Informacja

8.16C: Opistokonts - Zwierzęta i grzyby - Biologia

8.16C: Opistokonts - Zwierzęta i grzyby - Biologia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

cele nauczania

  • Opisz Opistkokonts

Opistokonty lub „grupa grzybów/metazoa” to szeroka grupa eukariontów, obejmująca zarówno królestwo zwierząt, jak i grzybów, wraz z mikroorganizmami eukariotycznymi, które czasami są zgrupowane w choanozoa parafiletycznego typu (wcześniej przypisanego do „królestwa”) protistów. . Zarówno badania genetyczne, jak i ultrastrukturalne silnie potwierdzają, że opistokonty tworzą grupę monofiletyczną.

Jedną wspólną cechą opisthokontów jest to, że komórki wiciowców, takie jak większość plemników zwierzęcych i zarodników chytrid, poruszają się pojedynczą tylną wicią. To daje grupie nazwę. W przeciwieństwie do tego, komórki wiciowców w innych grupach eukariotycznych poruszają się za pomocą jednej lub więcej wici przednich. Większość grzybów nie wytwarza komórek z wiciami, ale prymitywne chytrids grzyby tak, co sugeruje, że wspólny przodek obecnych gatunków grzybów miał wici.

Ścisły związek zwierząt z grzybami zasugerował Cavalier-Smith w 1987 roku, który użył nieformalnej nazwy opisthokonta (formalna nazwa została użyta dla chytridów). Odkrycie potwierdziły późniejsze badania genetyczne. Wczesne phylogenies umieszczały opistokonty w pobliżu roślin i innych grup, które mają mitochondria z płaskimi cristae, ale ten charakter jest różny. Cavalier-Smith i Stechmann twierdzą, że unicylityczne eukarionty, takie jak opistokonty i amebozoa, zwane łącznie unikontami, oddzieliły się od innych dwucylitycznych eukariontów, zwanych bikontami, wkrótce po tym, jak wyewoluowały.

Opistokonty dzielą się na Holomycota lub Nucletmycea (grzyby i wszystkie organizmy bliżej spokrewnione z grzybami niż ze zwierzętami) oraz Holozoa (zwierzęta i wszystkie organizmy bliżej spokrewnione ze zwierzętami niż z grzybami); nie zidentyfikowano jeszcze opisthokonts bazal do podziału Holomycota/Holozoa.

Kluczowe punkty

  • Cechą jednoczącą opistokontów jest obecność wici, czasami tylko od strony przodków lub w określonym momencie cyklu życia.
  • Sekwencjonowanie genetyczne potwierdziło, że opistokonty są genetycznie spokrewnione.
  • Opistokonty dzielą się na dwie grupy: holomycota (w tym grzyby) i holozoa (w tym zwierzęta).

Kluczowe terminy

  • monofiletyczny: Odnoszące się do lub mające wpływ na pojedynczy typ (lub inny takson) organizmów.
  • rozłóg: U pierwotniaków: długa, przypominająca bicz organella otoczona błoną, używana do poruszania się lub karmienia.

Amorfia

amorfia [1] są członkami supergrupy taksonomicznej, która obejmuje podstawowe Amoebozoa i Obazoa. Ta ostatnia zawiera Opisthokonta, która obejmuje grzyby, zwierzęta i Choanomonada lub Choanoflagellates. Powinowactwa taksonomiczne członków tego kladu zostały pierwotnie opisane i zaproponowane przez Thomasa Cavalier-Smitha w 2002 r. [2] [4]

Międzynarodowe Towarzystwo Protistologów, uznane ciało zajmujące się taksonomią pierwotniaków, zaleciło w 2012 roku zmianę terminu Unikont na Amorphea, ponieważ nazwa „Unikont” opiera się na hipotetycznej synapomorfii, którą później odrzucili autorzy ISP i inni naukowcy. [1] [5]


Historia

Bliski związek między zwierzętami a grzybami zasugerował Thomas Cavalier-Smith w 1987 [3], który użył nieformalnej nazwy opisthokonta (formalna nazwa została użyta dla chytridów przez Copelanda w 1956 r.), co poparto późniejszymi badaniami genetycznymi. [13]

Wczesne filogenezy umieszczały grzyby w pobliżu roślin i innych grup, które mają mitochondria z płaskimi grzebieniami, ale ten charakter jest różny. Niedawno powiedziano, że holozoa (zwierzęta) i holomycota (grzyby) są ze sobą znacznie bliżej spokrewnione niż którekolwiek z nich jest z roślinami, ponieważ opistokonty mają potrójną fuzję syntetazy fosforanu karbamoilu, dihydroorotazy i karbamoilotransferazy asparaginianowej, która nie jest obecne w roślinach, a rośliny mają fuzję syntazy tymidylanowej i reduktazy dihydrofolianowej nieobecnej w opistokontach. Zwierzęta i grzyby są również bliżej spokrewnione z amebami niż z roślinami, a rośliny są bliżej spokrewnione z supergrupą protistów SAR niż ze zwierzętami czy grzybami. Zarówno zwierzęta, jak i grzyby są heterotrofami, w przeciwieństwie do roślin, i chociaż grzyby są podobnie jak rośliny siedzące, istnieją również zwierzęta siedzące.

Cavalier-Smith i Stechmann [14] dowodzą, że jednocylijne eukarionty, takie jak opistokonty i amebozoa, zwane łącznie unikontami, oddzieliły się od innych dwucylitycznych eukariontów, zwanych bikontami, wkrótce po tym, jak wyewoluowały.


8.16C: Opistokonts - Zwierzęta i grzyby - Biologia

Opisthokonta to duża supergrupa eukariontów, w tym metazoans i grzyby. Ponadto Opisthokonta obejmuje również niektóre protisty wiciowców (choanoflagellates), ameboidów (np. Nuclearia) i sporozoanów (np. Ichthyosporea, Microsporidia). Opistokonty są fagotroficzne lub osmotroficzne (saprobowe, pasożytnicze). Niektóre elementy żyją w symbiozie z roślinami lądowymi lub algami (np. porosty, grzyby mikoryzowe, koralowce).

Jedną z najbardziej charakterystycznych cech Opisthokonty jest architektura komórki wiciowców, od której pochodzi nazwa „Opistho-konta”. Komórka wiciowa posiada pojedynczą wici wstawioną z tyłu. Grzebienie mitochondrialne są zwykle płaskie. Opistokonty czasami posiadają „filipodia” wsparte na włóknach aktynowych. Filopodia zwężają się i rozgałęziają w grzybach i nuklearnych, ale te (czasami nazywane „mackami”) nie znajdują się w Filozoa. W choanoflagellates i gąbkach (Metazoa) filopodia tworzą aparat do wychwytywania cząstek, kolor wokół wici. Metazoa ma najbardziej zaawansowaną organizację wielokomórkową. Niektóre białka do połączeń międzykomórkowych i interakcji znajdują się w Ministeria.

