Informacja

Dlaczego niektóre komórki, takie jak miofibryle, mają wiele jąder?

Dlaczego niektóre komórki, takie jak miofibryle, mają wiele jąder?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Widzę, że miofibryle (komórki mięśniowe) zawierają nie jedno, ale wiele jąder.

  1. Dlaczego tak jest?

  2. Czy wszystkie jądra uczestniczą w podziale komórek?


Po pierwsze Miofibryle nie są komórkami mięśniowymi. Wiele miofibryli (zasadniczo długich pasków komórki mięśniowej) tworzy jedną komórkę mięśniową, znaną jako włókno mięśniowe. I to włókna mięśniowe mają wiele jąder. Mają wiele jąder, ponieważ powstały z połączenia wielu miocytów. Czemu? Prawdopodobnie dlatego, że komórka mięśniowa jest dość dużą komórką (ponieważ jest długa), więc do wytworzenia białek potrzebnych do utrzymania komórki mięśniowej potrzeba wielu kopii DNA. Również włókna mięśniowe nie dzielą się, więc żadne jądra nie uczestniczą w podziale komórek. Co do innych komórek nie jestem pewien. Wiem tylko, że niektóre komórki mięśnia sercowego również mają wiele jąder, z podobnych powodów.


W przypadku miofibryli dzieje się tak ze względu na syncytialny charakter danej struktury. Oznacza to, że w rozwoju tkanki mięśniowej po pewnym etapie podziały komórkowe stają się nieco inne, tak że nie dochodzi do ostatniego etapu, jakim jest oddzielenie komórek potomnych poprzez wszczepienie błon komórkowych. Po tym jądra jednak dalej się dzielą. Ostatecznie mamy do czynienia z dużą strukturą pokrytą błoną (w zasadzie komórką), z dużą ilością jąder.


Miofibryle składają się z dwóch rodzajów włókien: cienkich włókien i grubych włókien. Cienkie włókna składają się z skręconych razem nici białka aktyny i białka regulatorowego, podczas gdy grube włókna składają się z nici białka miozyny. Cienkie i grube włókna tworzą częściowo zachodzące na siebie warstwy, które są ułożone w funkcjonalne jednostki zwane sarkomerami. Ze względu na sposób ułożenia miofilamentów, miofibryl wydaje się mieć ciemne i jasne pasma, nadając mięśniom prążkowany wygląd. Ciemne pasma są znane jako pasma A i składają się z grubych włókien i kilku cienkich włókien. W centrum pasma A znajduje się strefa H, w której obecne są tylko grube włókna, oraz linia M, która zawiera enzymy biorące udział w metabolizmie energetycznym. Jasne pasma, znane jako pasma I, to regiony zawierające tylko cienkie włókna i znajdują się pomiędzy pasmami A. Pasma I są wyśrodkowane na regionie znanym jako linia Z, dysku złożonym z białka α-aktyniny, które zakotwicza cienkie włókna aktynowe i działa jako granica między podjednostkami sarkomerów.

Miofibryle składają się z sarkomerów, funkcjonalnych jednostek mięśnia. Funkcją miofibryli jest wykonywanie skurczu mięśni za pomocą modelu ślizgowego włókna. Kiedy mięśnie są w spoczynku, cienkie i grube włókna niezupełnie nakładają się na siebie, a niektóre obszary zawierają tylko jeden z tych dwóch typów. Kiedy mięsień kurczy się, sarkomery skracają się z powodu ślizgania się grubych i cienkich włókien, co skutkuje większym nakładaniem się włókien i skróceniem strefy H i pasma I. Podczas gdy długość sarkomeru zmniejsza się podczas skurczu mięśni, długość samych miofilamentów nie zmienia się.

