszania warzyw i wydany przez centralny podkomitet ds. standardów upraw, powiadamiania i zwalniania odmian.

Jest to pierwsza odmiana tropikalna opracowana do uprawy w warunkach wysokich temperatur. Może rosnąć i formować główki w temperaturze 15-30°C. Formowanie głowy po przesadzeniu zajmuje 70-90 dni. Ma szarozielone liście i płaskookrągłe główki. Waga głowy to 600-1200 g. Jej nasiona mogą być produkowane w warunkach subtropikalnych na równinach północnoindyjskich.

Opracowane przez selekcję w Katrain, na początku grupy Drum Head, duże płaskie głowy (3-4 kg) w 70-75 dni po przesadzeniu, odporne na czarną nogę (Phoma lingam).

Wstęp z ówczesnej Niemieckiej Republiki Demokratycznej w ramach projektu INDO-NRD w Nilgiri Hills. Początkowe nasiona zostały otrzymane przez NSC i wykazywały duże zróżnicowanie. To samo zostało oczyszczone w Katrain. Główki są solidne, spłaszczone, okrągłe lub lekko podłużne, o wadze 3-5 kg. Liście ciemnozielone z pofalowanym brzegiem. Jest popularna na wzgórzach Nilgiri w Tamil Nadu i została zarekomendowana przez Departament Ogrodnictwa Stanowego Tamil Nadu.

Kapusta włoska z blistrowanymi liśćmi nie jest popularna w Indiach. Głowy są spiczaste, okrągłe i płaskie. Powszechnie skatalogowaną odmianą jest Chieftain. Grupa kapusty czerwonej (odmiana-Red Acre) również nie jest popularna w Indiach. Niektóre obiecujące hybrydy to Bajrang, Swarna, Sudha, Sri Ganesh Gol, Bahar, Pragati, Hari Rani Gol, Kranti itp. w Indiach.

Około 100 ton nasion kapusty OP i 50 ton nasion kapusty hybrydowej jest sprzedawanych w Indiach. Wszystkie kapusty hybrydowe są importowane. Niektóre hybrydy kapusty sprowadzane z zagranicy (Chiny, Japonia, Korea, Tajwan) to odmiany tropikalne, dlatego kapusta jest dostępna na rynku indyjskim przez cały rok.


Adaptacje zwiększające sukces reprodukcyjny

Należy o tym pamiętać adaptacje (wszystko, co zwiększa sukces reprodukcyjny jednostki) występuje bez świadomej myśli lub intencji ze strony jednostki, patrz strony internetowe Bio1510 na temat „Czym jest ewolucja?? oraz "Ewolucja przez dobór naturalny” o pomoc w tej często mylącej koncepcji. Rezultatem tego typu selekcji jest ewolucja różnych strategii maksymalizacji sprawność biologicznalub sukces reprodukcyjny w stosunku do innych w populacji. Osoba, która ma na przykład 10 potomstwa, które przeżyło (które następnie również się rozmnaża) ma wyższą sprawność niż osoba, która ma 7 potomstwa, które przeżyło potomstwo.

Istnieje wiele różnych typów adaptacji u różnych gatunków, aby zmaksymalizować sprawność biologiczną, w tym: inwestycja rodzicielska, bezpośrednia konkurencja mężczyzn, oraz pośrednia konkurencja mężczyzn. Te pojęcia są opisane poniżej:

Inwestycja rodziców to jakakolwiek energia, wysiłek lub zasoby, które rodzic zapewnia, aby zwiększyć szanse potomstwa na przeżycie, ale kosztem zdolności rodzica do inwestowania w inne potomstwo. Inwestycja rodzicielska może obejmować wszystkie rodzaje opieki rodzicielskiej, a także zasoby energetyczne zdeponowane w jaju lub inne pożywienie dostarczane rozwijającemu się zarodkowi. Występuje zarówno u gatunków rozmnażających się przez zapłodnienie wewnętrzne, jak i rozmnażających się przez zapłodnienie zewnętrzne. Kilka przykładów pokazano poniżej:

Samiec ropuchy akuszerki, Alytes położnicynosi zapłodnione jaja na tylnych łapach, aż będą gotowe do wyklucia. Christian Fischer, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=7344145