Ponieważ Corallochytrium (Corallochytrea) posiada reduktazę &alfa-aminoadypinianową (&alfa-AAR) zaangażowaną w szlak &alfa-aminoadypinianowy (AAA), organizm ten jest czasami uważany za blisko spokrewniony z grzybami niż ze zwierzętami (Sumathi i wsp. 2006. Protist 157: 363-376). Opistokonty Protistan są czasami klasyfikowane jako Choanozoa lub Mesomycetozoa. Jednak taksony te w tym sensie nie są monofiletyczne. Mikrosporydia i myksozoa tradycyjnie klasyfikowano jako pierwotniaki (sporozoa). Jednak ostatnie badania wskazują, że są to odpowiednio uproszczone grzyby i zwierzęta.


Opistokonta

Nazwa, którą wybrałem dla tego bloga, będzie dla większości osób nieznanym terminem. Prawdopodobnie reprezentuje to również nieznaną koncepcję, więc zacznę delikatnie. Jest to termin określający określoną, dużą i (dla ludzi) bardzo ważną grupę organizmów. Znaczenie grupy jest prawdopodobnie zrozumiałe, gdy zrozumie się, że ludzie opistokonts. Podobnie jak wszystkie inne zwierzęta. Tak jak wszystkie grzyby! Grupę dopełnia pewna liczba organizmów jednokomórkowych, o których wiadomo, że są spokrewnione ze zwierzętami, grzybami lub obydwoma. Szczególnie nieobecne w tej grupie są rośliny, glony i całkiem sporo innych organizmów, w tym wszystkie bakterie.

Co mogą mieć wspólnego zwierzęta i grzyby, czego nie mają rośliny? Pomyśl o plemniku. Jest to coś podobnego do kijanki, z mniej więcej kulistym ciałem komórkowym i pojedynczą, podobną do ogona wicią ciągnącą się za nią. Komórka pływa, poruszając wicią, podobnie jak kijanka, poruszając ogonem. Tak się składa, że ​​jest to bardzo nietypowy typ komórki. Większość innych wiciowców pływa z wiciami z przodu, ciągnąc się przez otaczające środowisko. Tylko wiciowce znalezione u zwierząt, grzybów i spokrewnionych drobnoustrojów pływają z ich wiciami. Stąd nazwa: „opisto-” oznacza „za”, a „-kont” odnosi się do wici.

Z łatwością można by wybaczyć, że jest to niewielka różnica, biorąc pod uwagę codzienne doświadczenia. Dla większości z nas zwierzęta to rzeczy, które poruszają się i jedzą, a rośliny i grzyby są zakorzenione w ziemi. Istnieją jednak zwierzęta, które są zakorzenione w ziemi (w tym gąbki, koralowce i żachwy) oraz zwierzęta, które nie jedzą (takie jak niektóre robaki żyjące w pobliżu głębokich kominów hydrotermalnych). Są grzyby, które nie rosną w ziemi (na przykład drożdże są grzybami i w niczym się nie zakorzeniają). Okazuje się, że codzienne doświadczenia nie wystarczają, aby kategoryzować nauki przyrodnicze.

Nauka jednak nie spieszyła się, aby dotrzeć do miejsca, w którym jest dzisiaj. Kilkadziesiąt lat temu grzyby zaliczano do „roślin niższych”, ponieważ ich komórki są otoczone sztywnymi ścianami komórkowymi, co wówczas uważano za cechę określającą „roślinę”. Jednak od tego czasu wykazano, że materiały, z których składają się te ściany komórkowe, są całkowicie niepowiązane (pochodzą na przykład z cukrów w roślinach i białek w grzybach). Co ważniejsze, organizmy bezsprzecznie najbardziej z nimi spokrewnione, które wyglądają jak jednokomórkowe wersje swoich lepiej znanych odpowiedników, nie mają żadnych śladów ściany komórkowej. Innymi słowy, wspólny przodek roślin i grzybów nie miał ściany komórkowej, ta postać jest homoplazją, czymś, co ewoluowało więcej niż jeden raz w historii życia.

Potwierdza to analiza genetyczna. Większość hipotez historii ewolucyjnej (w każdym razie o istniejących organizmach) stawia się obecnie dzięki komputerom analizującym DNA porównywalnych genów z różnych organizmów, które mają tendencję do łączenia zwierząt z grzybami, z wyłączeniem roślin. (Są wyjątki – zawsze są wyjątki – ale te pochodzą z genów z dużą ilością ewolucyjnego „szumu”. Innymi słowy, takie geny albo nie są wystarczająco duże, albo ewoluują zbyt szybko, aby zachować wystarczającą ilość informacji do rozwiązania zwierzęcia/ związek roślina/grzyb z jakąkolwiek wiarygodnością. Istnieją testy statystyczne, które wskazują na wiarygodność tych analiz komputerowych, a te, które są oceniane jako akceptowalne, prawie zawsze potwierdzają bliski związek między zwierzętami a grzybami.)

Analiza genów wykracza poza wykorzystanie ich do bezpośredniej rekonstrukcji historii ewolucyjnej. Na przykład w jednym z genów wykorzystywanych w replikacji DNA znajduje się dodatkowy odcinek około pięćdziesięciu nukleotydów („litery” „alfabetu”) DNA, który występuje u zwierząt, grzybów i ich bliskich krewnych. , i nic więcej. To może nie wydawać się szczególnie ważne, ale dany gen jest na tyle ważny, że nie jest podatny na łatwą zmianę (w języku naukowym jest „konserwowany ewolucyjnie”) i być może, co ważniejsze, sama insercja jest zachowana. Innymi słowy, te same nukleotydy (lub ich oczywiste pochodzenie) są obecne w tym samym miejscu we wszystkich opistokontach.

Dane niegenetyczne również pomagają połączyć te dwie grupy. Architektura poszczególnych komórek jednokomórkowych krewnych zwierząt i grzybów jest uderzająco podobna, zarówno wewnątrz, jak i na zewnątrz. Nie było to widoczne do czasu pojawienia się mikroskopii elektronowej, wiele cech łączących te dwie grupy jest albo zbyt małych, aby można je było zobaczyć pod mikroskopem świetlnym (typu „zwykłego”), albo łatwo je przeoczyć na rzecz innych, bardziej uderzających cech. wiele z nich (jak wspomniane już ściany komórkowe) można uznać za sugerujące połączenia, które nie wytrzymują, gdy bada się je innymi technikami.