Ruch miofilamentów jest napędzany hydrolizą ATP do ADP i nieorganicznego fosforanu. W spoczynku cząsteczka ATP jest przyłączona do kulistej główki miozyny na grubym włóknie W miarę hydrolizy ATP, główka miozyny zmienia konformację i tworzy połączenie znane jako mostek krzyżowy z cienkim włóknem. Kiedy cząsteczki ADP i fosforanu zostają uwolnione, głowa miozyny ponownie zmienia konformację i popycha cienkie włókno w kierunku środka sarkomeru. Kiedy nowa cząsteczka ATP wiąże się następnie z głową miozyny, głowa powraca do swojej początkowej konformacji i uwalnia cienkie włókno w nowej pozycji, bliżej centralnej linii M. Cykl następnie się powtarza: nowa cząsteczka ATP jest hydrolizowana do ADP i nieorganicznego fosforanu, a głowa miozyny zmienia konformację, w wyniku czego cienkie włókno jest popychane w kierunku środka sarkomeru. Każde grube włókno zawiera kilkaset główek miozyny, które mogą tworzyć mostki krzyżowe z cienkimi włóknami około pięć razy na sekundę. Ciągłe skurcze miofibryli powodują skurcz mięśni.

Skurcze mięśni są zasilane przez ATP. Ponieważ samo włókno mięśniowe przechowuje tylko bardzo małą ilość ATP, energia pochodzi z dwóch innych związków magazynowanych w mięśniach: fosforanu kreatyny i glikogenu. ATP przechowywane we włóknie mięśniowym oraz ATP, który może być tworzony przez fosforan kreatyny, są wykorzystywane do krótkotrwałych przypływów energii, które mogą dostarczać energię przez około 15 sekund. Glikogen może zapewnić długoterminowe źródło energii, ponieważ glikogen rozkłada się na glukozę, która jest następnie przekształcana w ATP poprzez glikolizę i oddychanie tlenowe.


Ta figura przedstawia sarkomer, jednostkę w miofibryli. Pokazuje cienkie włókna aktynowe i grube włókna miozyny oraz to, jak ich pozycja zmienia się w miarę kurczenia się mięśnia.

1. Ile typów miofilamentów znajduje się w miofibryli?
A. 1
B. 2
C. 4
D. Żaden

2. Jaka struktura stanowi granicę między sarkomerami?
A. Zespół
B. Strefa H
C. Linia M
D. Linia Z

3. Jakie jest najlepsze długoterminowe źródło energii do skurczu mięśni?
A. ATP
B. skrobia
C. glikogen
D. fosforan kreatyny


Dlaczego niektóre komórki, takie jak miofibryle, mają wiele jąder? - Biologia

Wstęp

Populacje dotknięte dużymi katastrofami lub traumatycznymi wydarzeniami, takimi jak wojny lub trzęsienia ziemi, są często żyznym gruntem dla unikalnych odkryć medycznych. Podczas II wojny światowej nazistowskie Niemcy bombardowały Londyn przez 57 kolejnych dni na początku tego, co stało się znane jako Wojna błyskawicznalub ośmiomiesięczna Wojna z Błyskawicami. Ofiary Blitzu, jak wiadomo w Londynie, obejmowały osoby dotknięte specyficznym zestawem objawów: bólem i obrzękiem z towarzyszącymi skutkami zmniejszonej objętości krwi (wstrząs, osłabienie, niskie ciśnienie krwi i zmniejszenie ilości wydalanego moczu). Mniej oczywista była ostra niewydolność nerek, która nieleczona mogła szybko doprowadzić do śmierci.

Co spowodowało, że ofiary Blitza cierpiały na te objawy? Ekstremalny uraz fizyczny mięśni, a mianowicie kompresja, która niszczy tkankę mięśni szkieletowych. Ten stan nazywa się rabdomioliza (rabdo– odnosi się do prążkowania, myo– do mięśni i -Liza załamać się).

Produkty rozpadu mięśni szkieletowych, z których niektóre są toksyczne, krążą we krwi, dopóki nie zostaną odfiltrowane. Kinaza kreatynowa jest jednym z tych produktów w rzeczywistości, rabdomioliza jest diagnozowana z poziomem kinazy kreatynowej pięciokrotnie przekraczającym normalną górną granicę. Innym jest mioglobina. Podobnie jak hemoglobina, mioglobina wykorzystuje hem do przenoszenia tlenu. Nie mieści się jednak w krwinkach czerwonych. Tak więc próbka moczu wolna od erytrocytów, która daje pozytywny wynik na obecność hemu, wskazuje na rabdomiolizę. Zapasy tlenu mioglobiny to tylko jedna z wyspecjalizowanych cech mięśni, jak zobaczymy w tym rozdziale.