Podobnie jak wiele gatunków ptaków, kolibry dostarczają pisklęciu pokarmu, dopóki młode ptaki nie będą gotowe do opuszczenia gniazda. Wolfgang Wander, Papa Lima Whiskey (edytuj) – własnej roboty / http://www.pbase.com/wwcsig/image/86468128, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w /index.php?curid=10230928

Mężczyźni często się angażują bezpośrednia konkurencja mężczyzn nad potencjalnymi partnerami godowymi. Ten rodzaj rywalizacji występuje, gdy samice kojarzą się tylko z jednym samcem, zazwyczaj z "zwycięzcą" zawodów. Bezpośrednia konkurencja mężczyzn często obejmuje agresję (walki) między mężczyznami, ale są też inne formy.

Przykłady bezpośredniej męskiej rywalizacji obejmują:

  • Męsko-męska agresja: samce walczą ze sobą o dostęp do samic
  • Rytuały zalotów: mężczyźni angażują się w “tańce” lub inne pokazy, aby przyciągnąć kobiety
  • Lekking: wyspecjalizowana forma rytuału zalotów, w którym wiele samców gromadzi się w jednym miejscu i jednocześnie „wyświetla” w tym samym czasie, pozwalając samicom wybierać spośród nich

Męsko-męska agresja u kaczek krzyżówek. Kredyt obrazu:
Ken Clifton/Flickr

To nie tylko rywalizacja między samcami, samice wybierają, z którymi samcami się skojarzyć, na podstawie obserwacji męskiej konkurencji. Wybór „najlepszego” samca przez samice nazywa się kobiecy wybór lub dobór interseksualny. Wybór samicy (dobór międzypłciowy) i bezpośrednia konkurencja samców (dobór wewnątrzpłciowy) zwykle prowadzą do selekcji pod kątem wyjątkowo „efektownych” cech, które nie wydają się zapewniać żadnej korzyści dla przetrwania osobnika, a mogą nawet zwiększać prawdopodobieństwo zjedzony przez drapieżnika (pomyśl o pawim ogonie – patrz niżej). Ale jeśli ta cecha poprawia zdolność samca do rodzenia udanego potomstwa, ponieważ więcej samic decyduje się z nim kojarzyć, to te cechy w rzeczywistości poprawiają sprawność biologiczną osobnika, nawet kosztem zmniejszenia jego przeżycia!

Jedno pytanie brzmi, dlaczego kobiety powinny „przejmować się” tymi efektownymi męskimi cechami. Wiodącą hipotezą odpowiedzi na to pytanie jest hipoteza dobrych genów, co oznacza, że ​​te wybrane płciowo, efektowne cechy męskie są „uczciwymi wskaźnikami” dobrej jakości genetycznej. Innymi słowy, potrzeba dobrych genów, aby stworzyć duży, krzykliwy ogon (i uniknąć zjedzenia przez drapieżnika, ponieważ ten duży ogon go spowalnia), więc im większy i bardziej efektowny ogon, tym „lepszy” samiec.

Ogon pawia jest używany na pokazach zalotów, aby przyciągnąć samice. Samice preferują samce z większymi, bardziej kolorowymi ogonami. Kredyt obrazu:
Özgür MülazʱmoĘŸlu/Flickr

Ten film przedstawia krótki przegląd implikacji hipotezy dobrych genów i doboru płciowego u ludzi:

Zamiast (lub dodatkowo) konkurować bezpośrednio ze sobą o możliwość kopulacji z samicą, samce mogą również konkurować o zapłodnienie jajeczek samicy po krycie już miało miejsce! Rywalizacja po kryciu jest również nazywana pośrednia konkurencja mężczyzn, lub konkurs plemników, a to powoduje, że jeden samiec jest bardziej skuteczny niż inny w zapłodnieniu jajeczek samicy. Ten rodzaj rywalizacji występuje u gatunków, w których samica prawdopodobnie kojarzy się z wieloma samcami, więc zamiast bezpośrednio konkurować między sobą, konkurują one poprzez swoje plemniki. Innymi słowy, jeśli samica łączy się z więcej niż jednym samcem, to każdy samiec, którego plemnik zapłodni więcej jajeczek, będzie miał średnio więcej potomstwa niż inne samce. Więc jeśli istnieje cecha, która sprawia, że ​​nasienie tego samca bardziej skuteczne niż plemniki innych samców, to ta cecha będzie się zwiększać w populacji z pokolenia na pokolenie.