Te cechy obejmują układ elementów cytoszkieletu, zestaw białkowych pręcików i rurek, które nadają komórce jej kształt. Uważa się również, że układ i replikacja wici jest cechą konserwatywną. Istotna część mojej pracy magisterskiej zajmuje się tymi sprawami, podczas gdy spójność opistokontów jako grupy jest dziś prawie nie do podważenia, wyjątkowość niektórych z jej cech definiujących po prostu nie jest znana. Mikroskopia elektronowa nie istnieje wystarczająco długo, aby wygenerować wiele danych, a większość zaobserwowanych obserwacji skupia się na kilku dobrze znanych organizmach. Te organizmy, które mogą nam najwięcej powiedzieć o związkach między żywymi istotami, są często niejasne i słabo zbadane, a sytuacja ta prawdopodobnie nigdzie nie jest silniejsza niż w tym przypadku.

Ale jest jedna cecha, którą można łatwo zaobserwować i która jest spójna, a jest nią liczba i położenie wici. Jak wspomniałem, większość organizmów ma wici na przednich końcach swoich komórek i wraz z nimi ciągną się przez otoczenie. Opistokonty są niezwykłe w przepychaniu swoich komórek przez otoczenie. Co więcej, większość komórek nie-opistokonta ma wici, które pojawiają się dwójkami, lub oczywiście pochodzą od przodków, którzy mieli wici dwojaków, podczas gdy wszystkie wici opistokonta pojawiają się bez żadnych innych związanych z nimi. Może się to wydawać nieistotne, ale należy pamiętać, że omawiając rozbieżność zwierząt, roślin i grzybów, mówimy o ewolucji organizmów jednokomórkowych. W tym kontekście pozornie nieistotne rzeczy, takie jak pozycja i liczba wici, mogą być bardzo istotne.

Tak więc zaklasyfikowanie czegoś jako opisthokont nie jest dla większości ludzi rzeczą naturalną. Może się to wydawać niejasnym i nieważnym rozróżnieniem. Klasyfikowanie zwierząt i grzybów jako najbliższych sobie nawzajem wielokomórkowych krewnych nie ma (jak dotąd) żadnych znanych konsekwencji dla medycyny lub rolnictwa ani niczego innego, co większość ludzi mogłaby zauważyć. Ale hipoteza opisthkont jest, o ile nam wiadomo, dokładnym opisem relacji między żywymi istotami: jest naszym najlepszym zrozumieniem istotnych faktów i najbliższym prawdy naukowej.


Czym jest Opistokonta?

Opisthokonty są nazwane od pojedynczej wici tylnej widocznej w wiciowanych komórkach tej grupy. Wici innych protistów są skierowane do przodu, a ich ruch ciągnie komórki wzdłuż, podczas gdy opistokonty są popychane. Protistowskie członki opistokontów obejmują podobne do zwierząt wiciowce choanoflagellate, które, jak się uważa, przypominają wspólnego przodka gąbek i być może wszystkich zwierząt. Choanoflagellates obejmują formy jednokomórkowe i kolonialne oraz około 244 opisanych gatunków. U tych organizmów pojedyncza, wierzchołkowa wici otoczona jest kurczliwym kołnierzem złożonym z mikrokosmków. Kołnierz służy do filtrowania i zbierania bakterii do spożycia przez protistę. Podobny mechanizm żerowania obserwuje się w komórkach obojczyka gąbek, co sugeruje możliwy związek między wiciowcami choanoflagellates a zwierzętami.

Mesomycetozoa tworzą niewielką grupę pasożytów, głównie ryb, i co najmniej jedną formę, która może pasożytować na ludziach. Ich cykle życia są słabo poznane. Organizmy te są szczególnie interesujące, ponieważ wydają się być blisko spokrewnione ze zwierzętami. W przeszłości grupowano je z grzybami i innymi protistami na podstawie ich morfologii.


Biologia II Rozdział 28

W przeciwieństwie do komórek prokariotycznych, komórki eukariotyczne mają jądro i inne organelle związane z membeanami, takie jak mitochondria i aparat Golgiego.

Dzieje się tak pomimo faktu, że większość protistów jest jednokomórkowa. Jednokomórkowe protisty są słusznie uważane za najprostsze eukarionty, ale na poziomie komórkowym wielu protistów jest bardzo złożonych.

Jednokomórkowe protisty spełniają te same podstawowe funkcje, ale robią to za pomocą organelli subkomórkowych, a nie organów wielokomórkowych.

Organizm zdolny zarówno do fotosyntezy, jak i heterotrofii.

Niektórzy protiści wykazują tę cechę.

Chlorarachniofity prawdopodobnie wyewoluowały, gdy heterotroficzny eukariont pochłonął zieloną algę, która nadal przeprowadzała fotosyntezę za pomocą swoich plastydów i zawiera własne maleńkie szczątkowe jądro.

Zgodnie z hipotezą, że chlorarachinofity wyewoluowały z eukarionta, który pochłonął innego eukarionta, ich plastydy otoczone są czterema błonami. Dwie wewnętrzne membrany powstały jako wewnętrzna i zewnętrzna membrana starożytnej cyjanobakterii. Trzecia błona pochodzi z błony plazmatycznej otoczonej glonu, a najbardziej zewnętrzna błona pochodzi z wakuoli pokarmowej heterotyoficznego eukariota. U innych protistów plastydy nabyte przez wtórną endosymbiozę są otoczone trzema błonami, co wskazuje, że jedna z pierwotnych czterech błon została utracona w trakcie ewolucji.

Grupa pozbawiona konwencjonalnych mitochondriów i mająca mniej organelli ograniczonych błoną niż inne protisty.

Wielu „protistów z amitochondriów” rzeczywiście ma mitochondria – choć raz w zmniejszeniu.

Ponieważ korzeń drzewa eukariotycznego nie jest znany, pokazano, że wszystkie pięć supergrup jednocześnie odbiega od wspólnego przodka – co nie jest poprawne, ale nie wiadomo, które organizmy jako pierwsze odbiegały od pozostałych.

  • Czerwony, zielony, wtórna endosymbioza

Grzyby i Zwierzęta należą do supergrupy Unikonta.

Wykopaliska obejmują pasożyty, takie jak Giardia, a także wiele gatunków drapieżnych i fotosyntetycznych.

  • Niektórzy członkowie tej supergrupy mają wydrążony rowek po jednej stronie ciała komórki. Dwa główne klady (parabazalidy i dyplomaty) zmodyfikowały mitochondria, inne (euglenozoany) mają wici różniące się budową od wici innych organizmów.