Mięśnie szkieletowe mogą wywierać wpływ na organizm jedynie poprzez poruszanie struktur kostnych wokół stawów. Kości są nie tylko strukturą podporową, ale także chronią narządy wewnętrzne, służą jako rezerwa magazynująca wapń i inne minerały oraz są miejscem hematopoezy. Co więcej, mięśnie szkieletowe nie są jedyną formą mięśni w ciele, mięśnie gładkie odgrywają rolę w układzie sercowo-naczyniowym, oddechowym, rozrodczym i trawiennym, a mięsień sercowy obejmuje tkankę kurczliwą serca. W tym rozdziale zbadamy biologię wszystkich tych tkanek, kończąc naszą wycieczkę po anatomii i fizjologii systemów!

11.1 Układ mięśniowy

Układ mięśniowy składa się nie tylko z mięśni szkieletowych, ale także mięśni gładkich i mięśnia sercowego. Mięśnie szkieletowe są niezbędne do podtrzymania ciała i umożliwienia ruchu. Skurcz mięśni szkieletowych powoduje również kompresję struktur żylnych i pomaga w przemieszczaniu krwi przez układ żylny niskiego ciśnienia w kierunku serca, a także limfy przez układ limfatyczny. Szybki skurcz mięśni prowadzi również do dreszczy, co jest ważne w termoregulacji. Mięśnie gładkie są odpowiedzialne za ruchy mimowolne, takie jak rytmiczne skurcze mięśni gładkich w układzie pokarmowym zwane perystaltyką. Mięśnie gładkie pomagają również w regulacji ciśnienia krwi poprzez obkurczanie i rozluźnianie układu naczyniowego. Mięsień sercowy to specjalny rodzaj mięśnia, który jest w stanie utrzymać rytmiczne skurcze serca bez udziału układu nerwowego. W tej części omówimy każdy rodzaj mięśni oraz fizjologię mięśni.

Mięśnie można podzielić na trzy różne podtypy: mięsień szkieletowy, mięsień gładki i mięsień sercowy. Każdy typ mięśnia spełnia określone funkcje, chociaż łączy je kilka podobieństw. Wszystkie mięśnie są zdolne do skurczu, który opiera się na jonach wapnia. Wszystkie mięśnie są unerwione, chociaż&mdash zobaczymy&mdash część układu nerwowego, która unerwia mięsień, a zdolność mięśnia do kurczenia się bez udziału nerwów różni się w zależności od typu.

Mięśnie szkieletowe

Mięśnie szkieletowe jest odpowiedzialny za ruchy dobrowolne i dlatego jest unerwiony przez somatyczny układ nerwowy. Ze względu na ułożenie aktyny i miozyny w powtarzające się jednostki zwane sarkomery, pojawia się w paski lub prążkowany oglądane pod mikroskopem. Mięsień szkieletowy jest wielojądrowy, ponieważ powstaje, gdy poszczególne komórki mięśniowe łączą się w długie pręciki podczas rozwoju.

W mięśniu szkieletowym występuje wiele różnych rodzajów włókien. Czerwone włókna, znany również jako włókna wolnokurczliwe, mają wysoką zawartość mioglobiny i czerpią energię głównie tlenowo. Mioglobina jest nośnikiem tlenu, który wykorzystuje żelazo w grupie hemowej do wiązania tlenu, nadając czerwony kolor. Włókna czerwone zawierają również wiele mitochondriów, które przeprowadzają fosforylację oksydacyjną. Białe włókna, znany również jako włókna szybkokurczliwezawierają znacznie mniej mioglobiny. Ponieważ jest mniej mioglobiny, a zatem mniej żelaza, kolor jest jaśniejszy. Te dwa rodzaje włókien można mieszać w mięśniach. Mięśnie, które kurczą się powoli, ale mogą podtrzymać aktywność (takie jak mięśnie podtrzymujące postawę), zawierają przewagę włókien czerwonych. Mięśnie, które szybko się kurczą, ale szybko się męczą, zawierają głównie białe włókna.