Przykłady cech, które zazwyczaj dają pierwszą męską przewagę, obejmują:

  • Ochrona partnera: samiec pozostaje blisko samicy po kryciu, uniemożliwiając innym samcom kojarzenie się z nią, dopóki nie będzie czasu na zapłodnienie jaj przez plemniki
  • Wtyczki kopulacyjne: wytrysk samca zawiera lepką pozostałość, która tymczasowo blokuje dostęp do układu rozrodczego samicy, co utrudnia innym samcom kojarzenie się z nią, dopóki nie będzie czasu na zapłodnienie jaj przez plemniki pierwszego samca

Przykłady cech, które zazwyczaj dają drugą męską przewagę, obejmują:

  • Opracowana morfologia penisa: skomplikowane struktury na penisie pomagają usunąć plemniki poprzednich samców z układu rozrodczego samicy, zasadniczo zeskrobując poprzedni wytrysk
  • Duża objętość ejakulatu i duże jądra: duża objętość ejakulatu pomaga wypłukać plemniki zdeponowane w układzie rozrodczym samicy przez poprzedniego samca duża objętość ejakulatu oznacza, że ​​jądra również muszą być duże, aby mieć wystarczająco dużo miejsca na przechowywanie wszystkich plemników

Genitalia mężczyzny Callosobruchus analis chrząszcz jest pokryty kolcami od podstawy do końca kolców, co ułatwia usuwanie plemników zdeponowanych w układzie rozrodczym samicy przez poprzednie samce. Odniesienie w Rönn, J., Katvala, M. & Arnqvist, G. 2007. Koewolucja między szkodliwymi męskimi genitaliami i żeńską odpornością u chrząszczy nasiennych. Materiały Narodowej Akademii Nauk 104, 10921-1092. oraz Hotzy, C. & Arnqvist, G. 2009. Konkurencja o plemniki faworyzuje szkodliwe samce u chrząszczy nasiennych. Aktualna Biologia 19, 404-407.

Anatomia kobiety może również wpływać na powodzenie plemników określonych mężczyzn w procesie zwanym tajemniczy wybór kobiet, gdzie samica jest zdolna do preferencyjnego wykorzystywania nasienia określonego samca, nawet jeśli kojarzyła się z wieloma samcami. Proces ten jest słabo poznany, ale sugeruje, że sama konkurencja samców nie determinuje sukcesu tego męskiego plemnika w zapłodnieniu komórki jajowej.

Ten film przedstawia świetny przegląd konkurencji plemników, ale należy pamiętać, że błędnie odnosi się do bonobo jako posiadające poligamiczny system godowy (są rozwiązłe), a goryle jako monogamiczne (są poligyniczne):


Witamy w Żywym Świecie

Indie rozpoczęte programy zdrowia reprodukcyjnego (planowanie rodziny) w 1951 roku.

Obecnie szersze obszary związane z reprodukcją działają w ramach Programy ochrony zdrowia reprodukcyjnego i dziecięcego (RCH).

  • Uświadom sobie aspekty związane z reprodukcją w celu stworzenia zdrowego reprodukcyjnie społeczeństwa.
  • Edukuj ludzi na temat kontroli urodzeń, opieki nad ciężarnymi matkami, opieki poporodowej nad matką i dzieckiem, znaczenia karmienia piersią, równych szans dla dzieci płci męskiej i żeńskiej itp.
  • Świadomość problemów spowodowanych eksplozją populacji, złem społecznym, takim jak wykorzystywanie seksualne i przestępstwa związane z seksem itp.
  • Zapewnienie właściwych informacji o aspektach związanych z seksem. Pomaga uniknąć mitów i nieporozumień związanych z seksem.
  • Udzielanie odpowiednich informacji o narządach rozrodczych, okresie dojrzewania i związanych z nim zmianach, bezpiecznych i higienicznych praktykach seksualnych, chorobach przenoszonych drogą płciową (STD), AIDS itp.

STABILIZACJA LUDNOŚCI I KONTROLA URODZENIA

w 1900, populacja na świecie wynosiła około 2 miliardy. Za pomocą 2000, wystrzelił do około 6 miliardów oraz 7,2 miliarda w 2011.