Chromalweolaty obejmują jedne z najważniejszych organizmów fotosyntetycznych na Ziemi. Do tej grupy należą brunatnice, które tworzą podwodne „lasy” wodorostów, a także ważne patogeny, takie jak Plasmodium, który powoduje malarię, i Phytophthora, który spowodował niszczycielski głód ziemniaczany w XIX-wiecznej Irlandii.

  • Ta grupa może pochodzić ze starożytnego zdarzenia wtórnej endosymbiozy.

Ta grupa składa się z gatunków ameb, z których większość ma pseudopodia o nitkowatym kształcie.

  • Pseudopodia to rozszerzenia, które mogą wybrzuszać się z dowolnej części komórki, z której są używane w ruchu i chwytaniu zdobyczy.

Ta grupa eukariontów obejmuje krasnorosty i zielone glony, a także rośliny lądowe. Krasnorosty i glony zielone obejmują gatunki jednokomórkowe, gatunki kolonialne (takie jak glony zielone). Volvox) i gatunki wielokomórkowe. Wiele dużych glonów znanych nieformalnie jako „wodorosty morskie” to wielokomórkowe glony czerwone lub zielone. Protisty w Archaeplastida obejmują kluczowe gatunki fotosyntezy, które stanowią podstawę sieci pokarmowej w niektórych społecznościach wodnych.

Zielone i czerwone glony należą do supergrupy Archaeplastida.

Algi złote i brązowe należą do supergrupy Chromalveolata.

Ta grupa eukariontów obejmuje ameby, które mają pseudopodia w kształcie płata lub rurki, a także zwierzęta, grzyby i protisty, które są blisko spokrewnione ze zwierzętami lub grzybami.

Według jednej z aktualnych hipotez, te unikonty mogły być pierwszymi grupami eukariontów, które odbiegały od innych eukariontów, jednak hipoteza ta nie została jeszcze powszechnie zaakceptowana.

(T/F) Większość diplomonad i parabazalidów supergrupy Excavata występuje w środowiskach beztlenowych.

(T/F) Te dwie grupy również nie mają plastydów i mają zmodyfikowane mitochondria (do niedawna uważano, że mitochondria w ogóle im brakuje).
Prawda fałsz

Diplomanady nie mają funkcjonalnych łańcuchów transportu elektronów, a zatem nie mogą używać tlenu do pomocy w wydobywaniu energii z węglowodanów i innych cząsteczek organicznych. Zamiast tego dyplomaci muszą pozyskiwać potrzebną energię z beztlenowych szlaków biochemicznych.

Parabazalidy wytwarzają pewną ilość energii w warunkach beztlenowych, uwalniając gazowy wodór jako produkt uboczny.

Protisty, którzy mają pojedyncze, duże mitochondrium, które zawiera zorganizowaną masę DNA zwaną kinetoplastem.

Należą do supergrupy Excavata i grupy euglenozoans. Organizmy te mają wewnątrz wici spiralny lub krystaliczny pręt o nieznanej funkcji.

Te protisty obejmują gatunki żywiące się prokariotami w ekosystemach słodkowodnych, morskich i wilgotnych lądowych, a także gatunki pasożytujące na zwierzętach, roślinach i innych protistach. Jak na przykład Trypanosoma co powoduje śpiączkę u ludzi.

Protisty, który ma kieszonkę na jednym końcu komórki, z której wyłania się jedna lub dwie wici. Wiele gatunków euglenidów Euglena są miksotrofami: w świetle słonecznym są autotroficzne, ale gdy światło słoneczne jest niedostępne, mogą stać się heterotroficzne, absorbując organiczne składniki odżywcze ze swojego środowiska.

Wiele innych eugenidów pochłania zdobycz przez fagocytoza.

Ich mitochondria nie posiadają łańcucha transportu elektronów, a więc nie mogą funkcjonować w oddychaniu tlenowym.

Bardzo duża i zróżnicowana supergrupa niezwykle zróżnicowanych protistów i została ostatnio zaproponowana na podstawie dwóch linii dowodów.

1) Niektóre (choć nie wszystkie) dane dotyczące sekwencji DNA sugerują, że chromaveolany tworzą grupę monofiletyczną.

2) Niektóre dane potwierdzają hipotezę, że chromalweolany powstały ponad miliard lat temu, kiedy wspólny przodek grupy pochłonął jednokomórkową, fotosyntetyczną czerwoną algę. Ponieważ uważa się, że czerwone alae wywodzą się z pierwotnej endosymbiozy, takie pochodzenie chromalweolanów określa się jako wtórną endosymbiozę.

Grupa protistów w supergrupie Chromalveolates (druga grupa to stramenopiles), której monofilia jest dobrze wspierana przez systematykę molekularną (tworząc klad). Strukturalnie, gatunki z tej grupy mają worki (pęcherzyki) związane z błoną tuż pod błoną plazmatyczną. Funkcja pęcherzyków płucnych jest nieznana, ale przypuszcza się, że mogą one pomóc w stabilizacji powierzchni komórki lub regulowaniu zawartości wody i jonów w komórce.

Pęcherzyki obejmują trzy podgrupy: grupę wiciowców (brudziciele), grupę pasożytów (apikompleksy) i grupę protistów poruszających się za pomocą rzęsek (rzęski).

Protisty w supergrupie Chromalveolates i Alveolates grupy.

Charakteryzują się komórkami wzmocnionymi płytkami celulozowymi. Dwie wici znajdujące się w prostopadłych rowkach w tej „zbroi” sprawiają, że bruzdnice poruszają się w wodzie. Dinoflagellates są bogatymi składnikami zarówno morskiego, jak i słodkowodnego planktonu, zbiorowisk mikroorganizmów żyjących w pobliżu powierzchni wody.

  • Te bruzdnice obejmują niektóre z najważniejszych gatunków fotosyntezy. Jednak wiele wiciowców fotosyntetycznych jest miksotroficznych, a mniej więcej połowa bruzdnic to czysto heterotroficzne.
  • Zakwity bruzdnic - epizody gwałtownego wzrostu populacji - czasami powodują zjawisko zwane "czerwonym przypływem" w wodach przybrzeżnych.

Zakwity bruzdnic mogą pochodzić z wtórnej endosymbiozy krasnorostów. Uważa się, że krasnorosty powstały z pierwotnej endosymbiozy.

Zakwity bruzdnic to epizody gwałtownego wzrostu populacji, które wydają się brązowoczerwone lub różowe z powodu obecności karotenoidów, najczęstszych pigmentów w plastydach bruzdnic.

Toksyny wytwarzane przez niektóre bruzdnice spowodowały masową śmierć bezkręgowców i ryb. Ludzie, którzy jedzą mięczaki, które nagromadziły toksyny, również są dotknięci, czasami śmiertelnie.