Drób stanowi doskonały przykład różnicy między włóknami czerwonymi i białymi. Większość mięśni podtrzymujących, takich jak uda, uważane są za ciemne mięso i zawierają dużą koncentrację czerwonych włókien. Aktywne mięśnie, takie jak mięśnie piersiowe (mięso z piersi), są uważane za białe mięso i mają wysoką koncentrację białych włókien.

Mięśnie gładkie

Mięśnie gładkie odpowiada za mimowolne działanie. W ten sposób mięśnie gładkie są kontrolowane przez autonomiczny układ nerwowy. Znajduje się w drzewie oddechowym, przewodzie pokarmowym, pęcherzu moczowym, macicy, ścianach naczyń krwionośnych i wielu innych miejscach. Komórki mięśni gładkich mają pojedyncze jądro znajdujące się w środku komórki. Podobnie jak mięśnie szkieletowe, komórki mięśni gładkich zawierają aktynę i miozynę, ale włókna nie są tak dobrze zorganizowane, że nie widać prążków. W porównaniu z mięśniami szkieletowymi, mięśnie gładkie są zdolne do bardziej trwałych skurczów, nazywany jest stałym stanem niskiego poziomu skurczu, który można zaobserwować w naczyniach krwionośnych. tonus. Mięśnie gładkie mogą w rzeczywistości kurczyć się bez udziału układu nerwowego w tzw aktywność miogenna. W takim przypadku komórki mięśniowe kurczą się bezpośrednio w odpowiedzi na rozciąganie lub inne bodźce.

EKSPERTYZA MCAT

MCAT uwielbia testować fakt, że zarówno mięśnie gładkie, jak i sercowe wykazują aktywność miogenną. Te komórki mięśniowe będą reagować na impulsy nerwowe, ale nie wymagają zewnętrznych sygnałów, aby ulec skurczeniu.

Mięsień sercowy

Mięsień sercowy ma cechy zarówno mięśni gładkich, jak i szkieletowych. Mięsień sercowy jest głównie bezjądrowy, ale komórki mogą zawierać dwa jądra. Podobnie jak mięśnie gładkie, mięsień sercowy jest mimowolny i unerwiony przez autonomiczny układ nerwowy. Jednak, podobnie jak mięsień szkieletowy, mięsień sercowy wydaje się prążkowany.

Jedną z unikalnych cech mięśnia sercowego jest sposób komunikowania się każdego miocytu sercowego. Komórki mięśnia sercowego są połączone dyski interkalowane, które zawierają wiele złącza szczelinowe. Te połączenia szczelinowe to połączenia między cytoplazmą sąsiednich komórek, umożliwiające przepływ jonów bezpośrednio między komórkami. Pozwala to na skoordynowaną depolaryzację komórek mięśniowych i skuteczny skurcz mięśnia sercowego.

Komórki mięśnia sercowego są w stanie zdefiniować i utrzymać swój własny rytm poprzez aktywność miogenną. Począwszy od węzeł zatokowo-przedsionkowy (SA), depolaryzacja rozprzestrzenia się za pomocą ścieżek przewodzenia do węzeł przedsionkowo-komorowy (AV). Stamtąd depolaryzacja rozprzestrzenia się na jego pakiet i jego gałęzie, a następnie do włókna Purkinjego. Połączenia szczelinowe umożliwiają postępującą depolaryzację rozprzestrzeniania się poprzez przepływ jonów przez połączenia szczelinowe między komórkami. Układ nerwowy i hormonalny również odgrywają rolę w regulacji skurczu mięśnia sercowego. Nerw błędny zapewnia odpływ przywspółczulny do serca i spowalnia tętno. Norepinefryna z neuronów współczulnych lub adrenalina z rdzenia nadnerczy wiąże się z receptorami adrenergicznymi w sercu, powodując zwiększenie częstości akcji serca i większą kurczliwość. Jednym ze sposobów, w jaki epinefryna to robi, jest zwiększenie wewnątrzkomórkowego poziomu wapnia w miocytach sercowych. Ostatecznie skurcz serca, podobny do skurczu wszystkich rodzajów mięśni, opiera się na wapniu.