W Indiach populacja wynosiła prawie 350 milionów w czasie niepodległości. Dotarło 1 miliard za pomocą 2000 i skrzyżowane 1.2 miliarda w Maj 2011. Oznacza to, że co szósta osoba na świecie jest Hindusem.

Według raportu ze spisu powszechnego z 2011 r. tempo wzrostu populacji było mniejsze niż 2% (tj. 20/1000/rok), tempo, w którym nasza populacja może szybko rosnąć.

  • Zwiększona baza zdrowotna i lepsze warunki życia.
  • Szybki spadek śmiertelności, wskaźnik śmiertelności matek (MMR) oraz śmiertelność niemowląt (IMR).
  • Wzrost liczby osób w wieku reprodukcyjnym.
  • Motywować mniejsze rodziny używając metody antykoncepcji.
  • Świadome narody o sloganie Hum Do Hamare Do(my dwoje, nasza dwójka). Wiele par przyjęło a ‘norma jednego dziecka’.
  • Ustawowe podwyższenie wieku małżeńskiego kobiet (18 lat) i mężczyzn (21 lat).
  • Przyjazny dla użytkownika, łatwo dostępny, skuteczny i odwracalny.
  • Brak lub najmniej skutków ubocznych.
  • Nie powinien kolidować z popędem seksualnym, pożądaniem i aktem seksualnym.

METODY ANTYKONCEPCJI

  • Okresowa abstynencja: Unikaj współżycia od dnia 10 do 17(okres płodny) cyklu miesiączkowego, aby zapobiec poczęciu. Okres płodny to okres mający szanse na zapłodnienie.
  • Coitus interruptus (wycofanie): Wyjmij penisa z pochwy tuż przed wytryskiem, aby uniknąć zapłodnienia.
  • Brak miesiączki w okresie laktacji: To jest brak cyklu miesiączkowego i amp owulacji z powodu intensywnego laktacja po porodzie. Pełne karmienie piersią zwiększa laktację. Ta metoda pomaga zapobiegać poczęciu. Działa to do 6 miesięcy po porodzie.

Zapobiegają fizycznemu spotkaniu plemników i komórek jajowych. Np.

Wykonany z osłony gumowo-lateksowej.

Prezerwatywy dla mężczyzn: zakryj penisa.

Prezerwatywy dla kobiet: zakryj pochwę i szyjkę macicy.

Prezerwatywy są używane tuż przed stosunkiem. Zapobiegają przedostawaniu się nasienia do żeńskich dróg rodnych.

  • Chroni użytkownika przed chorobami przenoszonymi drogą płciową i AIDS.
  • Łatwo dostępny i jednorazowy.
  • Można go wstawić samodzielnie, a tym samym zapewnić prywatność użytkownikowi.

Wykonane z gumy i są wprowadzane do żeńskiego układu rozrodczego, aby zakryć szyjkę macicy podczas stosunku.

Blokują przedostawanie się plemników przez szyjkę macicy.

Plemnikobójcze kremy, galaretki i pianki są stosowane wraz z tymi barierami w celu zwiększenia skuteczności antykoncepcji.

Są one wprowadzane przez lekarzy lub pielęgniarki do macicy przez pochwę. Zwiększają fagocytozę plemników.

Wkładki domaciczne są idealną metodą opóźniania ciąży lub dzieci kosmicznych.

  • Nielecznicze wkładki domaciczne: Opóźniają ruchliwość plemników. Mają również działanie plemnikobójcze. Np. Pętla Lippesa.
  • Wkładki wewnątrzmaciczne uwalniające miedź: Jony Cu hamują ruchliwość i zdolność zapłodnienia plemników. Np. CuT, Cu7, Multiload 375.
  • IUD uwalniające hormony: Sprawiają, że macica nie nadaje się do implantacji, a szyjka macicy jest nieprzyjazna plemnikom. Np. Progestaser, LNG-20.

Podanie doustne progestageny lub kombinacje progestagenów i estrogenówns w postaci tabletki (pigułki).

Pigułki są przyjmowane codziennie przez 21 dni, począwszy od pierwszych pięciu dni cyklu miesiączkowego. Po przerwie 7 dni (okres menstruacji) należy ją powtarzać w ten sam sposób, aż samica zapragnie zapobiec poczęciu.

Hamują owulację i implantację oraz zagęszczają śluz szyjkowy, zapobiegając przedostawaniu się plemników.