Protisty w supergrupie Chromalveolates i Alveolates grupy.

Prawie wszystkie apikompleksy są pasożytami zwierząt, a niektóre powodują poważne choroby u ludzi. Pasożyty rozprzestrzeniają się po swoim gospodarzu jako maleńkie komórki zakaźne zwane sporozoity.

Apicomplexany są tak nazwane, ponieważ jeden koniec ( wierzchołek) komórki sporozoitu zawiera kompleks organelli wyspecjalizowanych w penetracji komórek i tkanek gospodarza.

Chociaż apikompleksy nie są fotosyntetyczne, ostatnie dane wykazały, że zachowują one zmodyfikowany plastyd (apicoplast), najprawdopodobniej pochodzenia czerwonych alg.

Większość apikompleksów ma skomplikowane cykle życiowe z Zarówno etapy seksualne i bezpłciowe.

Protisty w supergrupie Chromalveolates i Alveolates grupy.

Ciliates to duża, zróżnicowana grupa protistów, których nazwa pochodzi od używania rzęsek do poruszania się i karmienia. Rzęski mogą całkowicie pokrywać powierzchnię komórki lub mogą być skupione w kilku rzędach lub kępkach. U niektórych gatunków rzędy ciasno upakowanych rzęsek funkcjonują wspólnie podczas lokomocji. Inne rzęski biegają po konstrukcjach przypominających nogi, zbudowanych z wielu połączonych ze sobą rzęsek.

Charakterystyczną cechą orzęsków jest obecność dwóch rodzajów jąder: drobnych mikrojąder i dużych makrojąder. Komórka ma jedno lub więcej jąder każdego typu.

Zmienność genetyczna wynika z koniugacji, procesu płciowego, w którym dwie osobniki wymieniają haploidalne mikrojądra. Orzęsy zazwyczaj rozmnażają się bezpłciowo przez podział binarny, podczas którego istniejące makrojądro rozpada się, a nowe powstaje z mikrojąder komórki. Każde makrojądro zazwyczaj zawiera wiele kopii genomu orzęsków.

Geny w makrojądrze kontrolują codzienne funkcje komórki, takie jak odżywianie, usuwanie odpadów i utrzymywanie równowagi wodnej.

Zmienność genetyczna wynika z koniugacji, procesu płciowego, w którym dwie osobniki wymieniają haploidalne mikrojądra. Orzęsy zazwyczaj rozmnażają się bezpłciowo przez podział binarny, podczas którego istniejące makrojądro rozpada się, a nowe powstaje z mikrojąder komórki. Każde makrojądro zazwyczaj zawiera wiele kopii genomu orzęsków.

Grupa protistów w supergrupie Chromalveolates (druga grupa to Alveolates). Stramenopile to grupa alg morskich, która obejmuje jedne z najważniejszych organizmów fotosyntetycznych na planecie, a także klady heterotrofów.

Ich imię (Stramen - Słomka pilosy - włosy) odnosi się do ich charakterystycznej wici, która ma liczne drobne, podobne do włosów wypustki. W większości stramenopiles ta „włochata” wici jest połączona z krótszą „gładką” (nieowłosioną) wicią.

W skład grupy wchodzą okrzemki, złociste algi, brunatnice i lęgniowce.

Protisty w supergrupie Chromalveolates i Stramenopiles.

  • Okrzemki to jednokomórkowe algi, które mają unikalną szklaną ścianę wykonaną z uwodnionej krzemionki (dwutlenku krzemu) osadzonej w matrycy organicznej. Ściana składa się z dwóch części, które zachodzą na siebie jak pudełko po butach i jego wieko. Ściany zapewniają skuteczną ochronę przed miażdżącymi szczękami drapieżników.
  • Duża część siły okrzemek pochodzi z delikatnej koronki dziur i rowków w ich ścianach, gdyby murki były gładkie, zmiażdżenie ich wymagałoby o 60% mniejszej siły.

Okrzemki rozmnażają się bezpłciowo przez mitozę, przy czym każda komórka potomna otrzymuje połowę ściany komórki rodzicielskiej i generuje nową połowę, która mieści się w niej. Niektóre gatunki tworzą cysty jako odporne stadia. Rozmnażanie płciowe występuje, ale nie jest powszechne u okrzemek.

Pierwsze zdanie jest prawdziwe, ale drugie jest fałszywe. Zakwity okrzemek są korzystne w zmniejszaniu globalnego ocieplenia, ponieważ ich organizmy włączają węgiel do ciała z dwutlenku węgla znajdującego się w powietrzu podczas fotosyntezy. Ciała opadają na dno oceanu i są mniej podatne na rozkład przez bakterie i inne czynniki rozkładające niż te, które są zjadane.

Protisty w supergrupie Chromalveolates i Stramenopiles.

Złote glony są zazwyczaj biflagelated, z obiema wiciami przyczepionymi w pobliżu jednego końca komórki. Charakterystyczny kolor wynika z żółtych i brązowych karotenoidów.

Wiele złotych alg jest składnikami planktonu słodkowodnego i morskiego. Podczas gdy wszystkie złote glony są fotosyntetyczne, niektóre gatunki są miksotroficzne. Te miksotrofy mogą absorbować rozpuszczone związki organiczne lub połykać cząstki pokarmu, w tym żywe komórki (eukarionty i prokarionty) przez fagocytozę.

Większość gatunków jest jednokomórkowa, ale niektóre są kolonialne.

Protisty w supergrupie Chromalveolates i Stramenopiles.

Glony brunatne to najbardziej złożone i największe glony. Wszystkie są wielokomórkowe, a większość z nich jest morska.

Do glonów brunatnych należą gatunki, które mają wyspecjalizowane tkanki i organy, które przypominają te występujące w roślinach. Ale dowody morfologiczne i DNA wskazują, że podobieństwa wyewoluowały niezależnie w liniach glonów i roślin, a zatem są analogiczne, a nie homologiczne.

Brązowa alga, która jest roślinopodobna, jest znana jako plecha ( thalli, thalous - kiełkować). W przeciwieństwie do ciała rośliny, typowy plech składa się z przypominającego korzenia umocowania, które zakotwicza algę, oraz przypominającego łodygę trzonu, który podtrzymuje podobne do liści blaszki.

Algi brunatne rozmnażają się naprzemiennie z pokoleniami - naprzemienność wielokomórkowych form haploidalnych i diploidalnych.

Brązowe algi należą do supergrupy Chromalveolata, podczas gdy rośliny lądowe należą do supergrupy Archaeplastida.