Główne cechy każdego typu mięśnia podsumowano w Tabeli 11.1.


Histologia: tkanka mięśniowa

Komórki mięśniowe są długie i nie potrzebujesz tylko jednego jądra, ponieważ to jedno jądro może znajdować się zbyt daleko od obszaru, który potrzebuje białek.

Pamiętaj: ciekawe zoo, musisz mieć ssaki

Linia -Z to koniec sarkomeru. Pomiędzy liniami Z znajdują się dwa białka: większe i cieńsze
- grubsze/większe białka łączą się w środku. Tam, gdzie spotykają się pośrodku, znajduje się linia M (linia środkowa = linia M).
- duże białka, które przyłączają się do linii M to miozyna. Miozyna łączy się ze sobą na linii M

Linia -Z ma cienkie wystające białko. Cienkie białka działają

-sarkomer ma aktynę i miozynę

-na przekroju tylko cienkiej aktyny pojawią się małe kropki

- Cząsteczka w kształcie dwóch skręconych kijów golfowych z ogonem i główkami

- Kanały Ca++ bramkowane napięciem otworzą się, gdy neuron stymuluje komórkę mięśniową, powodując wejście Ca++ do komórki mięśniowej. Kiedy następuje wzrost Ca++, Troponina wiąże Ca++ i powoduje odsunięcie tropomiozyny, odsłaniając miejsca wiązania miozyny. Miozyna może teraz wiązać się z aktyną i może zacząć chodzić po aktynie (wymaga ATP). Spowoduje to skurcz mięśni

-na zdjęciu widać, że opaski są częścią poszczególnych miofibryli

-pasma nie są ciągłe w górę iw dół, tak jak wydaje się, że pochodzą z barwienia

-2 zdjęcie pokazuje, że każda miofibryl nie jest idealnie zgodna z tą powyżej lub poniżej, są bliskie wyrównania, ale nie do końca

- mięśnie szkieletowe potrzebują naczyń krwionośnych i dopływu krwi, ponieważ te komórki nadal potrzebują składników odżywczych, wymiany gazowej i muszą pozbyć się odpadów

-naczynia włosowate i naczynia krwionośne nie są tak dobrze widoczne w innych metodach barwienia

-komórki są rozgałęzione i połączone ze sobą interkalowanymi dyskami zawierającymi złącza szczelinowe

włókna mięśnia sercowego znajdują się w ścianie serca.

-pomiędzy ogniwami znajdują się interkalowane dyski

-skrzyżowanie szczelinowe:
obecne we włóknach mięśnia sercowego.

Ciemniejsze linie to interkalowane dyski

-mięsień gładki nie posiada kanalików poprzecznych

-brak zorganizowanej siateczki sarkoplazmatycznej w mięśniu gładkim, jeśli w ogóle występuje

-mięśnie gładkie reagują na inne sygnały niż te, na które reagują pozostałe dwa typy → mięśnie gładkie reagują na impulsy autonomicznego układu nerwowego, hormony i inne czynniki lokalne

-komórki mięśni gładkich są mniejsze niż pozostałe dwa rodzaje włókien mięśniowych

- gładkie skurcze mięśni zaczynają się powoli i trwają przez dłuższy czas, skręcając się w spiralę, aby wzdłużnie skrócić włókno mięśniowe


III. Mięśnie gładkie

Slajd 029-1 Jelito cienkie (prosty nabłonek walcowaty, prosty nabłonek płaski) krzyżówka H&E Zobacz wirtualny slajd