Tabletki są bardzo skuteczne i mają mniejsze skutki uboczne.

Saheli: Nowy doustny środek antykoncepcyjny dla kobiet. Jest rozwijany przez Centralny Instytut Badań nad Lekami (CDRI) w Lucknow. Zawiera preparat niesteroidowy. Jest to pigułka „raz w tygodniu” z bardzo nielicznymi efektami ubocznymi i wysoką wartością antykoncepcyjną.

Progestogeny lub kombinacja progestagenów-estrogenów są stosowane przez kobiety jako zastrzyki lub implanty pod skórą.

Ich sposób działania jest podobny do działania tabletek, a okres ich działania jest znacznie dłuższy.

Progestageny lub progestogen-estrogen kombinacje & IUD są używane jako antykoncepcja awaryjna w ciągu 72 godzin od stosunku. Unika ciąży z powodu gwałtu lub przypadkowego stosunku.

Pomaga blokować transport gamet, a tym samym zapobiega zapłodnieniu. Jest bardzo skuteczny, ale odwracalność jest bardzo słaba.

Wazektomia: Procedura sterylizacji u samców. W tym przypadku niewielka część nasieniowodu jest usuwana lub podwiązywana przez małe nacięcie na mosznie.

Tubektomia: Zabieg sterylizacji u samic. W tym przypadku niewielka część jajowodu jest usuwana lub podwiązywana przez małe nacięcie w jamie brzusznej lub pochwie.

Skutki uboczne antykoncepcji naturalnej:

Nudności, bóle brzucha, krwawienia międzymiesiączkowe, nieregularne krwawienia miesiączkowe, rak piersi itp.


Reprodukcja

Euglena zastosować prostą i pierwotną metodę reprodukcji, znaną jako Binarne rozczepienie. Reprodukcja przez rozszczepienie binarne obejmuje organizm jedynie podział (= rozszczepienie) na dwie (= binarne) identyczne połówki. Ponieważ inny osobnik tego gatunku nie jest zaangażowany, rozszczepienie binarne jest an bezpłciowa forma rozmnażania. Podczas rozszczepienia binarnego można zaobserwować następujące etapy.

Najważniejszą częścią rozszczepienia binarnego jest podział jądra (materiału genetycznego), który zachodzi w procesie zwanym mitoza. Mitoza składa się z czterech etapów. Podczas interfaza, który zajmuje ponad 90% cyklu życiowego komórki, komórka rośnie i przechowuje składniki odżywcze, przygotowując się do ewentualnego podziału. Interfaza nie jest technicznie częścią mitozy, ale jest czasem spędzonym przygotowywanie dla mitoza.

Potem przychodzą faktyczne cztery etapy mitozy, profaza, metafaza, anafaza, oraz telofaza.

Na tych etapach jądro jest duplikowane, a oba jądra są tymczasowo umieszczone w tej samej komórce.

Przez cytokineza, reszta komórki jest powielana i rozdzielana, w wyniku czego powstają dwie identyczne (choć nieco mniejsze niż komórka macierzysta) potomne euglinoidy, zawierające dwa jądra i mniej więcej taki sam procent innych organelli ("organów" komórki) .

W miarę wzrostu komórek potomnych osiągana jest optymalna liczba różnych organelli. Ostatecznie komórki potomne same przechodzą ten sam proces, przygotowując się do podziału przez 90% swojego życia, a po interfazie przechodzą binarne rozszczepienie w celu wytworzenia własnych euglinoidów potomnych.

Powiązane posty

Rozmnażanie pantofelka odbywa się zarówno w postaci bezpłciowej, jak i płciowej, z których dominuje ten pierwszy. Rozmnażanie płciowe w pantofelku nazywa się koniugacją, podczas gdy rozmnażanie bezpłciowe jest znane&hellip

Rozmnażanie płciowe i bezpłciowe to dwa sposoby płodzenia potomstwa. Przeczytaj ten artykuł, aby uzyskać więcej informacji na temat rozmnażania bezpłciowego w królestwie zwierząt.

Rozmnażanie w grzybach odbywa się drogą bezpłciową lub seksualną. Produkcja zarodników jest obserwowana w obu tych typach rozmnażania, chociaż skład genetyczny zarodników jest różny. Przeczytaj&pomoc