Do glonów brunatnych należą gatunki, które mają wyspecjalizowane tkanki i organy, które przypominają te występujące w roślinach. Ale dowody morfologiczne i DNA wskazują, że podobieństwa wyewoluowały niezależnie w liniach glonów i roślin, a zatem są analogiczne, a nie homologiczne.

Osobniki diploidalne nazywane są sporofitami, ponieważ wytwarzają zarodniki. Zarodniki są haploidalne i poruszają się za pomocą wici, które nazywamy wiciowymi zarodnikami zoospory. Zoospory rozwijają się w haploidalne gametofity męskie i żeńskie, które wytwarzają gamety. Połączenie dwóch gamet (zapłodnienie lub syngamia) skutkuje powstaniem diploidalnej zygoty, która dojrzewa i daje początek nowemu sporofitowi.

W dwóch pokoleniach, dla heteromorficznych, sporofity i gametofity różnią się strukturalnie.

Dla pokoleń izomorficznych sporofity i gametofity wyglądają podobnie, ale różnią się liczbą chromosomów.

Protisty w supergrupie Chromalveolates i Stramenopiles.

Oomycetes to pleśnie wodne, biała rdza i mączniak rzekomy. Na podstawie morfologii były one wcześniej klasyfikowane jako grzyby, ale nie są spokrewnione z grzybami i jest to najprawdopodobniej spowodowane ewolucją konwergentną. Zarówno u lęgniowców, jak i grzybów wysoki stosunek powierzchni do objętości struktur nitkowatych zwiększa pobieranie składników odżywczych ze środowiska.

Jedną z różnic jest to, że lęgniowce zazwyczaj mają ściany komórkowe zbudowane z celulozy, podczas gdy ściany grzybów składają się głównie z innego polisacharydu, chityny.

Chociaż lęgniowce pochodzą od przodków bijących plastydy, nie mają już plastydów i nie przeprowadzają fotosyntezy. Zamiast tego zazwyczaj pozyskują składniki odżywcze w postaci rozkładających się lub pasożytów.

Większość pleśni wodnych to substancje rozkładające. Biała rdza i mączniak rzekomy na ogół występują na lądzie jako pasożyty roślin.

Glony i rośliny ze zmianą pokoleń mają wielokomórkowe stadium haploidalne oraz wielokomórkowa faza diploidalna.

W pozostałych dwóch cyklach życiowych etap haploidalny lub etap diploidalny jest jednokomórkowy.

Nadgrupa Rhizaria, która obejmuje grupy chlorarachniofitów, otwornic i radiolarianów.

Wiele gatunków w Rhizaria należy do organizmów określanych jako ameby. Ameby były wcześniej definiowane jako protisty, które poruszają się i osłabiają za pomocą pseudopodia, wypustek, które mogą wybrzuszać się niemal z każdego miejsca na powierzchni komórki.

Ameba porusza się, wysuwając psudopodium i zakotwiczając końcówkę. Ameby nie ograniczają się tylko do supergrupy Rhizaria i są rozproszone w wielu daleko spokrewnionych taksonach eukariotycznych. Większość należących do kladu Rhizaria różni się morfologicznie od innych ameb tym, że posiadają nitkowate pseudopodia.

Protisty w supergrupie Rhizarians. Są one również znane jako Formy - nazwane ze względu na ich porowate powłoki, zwane testami.

Testy piankowe składają się z jednego kawałka materiału organicznego utwardzonego węglanem wapnia. Pseudopodia, które rozciągają się przez pory, działają podczas pływania, formowania prób i karmienia. Wiele form czerpie również pożywienie z fotosyntezy symbiotycznych glonów, które żyją w testach.

90% wszystkich zidentyfikowanych gatunków foremek jest znanych ze skamieniałości.

Protisty w supergrupie Rhizarians.

Ci protisty mają delikatne, misternie symetryczne szkielety wewnętrzne, które są zazwyczaj wykonane z krzemionki. Pseudopodia tych protistów promieniują z centralnego ciała i są wzmocnione wiązkami mikrotubul. Mikrotubule są pokryte cienką warstwą cytoplazmy, która pochłania mniejsze mikroorganizmy, które przyczepiają się do pseudopodia.

Ludzie i grzyby są bliżej spokrewnione niż ludzie i rośliny czy grzyby i rośliny.

Monofiletyczna supergrupa wywodząca się od starożytnego protisty, który pochłonął cyjanobaterium.

Grupa składa się z krasnorostów, zielenic i roślin lądowych.

More than a billion years ago, a heterotrophic protist acquired a cyanobaterial endosymbiont, and the photosynthetic descendants of this ancient protist evolved into red algae and green algae. The lineage that produced green algae, gave rise to land plants.

Prostis within the supergroup Archaeplastida.

Red algae are the most abundant large algae in the warm coastal waters of tropical oceans. Their accestory pigments allow them to absorb blue and green light, which penetrate relatively far into the water.

Most red algae are multicellular, although none are as large as the giant brown kelps.

The thalli of many red algae are filamentous, often branched and interwoven in lacy patterns. The base of the thallus is usually differentiated as a simple holdfast.

Red algae have especially diverse life cycles, and alternation of generations is common. Unlike other algae, they have no flagellated stages in their life cycle and depend on the water currents to bring gametes together for fertilization.

Protists within the supergroup Archaeplastida.

Green algae have an ultrastructure and pigment composition much like the chloroplasts of land plants.

Some systematists advocate including green algae in an expanded "plant" kingdom, Viridiplantae. Phylogenetically, this change makes sense, since otherwise the green algae are a paraphyletic group.

Green algae are divided into two main groups: chlorophytes and charophyceans.

Larger size and gereater complexity evolved in chlorophytes by three different mechanisms:

1) The formation of colonies of individual cells, as seen in Volvox and in filamentous forms that contribute to the stringy masses known as pond scum.

2) The formation of true multicellular bodies by cell division and differentiation, as seen in the seaweed Ulva

3) The repeated division of nuclei with no cytoplasmic division, as seen in multinucleate filaments of Caulerpa.

1) The formation of colonies of individual cells, as seen in Volvox and in filamentous forms that contribute to the stringy masses known as pond scum.

2) The formation of true multicellular bodies by cell division and differentiation, as seen in the seaweed Ulva

3) The repeated division of nuclei with no cytoplasmic division, as seen in multinucleate filaments of Caulerpa.

Nearly all species of chlorophytes reproduce sexually by means of biflagellated gametes that have cup-shaped chloroplasts.

Alternation of generations have evolved in life cycles of chlorophytes, including Ulva, in which the alternate generations are isomorphic.

Ulva's thallus contains many cells and is differentiated into lifelike blade and roolike holdfast. Caulerpa's thallus is composed of multinucleate filaments without cross-walls, so it is essentially one large cell.