Slajd 169 jelito czcze H&E krzyż Zobacz wirtualny slajd

Slajd 155 skrzyżowanie żołądkowo-przełykowe H&E podłużne Zobacz wirtualny slajd

Zjeżdżalnia 250-2 pochwa Masson Zobacz wirtualny slajd

Mięśnie gładkie można badać za pomocą ślizgać się 029-1 mięśnie gładkie Zobacz obraz lub ślizgać się 169 Zobacz obraz, zarówno w jelicie. Aby znaleźć warstwę mięśniową, spójrz na szkiełko przy najniższej mocy (jest to mniej więcej to samo, co oglądanie gołym okiem na szkiełko). Warstwa purpurowa to głównie nabłonek i blaszka właściwa wypełniona komórkami plazmatycznymi i limfocytami. Obok widać jaśniejszy obszar tkanki łącznej (podśluzówkę, na którą patrzyłeś, aby zobaczyć luźną tkankę łączną i fibroblasty), a następnie ciemniejszy różowy obszar, który składa się z dwóch warstw mięśni gładkich, na które chcesz spojrzeć. Slajd 29 jest Przekrój jelita, więc wewnętrzna, okrągła warstwa mięśnia będzie miała komórki zorientowane wzdłużnie (lub miejscami komórki mogą wydawać się zorientowane bardziej skośnie). Przejdź dalej, aby zobaczyć zewnętrzną warstwę mięśnia gładkiego, która biegnie wzdłuż jelita i dlatego będzie widoczna w przekroju.

Patrzeć na zjeżdżalnia 155, który jest przekrój podłużny przewodu pokarmowego na połączeniu żołądkowo-przełykowym, aby zobaczyć więcej mięśni gładkich w różnych płaszczyznach przekroju. Mięsień gładki przełyku (część wyłożona warstwowym, nierogowaciejącym nabłonkiem płaskonabłonkowym) zjeżdżalnia 155 Widok obrazu jest zorganizowany w „klasyczny” układ wewnętrzny kołowy i zewnętrzny wzdłużny. Jednak żołądek (część wyłożona nabłonkiem walcowatym) zjeżdżalnia 155 View Image ma wewnętrzną warstwę skośną (widoczną tutaj głównie jako podłużną), bardzo wyraźną środkową warstwę kołową i czasami mniej widoczną zewnętrzną warstwę podłużną. Nie martw się wiedząc o konkretnych warstwach lub będąc w stanie odróżnić przełyk od żołądka. Jednak zdecydowanie powinieneś być w stanie zidentyfikować mięśnie gładkie w każdy płaszczyzna przekroju (poprzeczna, podłużna, a nawet ukośna). Na tym konkretnym szkiełku zarówno barwienie hematoksyliną, jak i eozyną jest dość intensywne, co powinno pomóc w wyraźniejszym zobaczeniu cytoplazmy, zwłaszcza gdy mięsień jest przecięty w przekroju.

A. W rozciętych wzdłużnie komórkach mięśni gładkich obserwuj następujące punkty:

  1. Komórki są małe i mają kształt wrzeciona (wrzecionowate), co może być trudne do zauważenia, ponieważ błona komórkowa jest niewyraźna.
  2. Nie widać myofibiryli i prążków krzyżowych.
  3. Jądra są wąskie, wydłużone, czasem załamane lub spiralne. Są centralnie położone.

B. W przeciętych poprzecznie komórkach mięśni gładkich obserwuj następujące punkty:

  1. Komórka ma małą średnicę.
  2. Jądro znajduje się centralnie, ale nie będzie widoczne na każdym przekroju.
  3. Nie widać miofibryli.
  4. Średnice przekroju poprzecznego różnią się ze względu na kształt wrzeciona komórek.

Teraz spójrz na zjeżdżalnia 250 i zobacz, czy możesz odróżnić małe pęczki mięśni gładkich od włókien kolagenowych w blaszce właściwej (to zadanie będzie łatwiejsze, jeśli najpierw przyjrzysz się sekcja barwiona trichromem, który barwi mięśnie na różowo (ish) i kolagen niebieski) ślizgać się 250-2 Zobacz obrazek. Trudniej jest dokonać tego rozróżnienia w Barwione H&E Sekcja ślizgać się 250-1 Zobacz obrazek. Należy zwrócić uwagę, że mięśnie gładkie są różowe, natomiast kolagen jest nieco bardziej pomarańczowo-czerwony. Również tkanka mięśni gładkich to głównie komórkowy (a zatem obecnych jest więcej jąder), podczas gdy tkanka łączna to głównie zewnątrzkomórkowy włókna kolagenowe z mniejszą liczbą komórek. Poniższa tabela porównuje różnice w morfologii trzech typów mięśni.