1) The formation of colonies of individual cells, as seen in Volvox and in filamentous forms that contribute to the stringy masses known as pond scum.

2) The formation of true multicellular bodies by cell division and differentiation, as seen in the seaweed Ulva

3) The repeated division of nuclei with no cytoplasmic division, as seen in multinucleate filaments of Caulerpa.

A recently proposed, extremely diverse supergroup of eukaryotes that includes animals, fungi and some protists.

There are to major clades of unikonts, the amoebozoans i opisthokonts (animals, fungi and closely related protist groups).

The root of the eukaryote phylogenetic tree is unknown but it has been proposed that the unikonts were the first eukaryotes to diverge from eukaryotes. Stechmann and Smith proposed that the supergroup Unikonta did not have DHFR-TS gene fusion while wszystko other supergroups experienced the fusion.

A group of protists within the supergroup Unikonta and the clade amoebozoan.

Slime molds, or mycetozoans, were once thought to be fungi because they produce fruiting bodies that aid in spore dispersal. However, the resemblance between slime molds and fungi appears to be an example of evolutionary convergence.

Slime molds have diverged into two main branches, plasmodial slime molds and cellular slime molds - distinguished in part by their unique life cycles.

Plasmodial slime molds, the diploid condition is the predominant part of the life cycle, whereas cellular slime molds are haploid organisms. (only the zygote is diploid).

Both are categorized in the Unikonata supergroup under amoebozoan.

In most plasmodial slime molds, the diploid condition is the predominant part of the life cycle. At one stage of their life cycle, they form a mass called a plasmodium, which is a single mass of cytoplasm that is undivided by plasma membranes and contains many diploid nuclei.

In cellular slime molds, they are haploid organisms (only the zygote is diploid). Although the mass of cells resembles a plasmodial slime mold, the cells remain separated by their individual plasma membranes.

They also have fruiting bodies that function in asexual, rather than sexual reporduction.

Protists within the supergroup Unikonta and clade amoebozoans that are not free-lving (unlike the others), that belong to the genus Entamoeba serving as parasites. They infect all classes of vertebrates as well as some invertebrates.

Humans are host to at least six species of Entamoeba, but only one, E. histolytica is known to be pathogenic.

The clade within Unikonta that includes an extremely diverse group of eukaryotes such as animals, fungi, and several groups of protists.

Two groups to mention are choanoflagellates which are more closely related to animals than to other protists and nucleariids that are more closely related to fungi than other protists.

Excavates - include protists with modified mitochondria and protists with unique flagella.

Chromalveolates - may have originated by secondary endosymbiosis

Rhizarians - a large diverse group of protists defined by DNA similarities

Archaeplastida - Red algae and green algae are the closest relative of land plants

Unikonts - include protists that are closely related to fungi and animals.

Diplomonads and parabasalids - modified mitochondria.

Euglenozoans - spiral or crystalline rode inside flagella

Alveolates - Membrane-bounded sacs (alveoli) beneath plasma membrane

Stramenopiles - Hairy and smooth flagella

Forams - Amoebas with threadlike pseudopodia and a porous shell

Radiolarians - Amoebas with threadlike pseudopodia radiating from central body

Red algae - Phycoerythrin (accessory pigment)

Green algae - Plant-type chloroplasts

Amoebozoans - Amoebas with lobe shapped pseudopodia

Opisthokonts - Tons. (includes fungi and animals.)

Plastids that are surrounded by more than two membranes are evidence of

a) evolution from mitochondria
b) fusion of plastids
c) origin of plastids from archaea
d) secondary endosymbiosis
e) budding of the plastids from the nuclear envelope.

Biologists suspect that endosymbiosis gave rise to mitochondria before plastids partly because

A) mitochondrial DNA is less similar to prokaryotic DNA than is plastid DNA
B) the products of photosynthesis could not be metabolized without mitochondrial enzymes
C) mitochondrial proteins are synthesized on cytosolic ribosomes, whereas plastids utilize their own ribosomes.
D) without mitochondrial CO2 production, photosynthesis could not occur.
E) all eukaryotes have mitochondria (or their remnants) whereas many eukaryotes do not have plastids

Which grroup is nieprawidłowo paired with its description?

A) apicomplexans - parasites with intricate life cycles
B) diatoms - important producers in aquatic communities
C) rhizarians - morphologically diverse group defined by DNA similarities
D) diplomonads - protists with modified mitochondria
E) red algae - acquired plastids by secondary endosymbiosis

Based on the phylogenetic tree in the figure below, which of the following statements is correct?

A) The most recent common ancestor is older than that of Chromalveolata
B) The most basal (first to diverge) eukaryotic supergroup cannot be determined
C) Excavata is the most basal eukaryotic supergroup.
D) The most recent ancestor of Chromalveolata is older than that of Rhizaria
E) The most recent common ancestor of red algae and land plants is older than that of nucleariids and fungi.

Which protists are in the same eukaryotic supergroup as land plants?

A) green algae
B) dinoflagellates
C) red algae
D) brown algae
E) both a and c

In life cycles with alternation of generations, multicellular haploid forms alternate with

A) multicellular diploid forms.
B) unicellular diploid forms.
C) multicellular polypoid forms.
D) multicellular haploid forms
E) unicellular haploid forms.


Skróty

Cell Division Cycle 3 - Group 2 septin from the yeast Saccharomyces cerevisiae, often used as a reference septin

C-Terminal Extension: The carboxy terminal end of a septin protein that is highly variable across septins groups

N-Terminal Extension: The amino terminal end of a septin protein that is highly variable across septin groups

Polybasic Domain: Region of a septin protein found amino-terminal to the GTP binding domain, largely composed of basic residues. Also referred to as the Phosphoinositol Binding domain due to its requirement for septins to bind phosphoinositol


Opisthokont

The name that I have chosen for this blog is bound to be an unfamiliar term for most people. It probably represents an unfamiliar concept as well, so I will start gently. It is a term that denotes a specific, large, and (to humans) very important group of organisms. The importance of the group is probably understandable once one understands that humans opisthokonts. So, however, are all other animals. So are all fungi! Rounding out the group are a number of single-celled organisms known to be related to either animals or fungi or both. Notably absent from this group are plants, algae, and quite a few other organisms, including all bacteria.

What can animals and fungi have in common that plants do not? Well, think of a sperm cell. This is a tadpole-like thing, with a roughly spherical cell body and a single, tail-like flagellum trailing behind. The cell swims by wiggling its flagellum, again much like a tadpole swims by wiggling its tail. As it happens, this is a very unusual cell type. Most other flagellated organisms swim with their flagella in front, pulling themselves through the surroinding medium. Only the flagellated cells found in animals, fungi, and related microbes swim with their flagella behind. This gives rise to the name: "opistho-" means "behind", and "-kont" refers to the flagellum.

One could easily be forgiven for finding this a minor difference, given everyday experience. To most of us, animals are things that move around and eat things, and plants and fungi are rooted in the ground. However, there are animals that are rooted to the ground as well (including sponges, corals, and sea squirts), and animals that do not eat (such as some of the worms living near deep sea hydrothermal vents). There are fungi that do not grow in the ground (yeasts are fungi, for instance, and do not root themselves in anything). Everyday experience, it turns out, is insufficient to categorise life science has moved well beyond that.

Science has taken its time to get to where it is today, though. Decades ago, fungi were classed amongst the "lower plants" because their cells are surrounded by rigid cell walls, a characteristic then thought to define a "plant". However, it has since been shown that the materials that make up those cell walls are completely unrelated (they are derived from sugars in plants and from proteins in fungi, for instance). More importantly, the organisms indisputably most closely related to each, which look like single-celled versions of their better-known counterparts, lack any vestige of the cell wall. In other words, the common ancestor of plants and fungi did not have a cell wall this character is a homoplasy, something that evolved more than once in the history of life.

Genetic analysis confirms this. Most hypotheses of evolutionary history (of extant organisms, anyway) are now made by having computers analyse the DNA of comparable genes from different organisms, and these tend to connect animals to fungi, to the exclusion of plants. (There are exceptions -- there are always exceptions -- but those are from genes with a lot of evolutionary "noise". In other words, such genes are either not large enough or evolve too quickly to retain enough information to resolve the animal/plant/fungus relationship with any reliability. There are statistical tests that indicate the trustworthiness of these computer analyses, and those which are judged acceptable almost always support the close relationship between animals and fungi.)

Analysis of genes goes beyond using them to reconstruct evolutionary history directly. For instance, there is an insertion into one of the genes used in the replication of DNA, an extra stretch of about fifty nucleotides (the "letters" of DNA's "alphabet"), which is found in animals, fungi, and their close relatives, and nothing else. This might not seem particularly important, but the gene in question is important enough that it is not prone to change easily (in scientific parlance, it is "evolutionarily conserved"), and perhaps more importantly, the insertion is itself conserved. In other words, the same nucleotides (or some obvious derivation of them) are present in the same place in all opisthokonts.

Non-genetic data helps link the two groups as well. The architecture of individual cells in the single-celled relatives of animals and fungi is strikingly similar, both inside and out. This was not apparent until the advent of electron microscopy many of the features that link the two groups are either too small to be seen with a light microscope (the "regular" kind) or are easily overlooked in favour of other, more striking features, many of which (like the cell walls already mentioned) can be taken to imply connections that do not hold up when investigated through other techniques.

These features include the arrangements of the components of the cytoskeleton, a set of protein-based rods and tubes that gives a cell its shape. The arrangement and replication of the flagella is also thought to be a conserved trait. A substantial part of my graduate work is investigating these things while the coherence of the opisthokonts as a group is nowadays almost beyond question, the uniqueness of some of its defining characteristics is simply not known. Electron microscopy has not been around long enough for much data to have been generated, and most of what has been observed focuses on a few well-known organisms. Those organisms that can tell us the most about the relationships of living things are often obscure and poorly studied, a situation that holds perhaps nowhere more strongly than in this case.

But there is one feature that is readily observed and consistent, and that is the number and position of flagella. Like I mentioned, most organisms have flagella at the front ends of their cells, and pull themselves through their surroundings with them opisthokonts are unusual in pushing their cells through their surroundings. Furthermore, most non-opisthokont cells have flagella that appear in twos, or are obviously derived from ancestors that had flagella in twos, while all opisthokonts' flagella appear without any others associated with them. These may not seem like significant things, but one must bear in mind that, when discussing the divergence of animals and plants and fungi, we are discussing the evolution of single-celled organisms. In that context, seemingly unimportant things like the position and number of flagella can be highly significant.

So, classifying something as an opisthokont is not a natural thing for most people. It may seem like an obscure and unimportant distinction. Classifying animals and fungi as each others' closest multicellular relatives has (so far) no known consequences to medicine or agriculture or anything else that most people would notice. But the opisthokont hypothesis is, as far as we can tell, an accurate description of the relationships of living things: it is our best understanding of the relevant facts, and the closest that science can come to the truth.


Taksonomia

Opisthokonts are divided into Holomycota or Nucletmycea (fungi and all organisms more closely related to fungi than to animals) and Holozoa (animals and all organisms more closely related to animals than to fungi) no opisthokonts basal to the Holomycota/Holozoa split have yet been identified. Holomycota and Holozoa are composed of the following groups.

  • Holomycota
      • including chytrids (previously thought to be protists)
      • including microsporidia (previously thought to be protists)
      • łącznie z Hyaloraphidium (previously thought to be a green alga, now thought to be a chytrid)
      • excluding oomycetes (water molds) (now thought to be stramenopiles)
      • excluding labyrinthulomycetes (slime nets) (now thought to be stramenopiles)
      • excluding myxomycetes (now thought to be amoebozoans)
          (capsasporid amoebae) (ministeriid amoebae)
    • including Myxozoa (previously thought to be protists)

    The paraphyletic taxon Choanozoa includes either non-animal holozoans, or non-animal, non-fungi opisthokonts.

    The choanoflagellates have a circular mitochondrial DNA genome with long intergenic regions. This is four times as large and contains two times as many protein genes as do animal mitochondrial mitochondria.

    Corallochytrium seem likely to be more closely related to the fungi than to the animals on the basis of the presence of ergosterol in their membranes and being capable of synthesis of lysine via the AAA pathway.

    The ichthyosporeans have a two amino acid deletion in their elongation factor 1 α gene that is considered characteristic of fungi.

    The ichthyosporean mitochondrial genome is >200 kilobase pairs in length and consists of several hundred linear chromosomes that share elaborate terminal-specific sequence patterns.



Uwagi:

  1. Abdul-Majid

    Jakie słowa ... super

  2. Reizo

    Przepraszam, nie mogę ci pomóc. Myślę, że znajdziesz odpowiednie rozwiązanie.

  3. Arashijas

    W tym coś jest. Dzięki za pomoc w tym pytaniu, czy ja też mogę ci pomóc?

  4. Dimi

    Musisz być bardziej skromny

  5. Penrith

    Myślę, że pozwolisz na błąd. Proponuję omówić to.

  6. Deaglan

    Powiedz mi proszę - gdzie mam się dowiedzieć więcej na ten temat?



Napisać wiadomość