Główne cechy histologiczne trzech typów mięśni widziane pod mikroskopem świetlnym


Różne długości mięśni

Komórki mięśni szkieletowych tworzą w ciele wydłużone włókna. Mają wiele jąder w każdej komórce. Kontrastuje to z większością innych komórek w ludzkim ciele. Zawierają również wiele mitochondriów, organelli komórkowych wytwarzających adenozynotrójfosforan (ATP), paliwo dla organizmu. Krótkie, nieprążkowane — a co za tym idzie — komórki mięśni gładkich zawierają tylko jedno jądro. Komórki mięśnia sercowego wydają się prążkowane, chociaż wydają się również mniej zorganizowane w paski niż komórki mięśni szkieletowych. Komórki te mogą się rozgałęziać, tworząc fizyczne połączenia z wieloma otaczającymi komórkami.


MIĘSIEŃ SERCOWY

  • 057komora H&EZakres sieci
  • 098-1Komora serca H&EZakres sieci
  • 098Nprawa ściana MassonZakres sieci
  • 305komora serca H&EWebscope (uwaga: ten slajd NIE jest w kolekcji szkiełek)

Mięsień sercowy będzie badany w ścianie komory serca. W porównaniu z mięśniami szkieletowymi zwróć uwagę na następujące różnice. Komórki mięśnia sercowego rozgałęziają się i tworzą trójwymiarową sieć. Te punkty rozgałęzień można czasami zobaczyć w twoich sekcjach, a powinieneś również pamiętać, że włókna mięśniowe są mniej równoległe niż w mięśniach szkieletowych.

A. W przekrojach podłużnych zwróć uwagę:

  1. Interkalowane dyski, które są ciemnymi liniami, które przecinają komórkę poprzecznie. Rozejrzyj się w zjeżdżalnia 57#057Zakres sieci
  2. 169jelito czcze H&E krzyżZakres sieci
  3. 155skrzyżowanie żołądkowo-przełykowe H&E podłużneZakres sieci
  4. 250-2pochwa MassonZakres sieci
  5. 250-1pochwa H&EZakres sieci

Dyskusja

Jeśli komórka macierzysta ma 10 chromosomów, każda komórka potomna będzie również miała 10 chromosomów. Komórka macierzysta duplikuje swoje chromosomy, dzięki czemu każda komórka potomna otrzyma dokładną liczbę, którą pierwotnie posiadała.

Procent komórek = (liczba komórek wykazujących mitozę) / Całkowita liczba zaobserwowanych komórek x 100

  • 25% komórek znajduje się w fazie profazy
  • 5% komórek znajduje się w fazie metafazy
  • 5% komórek znajduje się w fazie anafazy
  • 5% komórek znajduje się w fazie telofazy
  • 40% komórek znajduje się w fazie mitozy

Dlaczego komórki mięśniowe mają więcej niż jedno jądro?

Czy liczne jądra w każdej komórce mięśniowej są ważne dla jej funkcji? A może są tylko produktem ubocznym fuzji tak wielu komórek prekursorowych? Czy komórka mięśnia szkieletowego może przetrwać z tylko jednym jądrem? Twierdzę, że nie może, że komórka mięśniowa potrzebuje wszystkich tych jąder. Dlatego:

Pomyśl o strukturze i funkcji tych komórek – są one znacznie większe niż inne typy komórek i muszą być w stanie kurczyć się i rozluźniać. Maszyny odpowiedzialne za skurcz komórek mięśniowych, zwane „miofibrylami”, zajmują większość wnętrza komórki. Miofibryle składają się z wielu rodzajów białek, z których każde wykonuje określoną pracę.

Co wiemy o jądrach i jak mogą przyczyniać się do funkcjonowania komórki mięśniowej? Po pierwsze, ponieważ komórka jest pełna miofibryli, a miofibryle składają się z wielu różnych białek, prawdopodobnie komórka zawsze potrzebuje więcej białek. Wiemy, że jądra są niezbędne w procesie wytwarzania białek, ponieważ zawierają DNA, informację genetyczną, która zawiera instrukcje tworzenia każdego białka. Również pierwszy etap tworzenia białek, który polega na przekazywaniu informacji zakodowanej w DNA do cząsteczki przekaźnikowej (proces zwany „transkrypcją”), ma miejsce w jądrze. Cząsteczka przekaźnikowa, zwana mRNA, wędruje następnie do cytoplazmy komórki, gdzie zawarte w niej informacje są „tłumaczone” w celu zbudowania właściwego białka.

W dużej komórce mięśniowej możliwe jest, że pojedyncze jądro może nie być w stanie zaspokoić ogromnych wymagań komórki w zakresie wytwarzania białka. Twierdzę, że komórka potrzebuje wielu jąder, aby wyprodukować wszystkie potrzebne białka.

DLATEGO powstaje syncytium komórek mięśniowych. Zastanówmy się teraz JAK. Fuzja komórkowa jest jednym ze sposobów, w jaki może powstać syncytia. Syncytia może być również wywołana przez inny mechanizm, który obejmuje mitozę (my-TOE-sis) lub podział komórek. Jest to proces, w którym komórka dzieli się na dwie komórki potomne, z których każda jest dokładnie taka jak komórka pierwotna. Komórka, która ma wiele jąder, nazywana jest „syncytium” (wymawiane „sin-SISHium”). Jeśli mówisz o więcej niż jednym syncytium, powiedziałbyś „syncytia” („sin-SISH-ia”).

Gdzie w przyrodzie występują syncytia? Być może wiesz, że komórki mięśni szkieletowych, takie jak te, których używamy podczas chodzenia, to syncytia. Również śluzowce (rodzaj grzyba) to syncytia. Na wczesnym etapie rozwoju zarodek muszki owocowej to jedna wielka syncytium zawierająca ponad tysiąc jąder! Ludzkie komórki rakowe również mogą mieć wiele jąder.

Dlaczego niektóre komórki zawierają wiele jąder? Możesz znaleźć wskazówki, myśląc o tym, jak powstaje określony typ komórki syncytialnej, jak działa i jak posiadanie wielu jąder może pomóc komórce w wykonywaniu jej pracy.

Rozważmy komórkę mięśni szkieletowych. Każda komórka mięśnia szkieletowego składa się z wielu komórek prekursorowych, zwanych mioblastami, które połączyły się, tworząc jedną długą, cienką komórkę z wieloma jądrami.


Mięsień trzewny

Komórki mięśni trzewnych znajdują się w narządach, naczyniach krwionośnych i oskrzelikach organizmu, aby przenosić substancje w całym ciele. Mięśnie trzewne są również powszechnie znane jako mięśnie gładkie z powodu braku prążków. Komórki tkanki mięśni gładkich definiują cztery cechy: są one mimowolnie kontrolowane, nie prążkowane, nierozgałęzione i jednojądrzaste.

Nieprzytomne obszary mózgu kontrolują mięśnie trzewne poprzez autonomiczny i jelitowy układ nerwowy. W ten sposób mięsień trzewny jest mimowolnie kontrolowany. Świadczy o tym nasza niezdolność do świadomego kontrolowania wielu procesów fizjologicznych, takich jak ciśnienie krwi czy trawienie. Każda komórka mięśnia trzewnego jest długa i cienka z pojedynczym centralnym jądrem i wieloma włóknami białkowymi. Włókna białkowe są ułożone w ciągi zwane włóknami pośrednimi i masami zwanymi ciałami gęstymi. Włókna pośrednie kurczą się, aby ściągnąć do siebie gęste ciała i kurczyć komórkę mięśnia trzewnego. Każda komórka mięśnia trzewnego jest bardzo słaba, ale pracując razem te komórki mogą powodować silne, długotrwałe skurcze. Na przykład wiele komórek mięśni trzewnych w macicy jest w stanie kurczyć się razem, aby wypchnąć płód z macicy podczas porodu.


Obejrzyj wideo: Wie entsteht Erdöl? - Multitalent Erdöl. Planet Schule (Sierpień 2022).